Crigler-Najjar syndróm – Diagnóza a liečba

Choroba je dedičná. Vzhľadom na nedostatok enzýmu glukuronyl, pričom zlomené konjugácia procesy (spájajúcej) bilirubín bielkovina. Choroba sa prejavuje ihneď po narodení: vzhľadom k vysokým úrovniam nepriameho bilirubínu Rýchlo sa zdá, a postupuje k žltačka príznaky centrálnej nervovej sústavy - šklbanie, Poruchy okohybných.

Diagnóza Crigler-Najjar syndróm

Diagnóza je potvrdená prítomnosťou typických klinických príznakov, prudký nárast krvných ukazovateľov voľného nekonjugovaný bilirubín. Počas histologického vyšetrenia určí slabé známky tukovej degenerácii buniek PE; Chaney, fibróza. Choroba je vážna a môže mať za následok * viesť k smrti buniek v toxických poškodenia centrálneho nervového systému, (mozog).

Liečba Crigler-Najjar syndróm

Fytoterapie, terapia dezintoksikatsionnaya, výmenná transfúzia.