Seretide viacdiskových

Aktívny materiál: Flutikazón, Salmeterol
Keď ATH: R03AK06
CCF: Droga je akčná bronchodilatačný a protizápalové
ICD-10 kódy (svedectvo): J44, J45
Keď CSF: 04.03
Výrobca: GLAXO WELLCOME UK LIMITED (Veľká Británia)

Lieková forma, zloženie a balenie

Prášok na inhaláciu biela alebo takmer biela; Inhalátor koleso, plastický, темно-фиолетового и светло-фиолетового цвета со счетчиком доз.

1 dávka
салметерол (в форме ксинафоата)50 g
flutikazónpropionát100 g

Pomocné látky: laktózu.

28 dávky – стрипы из фольги (1) – ингаляторы пластиковыеМультидиск” (1) – balenie kartón.
60 dávky – стрипы из фольги (1) – ингаляторы пластиковыеМультидиск” (1) – balenie kartón.

Prášok na inhaláciu biela alebo takmer biela; Inhalátor koleso, plastický, темно-фиолетового и светло-фиолетового цвета со счетчиком доз.

1 dávka
салметерол (в форме ксинафоата)50 g
flutikazónpropionát250 g

Pomocné látky: laktózu.

28 dávky – стрипы из фольги (1) – ингаляторы пластиковыеМультидиск” (1) – balenie kartón.
60 dávky – стрипы из фольги (1) – ингаляторы пластиковыеМультидиск” (1) – balenie kartón.

Prášok na inhaláciu biela alebo takmer biela; Inhalátor koleso, plastický, темно-фиолетового и светло-фиолетового цвета со счетчиком доз.

1 dávka
салметерол (в форме ксинафоата)50 g
flutikazónpropionát500 g

Pomocné látky: laktózu.

28 dávky – стрипы из фольги (1) – ингаляторы пластиковыеМультидиск” (1) – balenie kartón.
60 dávky – стрипы из фольги (1) – ингаляторы пластиковыеМультидиск” (1) – balenie kartón.

 

Farmakologický účinok

Kombinovaný preparát, содержит салметерол и флутиказона пропионат, которые обладают разными механизмами действия. Салметерол предотвращает возникновение бронхоспазма, флутиказона пропионат улучшает легочную функцию и предотвращает обострения. Серетид® Мультидиск может быть альтернативой для пациентов, которые одновременно получают агонист β2-адренорецепторов и ингаляционный ГКС.

Salmeterol – selektívny agonista β2-adrenoceptora dlhodobo pôsobiace (na 12 žiadna), имеющий длинную боковую цепь, которая связывается с наружным доменом рецептора.

Фармакологические свойства салметерола обеспечивают защиту от индуцируемой гистамином бронхоконстрикции и более длительную бронходилатацию (продолжительностью не менее 12 žiadna), чем агонисты β2-adrenergné krátkodobo pôsobiaci. Начало развития бронхолитического эффекта наблюдается в течение 10-20 m.

Салметерол является сильным и длительно действующим ингибитором высвобождения из легочной ткани человека медиаторов тучных клеток, taký, Kak histamín, лейкотриены и простагландин D2.

Салметерол угнетает раннюю и позднюю фазы ответа на ингаляционные аллергены; последняя длится более 30 ч после введения одной дозы, T. to je. zatiaľ čo, когда бронходилатирующий эффект уже отсутствует. Однократное введение салметерола ослабляет гиперреактивность бронхиального дерева. To naznačuje, že, что салметерол помимо бронхолитического эффекта обладает дополнительным действием, клиническая значимость которого окончательно не установлена. Этот механизм действия отличается от противовоспалительного эффекта ГКС.

В терапевтических дозах салметерол не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему.

Flutikazón propionát – GCS pre miestne použitie, при ингаляционном введении в рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие в легких, что приводит к уменьшению клинических симптомов и снижению частоты обострений заболеваний, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей. Восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, čo im umožňuje znížiť frekvenciu aplikácie. Действие флутиказона пропионата, назначенного в рекомендуемых дозах, не сопровождается побочными реакциями, характерными для системных ГКС.

При длительном применении ингаляционного флутиказона пропионата в максимально рекомендуемых дозах суточная секреция гормонов коры надпочечников остается в пределах нормы как у взрослых, a deti. После перевода пациентов, получающих другие ингаляционные ГКС, на прием флутиказона пропионата суточная секреция гормонов коры надпочечников постепенно нормализуется, несмотря на предшествующее и текущее периодическое использование пероральных кортикостероидов. Это указывает на восстановление функции надпочечников на фоне ингаляционного применения флутиказона пропионата. При длительном применении флутиказона пропионата резервная функция коры надпочечников также остается в пределах нормы, о чем свидетельствует нормальное увеличение выработки кортизола в ответ на соответствующую стимуляцию (je potrebné považovať, что остаточное снижение адреналового резерва, вызванного предшествующей терапией, может сохраняться в течение длительного времени).

Výskum, проведенное среди 318 взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой, nájdených, что при использовании удвоенной дозы препарата в течение 14 dní (независимо от дозы компонентов в препарате) происходит небольшое увеличение частоты нежелательных явлений, связанных с действием бета-адреномиметика (tremor – 1 пациент [1%], 0 пациентов при обычной дозе; cardiopalmus – 6 Pacienti [3%], 1 пациент [<1%] при обычной дозе; kŕče: 6 Pacienti [3%], 1 пациент [<1%] при обычной дозе), при этом частота нежелательных явлений, связанных с действием ингаляционного кортикостероида остается на прежнем уровне (napr, kandidóza ústnej dutiny – 6 Pacienti [6%], 16 Pacienti [8%] при обычной дозе; zachrípnutie – 2 trpezliví [2%], 4 trpezliví [2%] при обычной дозе) по сравнению с обычной схемой лечения (1 inhalácia 2 x / deň). Tak, удвоенная доза препарата может использоваться в случаях, когда пациентам требуется дополнительный короткий (na 14 dní) курс кортикостероидной терапии.

 

Farmakokinetika

Одновременное ингаляционное введение салметерола и флутиказона пропионата не влияет на фармакокинетику каждого из этих веществ.

Salmeterol

Салметерол действует местно в легочной ткани, и поэтому его содержание в плазме не коррелирует с терапевтическим эффектом.

Данные по фармакокинетике салметерола ограничены, так как технически трудно определить очень низкие концентрации препарата в плазме (Cmax 200 пг/мл и менее) после его ингаляционного введения в терапевтических дозах. При регулярном применении ингаляционного салметерола ксинафоата в крови определяется гидроксинафтоевая кислота, C hodnotyss которой составляют около 10 pg / ml. Эти концентрации в 1000 раз ниже равновесных уровней, наблюдавшихся в исследованиях токсичности.

Flutikazón propionát

Absorpcia a distribúcia

После ингаляционного введения абсолютная биодоступность флутиказона пропионата у здоровых людей составляет 10-30%. У пациентов с бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких (COPD) наблюдаются более низкие концентрации флутиказона пропионата в плазме крови. Системная абсорбция происходит преимущественно в легких, причем вначале она более быстрая, но затем замедляется.

Часть ингалированной дозы может быть проглочена, но системное действие минимально вследствие слабой растворимости флутиказона пропионата в воде и интенсивного метаболизма при “prvý priechod” pečeňou. Биодоступность флутиказона пропионата при его всасывании из ЖКТ составляет менее 1%.

По мере увеличения ингаляционной дозы наблюдается линейное увеличение концентрации флутиказона пропионата в плазме.

Vd флутиказона пропионата в равновесном состоянии составляет около 300 l.

Флутиказона пропионат обладает сравнительно высокой степенью связывания с белками плазмы (91%).

Metabolizmus a vylučovanie

Флутиказона пропионат быстро элиминируется из крови, главным образом в результате метаболизма при участии изофермента CYP3A4 с образованием неактивного карбоксильного метаболита.

Флутиказона пропионат имеет высокий плазменный клиренс (1150 ml / min).

Konečný T1/2 približne 8 žiadna.

Почечный клиренс неизмененного флутиказона пропионата незначителен (<0.2%), в виде метаболита с мочой выводится менее 5% dávka.

Выводится через кишечник преимущественно в виде гидроксилированного метаболита.

 

Svedectvo

Препарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС:

— у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-adrenomimetic krátkodobým účinkom;

— у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия;

— в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием.

Поддерживающая терапия при ХОБЛ и значением ОФВ1< 60% od správne hodnoty (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.

 

Režim dávkovania

Серетид® Мультидиск предназначен только для ингаляций.

Для получения оптимального эффекта препарат следует применять регулярно, даже при отсутствии клинических симптомов бронхиальной астмы и ХОБЛ.

Курс лечения и изменение дозы врач устанавливает индивидуально.

Пациенту следует назначать Серетид® Мультидиск в лекарственной форме, которая содержит дозу флутиказона пропионата, соответствующую тяжести заболевания.

Если у пациента не удается достичь адекватного контроля заболевания с помощью монотерапии ингаляционными кортикостероидами, переход на комбинированную терапию салметеролом и флутиказона пропионатом в эквивалентной дозе кортикостероида может привести к улучшению контроля бронхиальной астмы. Pacientov, у которых монотерапия ингаляционным кортикостероидом обеспечивает адекватный контроль бронхиальной астмы, переход на ингаляционную терапию комбинацией салметерола с флутиказона пропионатом может позволить снизить дозу кортикостероида без потери контроля бронхиальной астмы.

Odporúčaná dávka pre dospelí a deti 12 a staršie – 1 inhalácia (50 мкг салметерола и 100 мкг флутиказона пропионата) 2 x / deň, alebo 1 inhalácia (50 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 x / deň, alebo 1 inhalácia (50 мкг салметерола и 500 мкг флутиказона пропионата) 2 x / deň.

V starší dospelí 18 leta при удвоении дозы на фоне применения любой формы выпуска Серетида® Мультидиска в течение 14 дней сохраняется такая же безопасность и переносимость, как при регулярном применении этой комбинации по 1 inhalácia 2 x / deň. Дозу можно удваивать в тех случаях, когда пациенты нуждаются в дополнительной краткосрочной (na 14 dní) ингаляционной терапии ГКС, как описано в некоторых руководствах по лечению бронхиальной астмы.

Pre deti 4 a staršie – 1 inhalácia (50 мкг салметерола и 100 мкг флутиказона пропионата) 2 x / deň.

Na COPD na Dospelý максимальная рекомендуемая доза – 1 inhalácia (50 мкг салметерола и 500 мкг флутиказона пропионата) 2 x / deň.

Spôsob použitia

ИнгаляторМультидискимеет индикатор, который после проведенной ингаляции показывает число оставшихся доз. Числа идут в убывающем порядке от 60 na 0. Числа от 5 na 0 имеют красный цвет, предупреждая о том, что в ингаляторе осталось только несколько доз. Появление в окошке цифры 0 prostriedky, что ингалятор пуст и непригоден для дальнейшего использования.

Проведение ингаляции

1. Открыть ингалятор: держите корпус одной рукой, поместив большой палец другой руки в специальное углубление; чтобы открыть ингалятор, нажимайте большим пальцем от себя до упора, пока не услышите щелчок.

2. Нажать на рычажок: держите ингалятор (правой или левой рукой) мундштуком к лицу; нажмите на рычажок в направлении от себя до упора, пока не услышите щелчок. Теперь ингалятор готов к работе. При нажатии на рычажок вскрывается очередная ячейка с порошком для ингаляции; при этом число оставшихся доз уменьшается, что указывается в окошке индикатора. Нажимайте на рычажок только перед проведением ингаляции, иначе это приведет к напрасной трате препарата.

3. Вдохнуть дозу препарата: держите ингалятор на некотором расстоянии ото рта и сделайте глубокий выдох без усилия. Никогда нельзя делать выдох в ингалятор. Pevne uchopte náustok pery. Сделайте медленный и глубокий вдох через рот (не через нос). Выньте ингалятор изо рта. Задержите дыхание приблизительно на 10 sec alebo dlhší, насколько сможете. Сделайте медленный выдох. Нельзя делать выдох в ингалятор.

4. Закрыть ингалятор: поместите большой палец в специальное углубление и нажимайте в направлении к себе, до упора, пока не услышите щелчок. Рычажок автоматически возвращается в исходное положение.

Очистка ингалятора

После применения ингалятора мундштук протирают сухой тканью.

 

Vedľajší efekt

Поскольку Серетид® Мультидиск содержит салметерол и флутиказона пропионат следует ожидать, что он может вызывать побочные эффекты, характерные для указанных компонентов. Одновременное их применение не вызывает дополнительных побочных эффектов.

Серетид® Мультидиск может вызывать парадоксальный бронхоспазм.

В рамках клинических исследовании применения Серетида® Мультидиск иногда поступали сообщения о кровоподтеках, а также частых случаях пневмонии (u pacientov s CHOCHP).

В рамках постмаркетингового наблюдения были получены следующие данные о нежелательных явлениях.

Серетид® Мультидиск

Иногда сообщалось о реакциях гиперчувствительности, vr. проявляющихся в виде кожных реакций, angioedém (hlavne, отека лица и ротоглотки), нарушениями дыхания (одышка и/или бронхоспазм), и в очень редких случаяханафилактических реакциях.

Также очень редко отмечались тревога, poruchy správania (включая гиперактивность и раздражительность, hlavne, deti), poruchy spánku, giperglikemiâ.

Salmeterol

Kardiovaskulárny systém: tlkot srdca, bolesť hlavy (zvyčajne, транзиторные, уменьшаются по мере продолжения терапии салметеролом); у предрасположенных пациентов возможны нарушения сердечного ритма (vr. fibrilácia predsiení, supraventrikulárna tachykardia, arytmia).

Zo zažívacieho systému: zriedka – žalúdočné ťažkosti, nevoľnosť, vracanie; v niektorých prípadoch – dysgeúzia, раздражение слизистых оболочек ротоглотки.

Alergické reakcie: zriedka – vyrážka, angioedém, местные отеки.

Ostatné: tremor, kaliopenia (zvyčajne, транзиторные, уменьшаются по мере продолжения терапии салметеролом); zriedka – artralgiu, nervozita; v niektorých prípadoch – болезненные мышечные спазмы; имеются также очень редкие сообщения о гипергликемии.

Flutikazón propionát

Dýchací systém: вследствие местного воздействия возможны охриплость голоса, kandidóza ústnej dutiny a hltanu.

Alergické reakcie: kožné manifestácie, angioedém (главным образом лица и ротоглотки), респираторные симптомы (одышка и/или бронхоспазм), anafylaktickej reakcie.

Systémové reakcie: возможно развитие системных реакций, включающих синдром Кушинга, кушингоидные симптомы, potlačenie nadobličiek, spomalenie rastu u detí a dospievajúcich, pokles kostnej denzity, катаракту и глаукому.

Очень редко сообщалось о возникновении тревоги, нарушений сна и поведенческих расстройств, включая гиперактивность и раздражительность (hlavne, deti), giperglikemii.

Комбинация салметерола и флутиказона пропионата

Pri dlhodobom užívaní v dávkach, prekročenie odporúčanej, возможно существенное угнетение функции коры надпочечников; zriedka (predovšetkým u detí, получавших данную комбинацию в дозах, prekročenie odporúčanej, в течение нескольких месяцев или лет) – острый адреналовый криз (gipoglikemiâ, сопровождающаяся нарушением сознания и/или судорогами).

 

Kontraindikácie

- Deti do rokov 4 leta;

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť: pľúcna tuberkulóza, Plesňové, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания, tyreotoxikóza, feochromocytóm, cukrovka, неконтролируемая гипокалиемия, idiopatickej hypertrofické stenosis subaortalnыy, nekontrolovaná hypertenzia, Arytmia, Predĺženie QT na EKG, CHD, гипоксия различного генеза, Šedý zákal, glaukóm, gipotireoz, osteoporóza, tehotenstvo, laktácie.

 

Tehotenstvo a dojčenie

V priebehu tehotenstva a dojčenia (dojčenie) Серетид® Мультидиск можно назначать только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает любой потенциальный риск для плода или ребенка.

 

Upozornenie

Серетид® Мультидиск предназначен для длительного лечения заболевания, а не для купирования приступов. Для купирования приступов пациентам следует назначать ингаляционные бронходилататоры короткого действия (napr, salbutamol), которые пациентам рекомендуется всегда иметь при себе.

При развитии парадоксального бронхоспазма следует незамедлительно применить ингаляционный бронходилататор короткого действия, отменить Серетид® Мультидиск и начать, kedy je uvedené, альтернативную терапию.

Лечение бронхиальной астмы рекомендуется проводить поэтапно, контролируя клиническую реакцию пациента на лечение и функцию легких. Больного необходимо научить правильно использовать ингалятор.

Тяжесть и частоту огрубления голоса и кандидоза можно уменьшить полосканием рта водой после ингаляции Серетида® Мультидиска. При кандидозе назначают противогрибковые препараты для местного применения, продолжая терапию Серетидом® Мультидиском.

У лиц пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью или нарушением функции печени уменьшения дозы не требуется.

Препарат может использоваться для начальной поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов или ежедневное использование средств для купирования приступов) при наличии показаний к назначению ГКС и при определении приблизительной их дозировки.

Более частое применение бронходилататоров короткого действия для облегчения симптомов свидетельствует об ухудшении контроля заболевания, и в таких ситуациях пациент должен обращаться к врачу.

Внезапное и прогрессирующее ухудшение контроля бронхоспастического синдрома представляет потенциальную угрозу для жизни. В таких ситуациях необходим контроль врача. Если применяемая доза Серетида® Мультидиска не обеспечивает адекватный контроль заболевания, то может потребоваться дополнительное назначение ГКС, а если обострение вызвано инфекцией, то назначают антибиотики.

Из-за опасности развития обострения следует избегать внезапной отмены Серетида® Мультидиска, дозу препарата следует снижать постепенно под контролем врача.

При применении любых ингаляционных ГКС возможно развитие системных эффектов (potlačenie nadobličiek, spomalenie rastu u detí a dospievajúcich, pokles kostnej denzity, katarakta a glaukóm), особенно при длительном применении в высоких дозах, однако вероятность возникновения таких эффектов значительно ниже, чем при лечении пероральными формами ГКС. Vzhľadom k tejto, дозу ингаляционного ГКС следует титровать до минимальной, которая обеспечивает поддержание эффективного контроля.

В экстренных и плановых стрессовых ситуациях всегда необходимо помнить о возможности угнетения функции надпочечников и возникновения необходимости применения ГКС.

При проведении реанимационных мероприятий или хирургических вмешательств требуется определение степени надпочечниковой недостаточности.

У некоторых пациентов может отмечаться индивидуальная высокая чувствительность к ГКС для ингаляций.

В связи с возможной надпочечниковой недостаточностью следует соблюдать особую осторожность и регулярно контролировать показатели функции коры надпочечников при переводе пациентов, принимавших ГКС внутрь, на лечение флутиказоном пропионатом для ингаляций. alergické reakcie sa môžu vyskytnúť pri prenášaní pacienti systémové kortikosteroidy na inhalačné terapiu (napr, nosové alergie, ekzém), которые раньше подавлялись системными ГКС. В подобных ситуациях рекомендуется проводить симптоматическое лечение антигистаминными препаратами и/или препаратами местного действия (vr. GCS pre miestne použitie).

Отмену системных ГКС на фоне ингаляций флутиказона пропионата следует проводить постепенно. Пациенты должны носить с собой карточку, указывающую, что им может потребоваться дополнительный прием ГКС при различных стрессовых ситуациях.

Použitie v pediatrii

Рекомендуется контролировать динамику роста детей, которые получают длительную терапию ингаляционным ГКС.

В настоящее время нет данных о применении Серетида® Мультидиска у Deti vo veku 4 leta.

Monitorovanie laboratórnych parametrov

У больных с обострением бронхиальной астмы, гипоксией необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови.

Имеются очень редкие сообщения о повышении уровня глюкозы в крови, об этом следует помнить, назначая комбинацию салметерола с флутиказона пропионатом больным сахарным диабетом.

 

Nadmerná dávka

Príznaky: tremor, головная боль и тахикардия, вызванные действием салметерола; временное угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что обусловлено действием флутиказона.

При длительной ингаляции препарата Серетид® Мультидиск в чрезмерно высоких дозах возможно заметное угнетение функции надпочечников. Имеются редкие сообщения об остром адреналовом кризе, который возникает преимущественно у детей, получающих Серетид® Мультидиск в чрезмерно высоких дозах в течение длительного времени (несколько месяцев или лет). Острый адреналовый криз проявляется гипогликемией, сопровождающейся спутанностью сознания и/или судорогами. К ситуациям, которые могут служить пусковыми факторами острого адреналового криза, относятся травма, chirurgický zákrok, инфекция или быстрое снижение дозы входящего в состав Серетида® Мультидиска флутиказона пропионата.

Liečba: príznaky, обусловленные действием салметерола, следует купировать введением антидотакардиоселективного бета-адреноблокатора. Kde, когда требуется отмена Серетида® Мультидиска вследствие передозировки входящего в его состав салметерола, пациенту следует назначить соответствующий замещающий ГКС.

Príznaky, вызванные действием флутиказона пропионата, обычно не требуют экстренной терапии, поскольку в большинстве случаев нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней.

При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.

Во избежание передозировки пациенты не должны применять Серетид® Мультидиск в дозах, prekročenie odporúčanej. Важное значение имеет регулярная оценка эффективности терапии и снижение дозы Серетида® Мультидиска до минимального уровня, который обеспечивает эффективный контроль симптомов заболевания.

 

Liekové interakcie

Из-за риска развития бронхоспазма следует избегать применения селективных и неселективных бета-адреноблокаторов за исключением тех случаев, когда это действительно необходимо и обосновано.

V chorôb, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей, следует избегать применения как неселективных, так и кардиоселективных бета-адреноблокаторов, okrem, когда это действительно необходимо и обосновано.

При применении флутиказона пропионата в виде ингаляций его концентрация в плазме крови низкая вследствие интенсивного метаболизма при “prvý priechod” через печень под влиянием изофермента CYP3A4 и высокого системного клиренса. Благодаря этому клинически значимое взаимодействие с участием флутиказона пропионата маловероятно.

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении известных ингибиторов CYP3A4 и флутиказона пропионата, поскольку в таких ситуациях возможно повышение содержания последнего в плазме.

Ritonavir (высокоактивный ингибитор изофермента CYP3A4) может вызывать значительное повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме крови, вследствие этого существенно снижаются концентрации сывороточного кортизола. Имеются сообщения о клинически значимом лекарственном взаимодействии у пациентов, которые одновременно получали флутиказона пропионат и ритонавир, что проявлялось развитием синдрома Иценко-Кушинга и угнетением функции надпочечников. Vzhľadom k tejto, следует избегать одновременного применения флутиказона пропионата и ритонавира, okrem, когда потенциальная польза комбинированной терапии для пациента превышает риск развития системных побочных эффектов ГКС.

Другие ингибиторы изофермента CYP3A4 вызывают ничтожно малое (Erytromycín) и незначительное (ketokonazol) повышение содержания флутиказона пропионата в плазме, при котором практически не снижаются концентрации сывороточного кортизола. Cez toto, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении флутиказона пропионата и сильных ингибиторов CYP3A4 (napr, ketokonazol), поскольку при таких комбинациях не исключается вероятность повышения концентрации флутиказона пропионата в плазме.

При одновременном применении с препаратом Серетид® Мультидиск производные ксантина, SCS a diuretiká zvýšiť riziko hypokalémiou (najmä u pacientov s akútnou exacerbáciou bronchiálnej astmy, počas hypoxie); MAO inhibítory a tricyklické antidepresíva zvyšujú riziko nežiaducich účinkov z kardiovaskulárneho systému.

Серетид® Viacdiskové je kompatibilný s kyselinou kromoglitsievoy.

 

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

 

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 30 ° C. Doba použiteľnosti – 18 mesiaca.

Tlačidlo Späť na začiatok