Laktát sodný

Keď ATH:
A12CA

Farmakologický účinok

Prostriedky pre rehydratáciu. To zaisťuje kompenzáciu v extracelulárnej tekutine troch hlavných katiónov – Už⁺, K⁺, Ca²⁺. Laktát sa metabolizuje v tele v hydrogénuhličitan, takže riešenie má alkalizačné akciu.

Po ON / v tkanive prejde do roztoku v nie viac ako 30 m, a preto ho nemožno použiť namiesto znázornených transfúzii krvi alebo plazmy.

Farmakokinetika

Dáta nie je poskytovaná.

Svedectvo

Hypovolémie a závažná dehydratácia s normálnym alebo nízkym AAR acidózy, vr. za účelom vyrovnania deficitu vody a elektrolytov v dôsledku závažnej vracania a hnačky, veľký horieť povrch, zápal pobrušnice, závažná infekcia; pre udržanie objemu extracelulárnej tekutiny v priebehu a po operácii, čo umožňuje, aby dočasne odložiť transfúziu krvi; pre počiatočnú liečbu s výraznou stratou krvi, otras, zranenie.

Režim dávkovania

Zadajte / v dávke hore 2500 ml / deň, priemerná miera podania – 2.5 ml / kg alebo 60 kvapky / min, v prípade núdze – na 100 kvapky / min. Množstvo roztoku závisí od klinického stavu pacienta.

Vedľajší efekt

Na použitý v nedostatočne vysokej dávke Prípadné porušenie rovnováhy vody a elektrolytov, vr. gipervolemia, gipernatriemiya, hyperkaliémia, hyperkalcémie, hyperchlorémia.

Kontraindikácie

Závažnej pečeňovej, akútne zlyhanie obličiek, pľúcny edém, alkalóza, Laktátová acidóza, hypertonický dehydratácia.

Tehotenstvo a dojčenie

Pri použití v tehotenstve prípadoch, očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Upozornenie

To sa vzťahuje len na dočasné udržanie objemu plazmy vo fyziologickom rozmedzí, v prípade núdze. Nepoužívajte v ťažkej deficitu Na⁺, K⁺, Ca²⁺.

S opatrnosťou u pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním, porucha funkcie obličiek, pečeň a hypoproteinémia, a počas liečby kortikosteroidmi a kortikotropín.

Keď sa používa vo veľkom množstve by mala byť kontrolovaná AAR.

V prípade predávkovania roztoku vo väčšine prípadov stačí na zastavenie zavedeniu. Pri nedostatočnosti obličiek, hemodialýza môžu byť použité v kontinuálne sledovanie AAR.

Liekové interakcie

Dáta nie je poskytovaná.