SOLKODERM
Aktívny materiál: octová kyselina, kyselina mliečna, kyselina dusičná, dihydrátu kyseliny šťaveľovej, medi dusičnan
Keď ATH: D11af
CCF: Liečivo pre lokálnu liečbu benígnych kožných lézií s vypaľovať a mumifikované akcie
ICD-10 kódy (svedectvo): A63.0, B07, D22
Keď CSF: 29.11.01
Výrobca: Valeant PHARMACEUTICALS ŠVAJČIARSKO GmbH (Švajčiarsko)
Lieková forma, zloženie a balenie
Riešenie pre vonkajšie použitie jasný, bezfarebný.
1 ml | |
kyselina dusičná 70% | 580.7 mg |
octová kyselina 99% | 41.1 mg |
dihydrátu kyseliny šťaveľovej | 57.4 mg |
kyselina mliečna 90% | 4.5 mg |
dusičnan meďnatý (II) trigidrat | 48 g |
Pomocné látky: voda distillirovannaya.
0.2 ml – bezfarebné sklenené fľaštičky (1) kompletný s plastovým aplikátorom (1) a sklenené kapiláry (2) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Liečivo pre lokálnu liečbu povrchových benígnych kožných lézií.
Kombinované účinky na postihnutú oblasť zložiek kože Solkoderm poskytuje priamy intravitální fixáciu nasleduje mumifikácie patologicky zmeneného tkaniva, s ktorými prichádza do styku s drogami.
Priamy účinok liečiva, je vyjadrená s bieliaca pokožku vzhľad charakteristické sivé alebo bleděžlutavý. Devitalizovanú tkaniva po expozícii lieku a dehydrovaná ako mumifikácie stáva tmavo hnedé. Spontánne vzniknú mumifikované chrastavitosť lúpe off po niekoľkých dňoch alebo týždňoch.
Liečenie prebiehalo rýchlo; komplikácie, ako je sekundárna infekcia alebo výskyt jaziev sú zriedkavé.
Farmakokinetika
Pri aplikácii solkoderm neboli pozorované žiadne významné absorpciu účinnej látky cez kožu; vzhľadom k minimálnom množstve terapeutickej dávky lieku nemá žiadny systémový účinok na organizmus.
Svedectvo
Pre miestne použitie pri liečení nezhubných kožných zmien:
- bežné bradavice (bradavice vulgaris);
- plantárna bradavice (bradavice plantaris);
- Genitálne bradavice (Kondylómy acuminata);
- nevokletochny névus, testované na čistotu (Névus naevo-cellularis).
Režim dávkovania
Solkoderm určené len na vonkajšie použitie; Postup musí byť vykonaný kvalifikovaným lekárom alebo zdravotníckym personálom pod dohľadom lekára.
Pred operáciou sa oblasť oblasť postihnutú spracuje s etyl alkohol alebo éter. Solkoderm aplikovať priamo na postihnutú kožu. Pre aplikáciu liečivá na kožu pomocou špeciálneho plastového aplikátora s ostrými a tupými konci, k dispozícii v balení. Ostré hrany sa používa hlavne pre aplikáciu lieku na malých plochách postihnutú kožu; tupý koniec sa používa pre spracovanie veľkých lézií.
Ako alternatívny spôsob nanášania produktu pomocou priloženého sklenenej kapiláry. Spojená plocha kožných lézií 2-3 cm2 Môžu byť tiež spracované pomocou skleneného kapilárneho. Naplniť sklenené kapiláry s drogami, to musí byť na niekoľko minút ponorí do roztoku solkoderm. Malo by byť obzvlášť opatrní pri aplikácii, vyhnúť sa použitiu príliš veľké objemy roztoku a Solkoderm hlbokých vrstiev poškodenie tkanív. Musí byť aplikovaná vo forme roztoku, pretože absorbuje léziu tkanina kože.
Solkoderm jemne aplikuje na postihnuté oblasti kože alebo plastu sklenené kapilárnej aplikátora a potom rozdelí po povrchu vybrané oblasti kože s ľahkým tlakom pomocou plastového aplikátora až do úplného penetrácie roztoku do tkaniva. Počas následnej 3-5 min musí byť starostlivo monitorovaní zmien, vyskytujúce sa na ošetrovanej oblasti: zmena farby kože dochádza s výskytom charakteristického bledo šedavej alebo žltkastý odtieň. Tento postup sa musí opakovať, kým, kým nedôjde k vyššie uvedenej farebné kožné zmeny.
Pri liečení bradavíc zrohovatenej hornej vrstvy stratum corneum, musia byť odstránené.
Postihnutej oblasti kože s priemerom väčším ako 10 Iba mm spracované solkoderm, ak sa preukáže,, že patologicky zmenené iba hornú vrstvu kože.
V prítomnosti početných kožných lézií je potrebné liečbu solkoderm vykonáva v niekoľkých stupňoch, v intervaloch asi 4 v týždni. V priebehu každého režimu možno spracovávať viac 2-3 lézie celková plocha nie je väčšia ako 2-3 cm2.
Počas niekoľkých dní po liečbe ošetrená plocha koža sa stáva tmavo hnedú farbu a zaschnutí vytvorí škraloup. V prípade nevyhovujúcej mumifikácie možno patologicky zmeneného tkaniva vykonáva druhý postup po niekoľkých dňoch.
Pre, pre uľahčenie upevnenie a mumifikáciu patologicky pozmenená tkaniva, podstupuje liečbu, postihnutých oblastí, ktoré majú byť spracované 2-3 krát / deň výter, navlhčený 70% roztok etylalkoholu (najmä po kúpeli alebo po umytí).
Je možné odstrániť chrasta škrabkou alebo pomocou mechanických prostriedkov. Chrasta by mala odpadnúť samovoľne, inak je to možné poruchy hojenia tkanív a zjazvenie.
Vedľajší efekt
Lokálne reakcie: stredné prechodné začervenanie a časovú výskytu ischemickej bieleho kruhu na zdravú kožu v okolí miesta aplikácie lieku (nevyžadujú osobitné zaobchádzanie); prechodné pálenie po dobu niekoľkých minút po aplikácii; Vo veľmi zriedkavých prípadoch – sfarbenie kože a zjazvenie.
Kontraindikácie
- Zhubné novotvary kože, náchylné k metastázovať (vr. Malígny melanóm);
- výrazný sklon k tvorbe jazvy tkaniva.
Solkoderm nemožno použiť na odstránenie pieh a keloidných jaziev.
Tehotenstvo a dojčenie
Tieto štúdie možného vplyvu lieku na tele ženy počas tehotenstva a dojčenia doposiaľ nebola vykonaná. Solkoderm na použitie počas tehotenstva a dojčenia je možné iba v prípade,, kde potenciálny prínos jej použitia prevyšuje potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.
Experimentálne štúdie Štúdie na zvieratách ukázali, že neexistuje rizikový faktor pre plod.
Upozornenie
Nepoužívajte liek Solkoderm zapálenej oblasti kože.
Zvláštna starostlivosť je potrebná pri liečbe drogovej Solkoderm benígnych kožných nádorov, vystavení starší liečbu s inými liekmi, iné metódy.
Po biopsia kožné lézie sa odporúča vyčkať 8-10 dní, Pred začatím liečby roztokom Solkoderm.
Pri liečbe postihnutú kožu, sa nachádza v blízkosti slizníc, vr. okolo očí, by mali prijať osobitné opatrenia.
Ak by došlo k náhodnej riešeniu hit Solkoderm na zdravú pokožku, musí byť okamžite odstránené vatovým tampónom namočeným vo vode. Ak by došlo k náhodnej riešeniu hit Solkoderm v oku, naliehavá potreba vypláchnuť oči veľkým množstvom vody, alebo pomocou slabého lúhu (1% hydrogénuhličitanu sodného). Kvapky riešenie Solkoderm, pasce na nábytok alebo oblečenie, musí byť umytá vodou, pretože materiály sú schopné ničiť Solkoderm, z ktorého sú vyrobené.
V prípade bolestí v čase podania žiadosti o liečbu drogovej závislosti by mala byť prerušená ihneď.
Keď vyjadril silnú lokálne podráždenie a svrbenie na koži, susedí s miestom aplikácie liečiva, sa odporúča aplikovať krém, obsahujúce kortikosteroidy, alebo masť, má anestetický účinok.
Až do úplného zahojenia lézie časť Solkoderm (o 2-4 mesiacov po liečbe) expozície Zabráňte priamemu slnečnému žiareniu a ultrafialové žiarenie.
U každého liečebného postupu, je nutné použiť novú fľašu, tk. Po otvorení Solkoderm riešenie ampulka chemicky stabilné. Otvorený fľaštičky by mali byť uložené v zvislom smere, ktorým sa v špeciálnom slote obrysu pre balenie fľaštičiek.
Pred likvidáciou použitých ampulky, Zvyšky roztok by mal byť zmytí v tečúcou vodou. Prázdna fľaštička môže byť vyvolaná do koša.
Použitie v pediatrii
Neexistujú žiadne obmedzenia týkajúce sa použitia tejto drogy v Solkoderm staršie deti 5 leta.
Nadmerná dávka
Príznaky: Aplikácia Solkoderm liek v príliš vysokých dávkach môže spôsobiť poleptanie a poškodenie hlbších vrstiev kože.
Liečba: vred, vznikajú v dôsledku predávkovania, To je považované za normálne rany.
Liekové interakcie
nie je nainštalovaný Solkoderm Interakcie s inými liekmi lokálnych.
Podmienky zásobovanie lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Podmienky a termíny
Liečivo musí byť uchovávané mimo dosahu detí, pri teplote v rozmedzí od 8 ° do 20 ° C.. Rukoväť so starostlivosťou! Doba použiteľnosti – 2 rok.