Masť obsahuje

Aktívny materiál: deproteinizovaná dialyzáte od krvi mliečnych teliat
Keď ATH: B05ZA
CCF: Príprava, aktivuje látkovú výmenu v tkanivách, zlepšuje trofické a stimuláciu procesu regenerácie
Kódy ICD-10 (svedectvo): I61, I63, I73,0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Keď CSF: 02.14.07
Výrobca: Valeant PHARMACEUTICALS ŠVAJČIARSKO GmbH (Švajčiarsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Riešenie pre in / a / m žltkasté až žltá, jasný, s výraznou ľahký zápach mäsový vývar.

Pomocné látky: voda d / a.

2 ml – fľaštičiek tmavého skla (5) – obaly Valium polohopisné (5) – balenie kartón.
5 ml – fľaštičiek tmavého skla (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Stimulátor regenerácie tkanív. Jedná sa o deproteinizovaná krv gemodializat mliečne teľatá, ktorý obsahuje širokú škálu nízkomolekulárnych zložiek z bunkovej hmoty a sére s molekulovou hmotnosťou 5000 D (vr. glykoproteíny, nukleozidy a nukleotidy, aminokyseliny, oligopeptidy).

Solkoseril zlepšuje transport kyslíka a glukózy do buniek, umiestnené pod hypoxia, To zvyšuje intracelulárnu syntézy ATP a zvyšuje dávku aeróbnej glykolýzy a oxidatívny fosforylácie, aktivuje reparatívne a regeneračné procesy v tkanivách, To stimuluje proliferáciu fibroblastov a syntézu kolagénu steny nádoby.

Farmakokinetika

Výskumné farmakokinetické absorpčné procesy, Distribúcia a eliminácia lieku štandardnými spôsobmi chemická analýza možná, tk. v ich zložení prípravok obsahuje zložky krvi a látky, bežne vyskytujú v tele.

Svedectvo

Porušenie periférne arteriálnej alebo žilovej obeh:

- Oklúzny ochorenia periférnych tepien v stupni III-IV podľa Fontaine;

- Chronická žilová nedostatočnosť, sprevádzaná trofickými poruchami.

Porušenie mozgu metabolizmu a krvného obehu:

- Koronárnu cievnu mozgovú príhodu;

- Hemorrhagic mŕtvica;

- Traumatické poranenia mozgu.

Režim dávkovania

Droga sa zavádza do / v kvapkanie (predriedenie 250 ml 0.9% roztok chloridu sodného, ​​alebo 5% dextróza), v / pomalé (predriedenie 0.9% roztok chloridu sodného, ​​alebo 5% dextróza v pomere 1:1), / M.

Okluzívny ochorenie periférnych tepien v štádiu III-IV podľa Fontaine: v / v 20 ml denne. Dĺžka liečby je až 4 týždne a je určené klinickým obrazom choroby.

Chronická žilová nedostatočnosť, sprevádzaná trofickými poruchami: v / v 10 ml 3 krát týždenne. Dĺžka liečby nie je väčšia ako 4 týždne a je určené klinickým obrazom choroby. Ak máte miestnej trofické poruchy tkanivo sa odporúča simultánne terapia s gélovou Solkoseril, a potom Solkoseril masť.

Traumatické poranenie mozgu, metabolická a cerebrovaskulárne ochorenia: I / 10-20 ml denne po dobu 10 dní. Ďalšie – / M alebo / od 2 ml do 30 dní.

Ak / úvod nemožný, liek môže byť podávaný / m 2 ml / deň.

Vedľajší efekt

Alergické reakcie: zriedka – žihľavka, horúčka.

Lokálne reakcie: zriedka – hyperémia, opuch v mieste vpichu.

Kontraindikácie

- Detstvo a dospievanie hore 18 leta (Údaje o bezpečnosti chýbajúcich);

- Tehotenstvo (Údaje o bezpečnosti chýbajúcich);

- Dojčenie (Údaje o bezpečnosti chýbajúcich);

- Ustavený precitlivenosť na hovädzie krvi dialyzáte;

- Precitlivenosť na deriváty kyseliny parahydroxybenzoové (E216 a E218) a voľná kyselina benzoová (E210).

FROM opatrnosť použitie u pacientov s hyperkaliémie, zlyhanie obličiek, srdcová arytmia, Pri súčasnej drogovej draselný (tk. Solkoseril obsahuje draslík), keď oligúria, anurii, pľúcny edém, závažné srdcové zlyhanie.

Tehotenstvo a dojčenie

K dnešnému dňu, žiadne prípady neznámych teratogénne účinky Solcoseryl, Avšak, v priebehu tehotenstva, liek by mal byť používaný s opatrnosťou, o prísnych podmienok a pod dohľadom lekára.

Údaje o bezpečnosti lieku Solkoseril CHÝBA laktácie, ak je to potrebné, preskripcie by mala prestať dojčiť.

Upozornenie

V prípade nežiaducich účinkov by mali prestať používať produkt a symptomatická liečba.

Nadmerná dávka

Zatiaľ, prípady predávkovania drogami Solkoseril pri použití v súlade s indikáciou v odporúčaných dávkach neboli hlásené.

Liekové interakcie

Ak chcete použiť k opatrnosti v súvislosti s drogami, zvyšuje koncentráciu draslíka v krvi (doplnky draslíka, draslík šetriace diuretiká, ACE inhibítory).

Farmaceutické interakcie

Liek by nemal byť zmätený pri podávaní s inými liekmi (najmä Bylinné extrakty).

Liek je nekompatibilný s parenterálnymi formami Ginkgo biloba, naftidrofuryl a bentsiklana fumarát.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti – 5 leta.