NEW-Passito

Aktívny materiál: New priesmyk suchý extrakt, Guajfenezín
Keď ATH: N05CM
CCF: anxiolytikum
ICD-10 kódy (svedectvo): F40, F43, F45.3, F48,0, F51.2, G43, K30, K58, L20.8, L21, L29, L50, N95.1, N95.3, R51
Keď CSF: 02.08.03.01
Výrobca: IVAX Pharmaceuticals s.r.o.. (Česká republika)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Pills, Film-coated svetlozelená, Oválny, šošvkovitý, koniec riadku.

Pomocné látky: koloidný oxid kremičitý, mikrokryštalická celulóza, glycerol, magnéziumstearát, laktózu.

Zloženie škrupiny: opadraj “S 80W31115” zelená (Polyvinylalkohol, Oxid titaničitý, mastenec, sójový lecitín, xantánová guma, Chinolínová žltá farbivo, žltý oxid železitý, farbivo indigokarmín).

10 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
10 PC. – pľuzgiere (3) – balenie kartón.
30 PC. – polyetylénu plechovky (1) – balenie kartón.
60 PC. – polyetylénu plechovky (1) – balenie kartón.
100 PC. – polyetylénu plechovky (1) – balenie kartón.

◊ Perorálny roztok vo forme sirupu, priehľadný alebo mierne zakalená tekutina z červenohnedé na hnedú farbu, s charakteristickou vôňou; počas skladovania Pozor zrážok, rozpustí trepaním.

Pomocné látky: cyklamát sodný, xantánová guma, invertný cukrový sirup, Benzoan sodný, sacharín sodný monohydrát, etanol 96%, pomarančové aróma, dihydrát citrátu sodného, maltodextrín, propylénglykol, Vyčistená voda.

5 ml – sendvičové sáčky (12) – balenie kartón.
5 ml – sendvičové sáčky (30) – balenie kartón.
10 ml – sendvičové sáčky (8) – balenie kartón.
10 ml – sendvičové sáčky (20) – balenie kartón.
100 ml – fľaštičiek tmavého skla (1) kompletný s meranou uzáverom – balenie kartón.
200 ml – fľaštičiek tmavého skla (1) kompletný s meranou uzáverom – balenie kartón.
450 ml – fľaštičiek tmavého skla (1) kompletný s meranou uzáverom – balenie kartón.

Farmakologický účinok

V kombinácii s fitodrug sedating, farmakologická aktivita je vzhľadom k jeho základnej zložky extraktu na báze surového prípravku s prevažne sedáciu a guajfenezínu, majú anxiolytický účinky. Sedatívny účinok lieku doplnené anxiolytický účinok guajfenezín.

Farmakokinetika

New-akčná príprava PASSIT ®^® Jedná sa o kombináciu z jeho zložiek, Je kinetickej štúdie nie je možný.

Svedectvo

- neurasténie a neurotické reakcie, sprevádzaná podráždenosť, úzkostlivo, strach, únava, roztržitý;

- “manažér syndróm” (stav neustáleho psychického stresu);

- Nespavosť (mierne formy);

- bolesti hlavy, v dôsledku nervové napätie;

- Migréna;

- funkčné gastrointestinálne ochorenia (dyspeptický syndróm, Syndróm dráždivého čreva);

- ako činidlo pre symptomatickú dystónia a syndrómu neurocirculatory menopauzálny;

- Svrbivých dermatóz (atopická dermatitída a seboroická, žihľavka), v dôsledku psychického stresu.

Režim dávkovania

Vnútri Dospelí a deti staršie 12 leta vymenovať 1 pútko. alebo 5 ml perorálny roztok 3 krát / deň pred jedlom. Ak je to potrebné, predpísané lekárom, môže zvýšiť dávku až na 2 pútko. alebo 10 ml 3 x / deň. V prípade extrémnej únavu alebo depresie je potrebné znížiť rannej a popoludňajšej dávku, aby ste 1/2 pútko. alebo 2.5 ml do zachytávacia roztok, večer, aby sa 1 pútko. alebo 5 ml. Interval medzi dávkami by mal byť 4-6 žiadna.

V prípade nevoľnosti liekov by sa mal užívať s jedlom.

Liek je vo forme roztoku odobraného neriedené alebo zriedené v malom množstve vody,. Pri použití vo fľaštičke príprave liekovej sa vykonáva pomocou merania viečko.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: zriedka – nevoľnosť, vracanie, kŕče, pálenie záhy, hnačka, zápcha.

CNS: zriedka – chudobné koncentrácia, závrat, ospalosť.

Ostatné: zriedka – alergické reakcie, vyrážka, únava.

Pacienti by mali byť varovaní, že výskyt týchto alebo iných nežiaducich reakcií by sa mali poradiť s lekárom.

Kontraindikácie

- Myastenia;

- Deti do rokov 12 leta;

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť by mal používať liek u pacientov s akútnym ochorenia zažívacieho ústrojenstva, ochorenie pečene, alkoholizmus, ochorení a poranení mozgu, epilepsie.

Tehotenstvo a dojčenie

V tehotenstve, je liek predpísaný ak absolútnej indikácie, v prípade, že očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ak je to potrebné, používanie v čase dojčenia by mala prestať dojčiť.

Upozornenie

V období liečby liekom Novo-pass^® by nemal piť alkohol.

Opatrenia by mali byť použitá liek pri akútnych ochorení zažívacieho ústrojenstva.

Pacienti by mali byť varovaní, že v prípade,, ak počas 7 dni liečby sú príznaky vymiznú alebo budú získavať, je vhodné poradiť sa s lekárom.

Počas recepcie, New Passito^® Zabránili vystavenie ultrafialovému žiareniu (dlhodobé vystavenie priamemu slnečnému svetlu, solárium), najmä u pacientov s svetlou pleťou.

Prípravok vo forme roztoku sa neodporúča u pacientov s poruchou využitie glukózy a galaktózy a intoleranciou fruktózy vrodené.

Pacienti s diabetom by mali mať na pamäti,, čo v 100 g perorálny roztok obsahuje 12.5-14.2 g glukózy a 13.6-15.3 g fruktózy. Pri príjme odporúčanej dávky, každá dávka obsahuje nie viac ako 1.42 g glukózy a 1.53 g fruktózy.

Perorálny roztok obsahuje 12.19% etanol; Každá jednotlivá dávka obsahuje hore 0.481 g etanol.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

V období liečby by sa mali zdržať činnosťou potenciálne nebezpečných činností,, vyžadujú vysokú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií. Nemali by ste viesť motorové vozidlá a mechanizmy.

Nadmerná dávka

Príznaky: spočiatku – ospalosť, pocity depresie, po – nevoľnosť, mierna svalová slabosť, bolesť kĺbov, pocit ťažoby v žalúdku.

Liečba: výplach žalúdka, symptomatická liečba. Pacienti majú byť upozornení, že je potrebné navštíviť lekára.

Liekové interakcie

Súčasne berie v New pass drog^® a ďalšie lieky, ich pôsobenie môže byť posilnená alebo oslabená. Predtým, než začnete užívať lieky súčasne s inými liekmi pacient by sa mal poradiť s lekárom.

Liek zvyšuje účinok etanolu a iných zlúčenín, poskytujúca depresívny účinok na centrálny nervový systém.

Drogy, slúži na relaxáciu kostrového svalstva (centrálne svalová relaxácia) môže zvýšiť riziko nežiaducich účinkov lieku, Po prvé – svalová slabosť.

mladina Bylinný extrakt z ľubovníka, obsiahnutý vo výrobku, znižuje účinnosť hormonálnej antikoncepcie, a drogy, s výhodou použiť po transplantácii pre zníženie rizika odmietnutia transplantovaného orgánu alebo tkaniva (Imunosupresíva), lieky na liečbu AIDS, CVD, priedušiek a prevenciu tromboembolických ochorení. Preto pred prijímacom Novo Passito^® Na pozadí týchto liekov by mal pacient poradiť s lekárom.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, tmavom mieste pri teplote 10 ° C až 25 ° C. Skladovateľnosť tabliet a perorálny roztok sáčkov – 2 rok. Doba perorálny roztok v injekčných liekovkách – 4 rok.