RETINALAMIN

Aktívny materiál: komplexné polypeptidové frakcie sietnice hovädzieho dobytka alebo ošípaných (retinalamin)
Keď ATH: s01
CCF: Príprava, zlepšuje funkčný stav sietnice, na systémové použitie Očné lekárstvo
ICD-10 kódy (svedectvo): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Keď CSF: 15.03.03
Výrobca: GEROPHARM Ltd. (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Lyofilizát na prípravu roztoku / m a správy parabulbarly vo forme prášku alebo pórovité hmoty biela alebo biela s žltkastým odtieňom.

Pomocné látky: glycín (17 mg).

Fľaštičky 5 ml (5) – пачки картонные.
Fľaštičky 5 ml (10) – пачки картонные.

Farmakologický účinok

Stimulátor regenerácie tkanív, peptid bioregulátor.

Stimuluje sietnice fotoreceptory a bunkové elementy, zlepšiť funkčné interakciu pigmentového epitelu a vonkajších segmentov fotoreceptorov sa mení s dystrofických, urýchľuje obnovu svetelnej citlivosti sietnice.

Normalizuje vaskulárne permeabilitu, stimuluje opravné procesy v chorôb a poranení sietnice.

Farmakokinetika

Komplexné zloženie Retinalamin^®, pozostávajúce z biologicky aktívnych peptidov, Komplex obsahujúci aminokyseliny a ktoré majú celkový multifunkčné akčné, Neumožňuje normálne farmakokinetická analýza jednotlivých zložiek.

Svedectvo

- kompenzované primárneho glaukómu s otvoreným uhlom;

-diabetická retinopatia;

- Post-traumatická a pozápalové centrálnej sietnicovej dystrofia;

- centrálny a periférny tapetoretinalnoy abiotrophy.

Režim dávkovania

Liek sa vstrekuje parabulbarly alebo / m 5-10 mg 1 x / deň po dobu 5-10 dní. Ak je to nutné, druhý kurz prostredníctvom 3-6 Mesiaca.

Podmienky prípravu roztoku

Obsah fľaštičky sa rozpustí v 1-2 ml 0.5% prokaín riešenie (novokain), voda na injekciu alebo 0.9% roztokom chloridu sodného.

Vedľajší efekt

Tu sú Alergické reakcie sú precitlivení na zložky liečivá.

Kontraindikácie

- Individuálne precitlivenosť na liek;

- Tehotenstvo.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný v priebehu tehotenstva.

Upozornenie

-

Nadmerná dávka

Údaje o predávkovaní drogami Retinalamin^® žiadna.

Liekové interakcie

Liekových interakcií príprava Retinalamin^® nie sú zverejnené.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, dosah detí pri teplote od 2 ° do 20 ° C.. Doba použiteľnosti - 3 rok.