PLAZBUMIN 20

Aktívny materiál: Bielkovina
Keď ATH: B05AA01
CCF: Príprava ľudského albumínu
ICD-10 kódy (svedectvo): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Keď CSF: 21.05.02
Výrobca: TALECRIS Biotherapeutics Inc. (Spojené Štáty)

Lieková forma, zloženie a balenie

Infúzny roztok 20% jasný, Spájanie, jantár.

Pomocné látky: kaprylátem sodným (0.016 M) a acetyltryptofán (0.016 M) ako konzervačné; obsah sodíka – 145 mekv /; To neobsahuje žiadne konzervačné látky.

50 ml – fľaše (1) – balenie kartón.
50 ml – fľaše (100) – balenie kartón.

Infúzny roztok 20% jasný, Spájanie, jantár.

Pomocné látky: kaprylátem sodným (0.016 M) a acetyltryptofán (0.016 M) ako konzervačné; obsah sodíka – 145 mekv /; To neobsahuje žiadne konzervačné látky.

100 ml – fľaše (1) – balenie kartón.
100 ml – fľaše (100) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Príprava ľudského albumínu. Je vyrobený z ľudskej krvnej plazmy pomocou studeného etanolu procesu delenia.

Predstavuje hyperoncotic roztok bielkovín a / v úvode zvyšuje Skrytá, difúziou kvapaliny z intersticiálneho priestoru (za predpokladu, že objem posledne v normálnej alebo zvýšená).

V / v úvode 50 ml liečivá zvyšuje onkotický tlak, približne ekvivalentná k zavedeniu 200 ml citrátovej plazme. Úvod 50 ml výrobku vychádza z medzibunkového priestoru do obehového systému okolo 125 ml intersticiálnej tekutiny v 15 m, vzrastajúcou, tak, OCK, zníženie obsahu hematokritu a celej viskozitu krvi.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetike Plazbumin 20 neboli poskytnuté.

Svedectvo

- V komplexnej liečbe hypovolemického šoku;

- Pri liečbe a prevencii hypovolémiu a Hypoproteinémia s rozsiahlymi chirurgii, sepsa, syndróm akútnej respiračnej tiesne, pre dospelých;

- Tým, že odstráni z tela biologických tekutín, bohatý na bielkoviny (keď ascites, pleurálny výpotok);

- Transfúzne veľkého množstva nezamrznutej premýva erytrocytov (resuspendovaného erytrocyty);

- V komplexnej liečbe hemolytickej choroby novorodencov (znížiť hladinu voľného bilirubínu v krvi);

- Pri akútne zlyhanie pečene (na udržiavanie onkotický tlaku plazmy a viazať prebytku voľného bilirubínu v krvnej plazme);

- Pre predoperačného hemodilúcii (dostane ďalšie množstvo krvi na vyplnenie stroj srdca a pľúc v priebehu bypassu);

- Ak chcete zlepšiť terapeutickú odpoveď u pacientov s akútnou nefritídy, odolnosť voči liečbe kortikosteroidmi alebo cyklofosfamidom;

- Rozvoj šoku a hypotenzie počas hemodialýzy.

Režim dávkovania

Dávky a režim podávania stanovená individuálne, v závislosti od povahy ochorenia a veku pacienta. Priemerná denná dávka Plazbumina 20 na Dospelý je 50 -75 g; na deti – 25 g. Celková dávka by nemala prekročiť normálnej hladiny albumínu (o 2 g / kg telesnej hmotnosti) v neprítomnosti aktívne krvácanie.

Plazbumin 20 Malo by byť podávaný iba v / infúziu.

Plazbumin 20 môže byť použitý buď neriedený, alebo pred použitím ho možno riediť 0.9% roztok chloridu sodného, ​​alebo 5% dextróza (Glukóza). Ak chcete obmedziť prístup sodíka, Plazbumin 20 použitý len nezriedený alebo riedený sacharidy, neobsahujúce sodík, ako 5% Dextróza. Ako rozpúšťadlá pre Plazbumina 20 Možno použiť len 0.9% roztoku chloridu sodného, ​​alebo 5% dextróza.

Pri liečbe popáleniny podanie lieku Plazbumin 20 začať najskôr 24 hodiny po tepelnom zranení. Terapia je na udržanie koncentrácie plazmatické hladiny albumínu 20-30 g / l s plazmovou onkotického tlaku rovnom 20 mmHg. (zodpovedá celkovej koncentrácii proteínu rovné 52 g / l). Dĺžka liečby je určená dynamikou straty proteínu z popálenej oblasti s močom.

Na gipoproteinemii tkanivo edém s alebo bez Zvyčajná denná dávka Plazbumina 20 To je pre Dospelý 50-75 g, na deti – 25 g. Pacienti s ťažkou hypoproteinémiou, ktorí naďalej strácať albumín, by mala byť zvýšená dávka. Pri Hypoproteinémia s normálnym bcc rýchlosti infúzie by nemala prekročiť 2 ml / min, i rýchle injekcia môže spôsobiť obehové poruchy, a pľúcny edém.

Na syndróm akútnej respiračnej tiesne Dospelý zatiaľ čo prítomnosť Hypoproteinémia a hypovolémiou, vhodnosti vymenovanie Plazbumina 20 Denná dávka 50-75 g spolu s diuretikom.

Ak chcete vyplniť AIC keď koronárnej tepny bypass chirurgia použité Plazbumin 20 Roztoky kryštaloidov a dosiahnuť úroveň hematokritu 20% a plazmatická koncentrácia albumínu 25 g / l.

Na hemolytická choroba novorodenca препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

Na переливании эритроцитарной массы Plazbumin 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при akútny zápal obličiek, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 a “slučka” диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры Hemodialýza Plazbumin 20 podával v dávke 100 ml. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

Vedľajší efekt

Alergické reakcie: zriedka – žihľavka, zimnica, horúčka, dýchavičnosť, tachykardia, zníženie krvného tlaku, bolesť v bedrovej oblasti.

Kontraindikácie

— гиперволемия;

- Pľúcny edém;

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť следует применять препарат при тромбозе, chronické srdcové zlyhanie (опасность декомпенсации), chronické zlyhanie obličiek, анемии тяжелого течения, vysoký tlak, продолжающемся внутреннем кровотечении.

Tehotenstvo a dojčenie

Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.

Experimentálne štúdie влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.

Upozornenie

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

Malo by sa vziať do úvahy, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, vyžadovať zvýšenie rýchlosti reakcie pozornosť a psychomotorické.

Nadmerná dávka

Príznaky: zvýšený krvný tlak, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

Liekové interakcie

Farmaceutické interakcie

Plazbumin 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Plazbumin 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

Vhodná riedidlá nepoužívajú sterilnej vody pre injekcie, tk. toto môže viesť k ťažkým hemolýzy a akútneho zlyhania obličiek.

Podmienky zásobovanie lekární

Liek na predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uložený v tme, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 30 ° C; Chráňte pred mrazom. Doba použiteľnosti – 3 rok.

Nepoužívajte roztok Plazbumina 20, ak zmrazeného alebo sivo. Nie celkom použitej fľaša je potrebné zlikvidovať.