Prokaynamyd
Keď ATH:
C01BA02
Charakteristický.
Белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком кристаллический порошок. Veľmi ľahko rozpustný vo vode, ľahko - v alkohole. Водный раствор — бесцветная прозрачная tekutina.
Farmakologický účinok.
Antiarytmické.
Aplikácia.
Flutteru siení, пароксизмальная мерцательная аритмия, komorových predčasných beats, komorová tachykardia.
Kontraindikácie.
Precitlivenosť, OF блокада, ramienka blok, intoxikácie serdechnыmi glikozidami, srdcové zlyhanie, abnormality v pečeni a obličkách, systémový lupus erythematosus, bronchiálna astma, myasthenia.
Vedľajšie účinky.
Hypotenzia, asistolija, OF блокада, lupus syndróm, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocytóza, dyspepsia, závrat, ospalosť, depresia, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, alergické reakcie.
Spolupráca.
Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, myorelaxanciá, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.
Nadmerná dávka.
Príznaky: zmätok, пониженное мочеотделение, silné závraty alebo mdloby, учащенное или неритмичное сердцебиение, nevoľnosť alebo vracanie.
Liečba: výplach žalúdka, vyvolanie vracania, hemodialýzy, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.
Dávkovanie a správa.
При предсердных аритмиях энтерально — 1250 mg dávka, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 mg dávka, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 rauty. Najvyššia denná dávka - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.
Bezpečnostné opatrenia.
В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, vyžadujúce pozornosť.
Spolupráca
Účinná látka | Popis interakcií |
Gidroxlorotiazid + Kaptopril | FMR. Posilniť (vzájomne) riziko leukopénie (granulocytopénia). |
Gidroxlorotiazid + Fosinopril | FMR. Posilniť (vzájomne) riziko leukopénie (granulocytopénia). |