Choroba je dedičná. Vzhľadom na nedostatok enzýmu glukuronyl, pričom zlomené konjugácia procesy (spájajúcej) bilirubín bielkovina. Choroba sa prejavuje ihneď po narodení: vzhľadom k vysokým úrovniam nepriameho bilirubínu Rýchlo sa zdá, a postupuje k žltačka príznaky centrálnej nervovej sústavy - šklbanie, Poruchy okohybných.
Diagnóza je potvrdená prítomnosťou typických klinických príznakov, prudký nárast krvných ukazovateľov voľného nekonjugovaný bilirubín. Počas histologického vyšetrenia určí slabé známky tukovej degenerácii buniek PE; Chaney, fibróza. Choroba je vážna a môže mať za následok * viesť k smrti buniek v toxických poškodenia centrálneho nervového systému, (mozog).
Fytoterapie, terapia dezintoksikatsionnaya, výmenná transfúzia.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More