POLINADIM

Aktívny materiál: Difengidramin, Nafazolín
Keď ATH: S01GA51
CCF: Liek s antialergickým a vazokonstrikčným účinkom na lokálne použitie v oftalmológii
ICD-10 kódy (svedectvo): H10.1, H10.2, H10.4
Keď CSF: 13.01.03.02
Výrobca: Syntéza (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Očné kvapky vo forme transparentné, mierne sfarbená kvapalina.

Pomocné látky: kyselina boritá (15 mg / ml), vo vode rozpustná metylcelulóza (1.5 mg / ml), dekahydrát tetraboritanu sodného (500 ug / ml), disodium эdetat (600 ug / ml), voda d / a (na 1 ml).

10 ml – kvapkadlom Fľaša plast (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Kombinovaný prípravok na lokálne použitie v oftalmológii.

Difengidramin – gistaminovыh blokátor H₁-receptory, má antialergické účinky. To znižuje opuchy, svrbenie, slzenie.

Nafazolín – alfa-adrenomimetikum, spôsobuje dlhotrvajúcu vazokonstrikciu. Vďaka vazokonstrikčnému účinku pri lokálnej aplikácii pôsobí dekongestantne..

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetike lieku Polinadim^® neboli poskytnuté.

Svedectvo

- akútna alergická konjunktivitída (vr. polinózna konjunktivitída);

- konjunktivitída s alergiami na lieky;

- infekčné ochorenia očí s akútnou alergickou zložkou (ako dodatočný prostriedok).

Režim dávkovania

Dospelí na akútne príznaky liek predpísaný 1 kvapkať do spojovkového vaku každý 3 h na zníženie opuchu a podráždenia očí, potom – podľa 1 pokles 2-3 krát/deň až do vymiznutia klinických príznakov.

Deti nad 2 leta menovaný 1-2 kvapky/deň.

Trvanie liečby – nie viac 5 dní. O potrebe dlhšieho užívania lieku rozhoduje lekár individuálne.

Ak príznaky podráždenia spojoviek pretrvávajú dlhšie ako 72 h by mal prestať užívať liek.

Vedľajší efekt

Lokálne reakcie: príznaky podráždenia spojoviek (pocit pálenia v oblasti očí, spojivky hyperémia, svrbenie), ako aj zrakové postihnutie, zvýšeného vnútroočného tlaku, midriaz, boľavé oči, xeromycteria. Tieto reakcie vymiznú po vysadení lieku. Bol opísaný jeden prípad zakalenia rohovky (pri aplikácii v rámci 7 dni aspoň 10 Čas / deň), ktoré po prerušení medikamentóznej liečby zmizli.

Systémové reakcie: zriedka (najmä u detí a starších pacientov) – bledá koža, tachykardia, precordialgia, zvýšený krvný tlak, zvýšené potenie, tremor, bolesť hlavy, podráždenie, nevoľnosť, ospalosť, závrat.

Kontraindikácie

- xeróza spojoviek (suchá keratokonjunktivitída, Sjögrenov syndróm);

- súčasné užívanie s inhibítormi MAO a obdobie na 10 dní po ich zrušení;

- Zakrыtougolynaya glaukóm;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie;

- Deti do rokov 2 leta;

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť sa má použiť pri tyreotoxikóze, vysoký tlak, ateroskleróza, Arytmia, chronická rinitída, astma, adenóm nadobličiek, u starších pacientov, s benígnou hyperpláziou prostaty s prítomnosťou reziduálneho moču.

Tehotenstvo a dojčenie

Použitie tejto drogy v priebehu tehotenstva a dojčenia (dojčenie) možná iba, keď očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.

Upozornenie

Nepoužívajte častejšie, než každý 3 žiadna (počas 5 dní).

Liek nie je určený na perorálne podanie alebo injekciu.

Ak sa objavia príznaky, svedčí o systémovej absorpcii, liek sa musí vysadiť.

Pri príznakoch alergie a počas liečby liekom sa neodporúča používať mäkké kontaktné šošovky.. Ak je ich použitie nevyhnutné, potom by sa šošovky mali pred instiláciou vybrať a znova nainštalovať, nie skôr než 15 m.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Pretože po instilácii je čistota videnia dočasne narušená, ihneď po užití lieku by sa pacienti mali zdržať vedenia vozidiel a aktivít, vyžadujúce zrakovú ostrosť.

Nadmerná dávka

Lokálna aplikácia na predávkovanie drogami, je nepravdepodobné,.

Príznaky: deti mladšie 6 rokov pri dlhodobom a častom používaní je možný útlm CNS, gipotermiя, predĺžená mydriáza, zvýšený krvný tlak, tachykardia.

Liečba: symptomatická liečba.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití s ​​tricyklickými antidepresívami je možné zvýšiť vazokonstrikčný účinok nafazolínu.

Použitie inhibítorov MAO súčasne s nafazolínom alebo počas 10 dní po ich zrušení môže viesť k hypertenznej kríze.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, tmavom mieste pri teplote 15 ° C až 25 ° C,; Chráňte pred mrazom. Doba použiteľnosti – 2 rok.

Po otvorení injekčnej liekovky je trvanlivosť lieku – 1 Mesiaca.