Protionamid

Keď ATH:
J04AD01

Charakteristický.

Tioamid, derivát kyseliny isonikotinové. TB drogy séria II. Žltý kryštalický materiál. Prakticky nerozpustný vo vode, málo rozpustný v éteri a chloroforme, rozpustný v metanole a etyl. Molekulová hmotnosť 180,27.

Farmakologický účinok.
Antiphthisic.

Aplikácia.

Tuberkulóza (pľúcne a mimopľúcna, keď chudobní tolerancia alebo rezistencia na liečbu anti-TB drogy rady I): infiltratívny, ulcerózna a Exsudatívne procesy.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, akútny zápal žalúdka, žalúdočné a dvanástnikové vredy, yazvennыy kolitída, cirhóza a ďalších ochorení pečene v akútnej fáze, Svätomartinské zlo, zlyhanie obličiek, detstva (neodporúča sa pre deti mladšie 14 leta).

Obmedzenie platí.

Cukrovka, zlyhanie pečene.

Tehotenstvo a dojčenie.

Ak je tehotenstvo kontraindikované; protionamid prechádza placentou. V čase liečby by mala prestať dojčiť (údaje o prenikaní materského mlieka, nie je).

Vedľajšie účinky.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: závrat, bolesť hlavy, poruchy koncentrácie, parestézia, halucinácie, podráždenie, úzkosť, ospalosť alebo nespavosť, depresia, slabosť.

Zo zažívacieho traktu: dyspepsia (kovová chuť v ústach, krkat s zhnité vôňou, nevoľnosť, vracanie), anorexia, sucho v ústach alebo hypersalivácia, hnačka, nadúvanie, bolesť v bruchu, hepatotoxicita až k rozvoju hepatitídy.

Ostatné: tachykardia, menštruačné poruchy, strata váhy, epizódy hypoglykémie u pacientov s diabetom, kože a iné alergické reakcie.

Spolupráca.

To zvyšuje toxický účinok alkoholu. Pri použití v spojení s inými prostriedkami proti zobrazených synergii vo vzťahu k hlavným riadenie. Ak súčasne s izoniazidom, rifampicínu a pyraizinamidu zvyšuje riziko hepatotoxicity, s zikloserinom – zvýšená kŕče. Počas liečby pacientov s diabetom by mala byť upravená dávku inzulínu alebo perorálnych antidiabetík. Aby sa znížilo riziko nežiaducich účinkov, Kombinácia s vitamínom B₆ v dávke 150 až 300 mg / deň.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, po jedle. Dospelí: podľa 250 mg 3 raz denne; s dobrou výdrž na 500 mg 2 raz denne. Pacienti starší 60 vek a telesná hmotnosť menej ako 50 kg Denná dávka nemá prekročiť 750 mg (podľa 250 mg 2 raz denne). Deti: vo výške 10-20 mg/kg/deň. Dĺžka kurzu je 8-9 mesiacov.

Bezpečnostné opatrenia.

Kurz sa odporúča začať po stanovenie citlivosti zárodočné a predpíše dávku na základe individuálnej citlivosti a toleranciu.

Predtým, než je nevyhnutné liečenie študovať tráviaceho traktu a funkcie pečene. Počas liečby by mala monitorovať úroveň mesačného aktivity pečeňových transamináz, gama glutamattransferazy a alkalickej fosfatázy, Pacienti s diabetom – pravidelne sa stanoviť hladinu glykémie.

V čase liečby by sa mali zdržať pitia alkoholu. Dávajte si pozor na vodičov vozidiel a osôb, Činnosti, ktoré vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti.