НИМИКА

Aktívny materiál: Nimesulid
Keď ATH: M01AX17
CCF: NSAID. Selektívny inhibítor COX-2
Keď CSF: 05.01.01.08.01
Výrobca: IPCA LABORATORIES Ltd. (Indie)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pomocné látky: škrob, mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý (аэросил-200), predželatínovaný škrob, monohydrát kyseliny citrónovej, Mastenec vymazané, sodná soľ glykolátu škrobu, Aspartám, magnéziumstearát, ароматизатор фруктовый DC130, Vyčistená voda.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.

Pomocné látky: škrob, mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý (аэросил-200), predželatínovaný škrob, monohydrát kyseliny citrónovej, Mastenec vymazané, sodná soľ glykolátu škrobu, Aspartám, magnéziumstearát, ароматизатор банановый сухой DC104, Vyčistená voda.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.

Farmakologický účinok

Нестероидное противовоспалительное средство. Нимика является нестероидным противовоспалительным средством (NSAID) из класса сульфонанилидов. Anti-poburujúce, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Нимисулид относится к новому поколению НПВС, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы II и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина.

Farmakokinetika

При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 1,5 - 2,5 hodín po podaní. Применение препарата одновременно с пищей снижает скорость абсорбции, но не влияя на ее степень. Väzba na plazmatické bielkoviny je 99%, объем распределения – 0,19-0,35 l / kg. Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, выделяемых в основном с мочой (70%) a výkaly (30%).

U pacientov s nedostatočnosťou obličiek (klírensu kreatinínu 30-80 ml / min), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не менялся.

Svedectvo

• симптомы лихорадки, связанные с инфекциями верхних дыхательных путей ( вирусной или бактериальной природы)
• для облегчения болей различного происхождения в послеоперационный период,
• при повреждениях опорно-двигательного аппарата,
• при ранениях мягких тканей.

Režim dávkovania

Dospelí:

Обычно назначают внутрь в дозе 100 mg (2 pre tablety 50 mg) 2 раза после еды.

Deti:

Vnútri, dávka 1,5 mg / kg telesnej hmotnosti 2-3 raz denne.

Максимальная доза для детей не должна превышать 5мг/кг/сутки, razdelennaya of 2 alebo 3 vstupné.

Таблетки перед употреблением следует растворить в 5 ml (1 lyžička) voda.

Vedľajší efekt

Обычно препарат Нимика не вызывает побочных эффектов.

В редких случаях могут наблюдаться изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, zadržiavanie tekutín, nevoľnosť, vracanie, žalúdočné ťažkosti, hnačka, závrat, ospalosť, svrbenie, alergické reakcie (kožná vyrážka, anafylaktický šok); trombocytopénia, leukopénia, anémia, agranulocytóza; повышение активности «печеночных трансаминаз»; predĺžené krvácanie; hematúria.

При проявлении каких-либо побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом

Kontraindikácie

• повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата,
• aspirín alebo iné nesteroidné antireumatiká,
• «Aspirinovaya» astma,
• žalúdočné a dvanástnikové vredy v akútnej fáze,
• krvácanie z gastrointestinálneho traktu,
• vyjadrená ľudská pečeň a obličky;
• Tehotenstvo a dojčenie,
• детский возраст до 12-ти лет.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný.

Upozornenie

Pretože, что при применении препарата возможно возникновение таких побочных явлений, как головокружение и сонливость, следует соблюдать осторожность при его назначении пациентам, zaoberajúce sa potenciálne nebezpečných činností, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психических и двигательных реакций.

Nadmerná dávka

Случаи передозировки препарата не описаны. Neexistuje žiadne špecifické antidotum

Liekové interakcie

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Нимесулида с:

• digoksinom, fenytoín, a lítia; прием Нимесулида в терапевтических дозах в течение короткого времени не изменяет сывороточный профиль дигоксина у больных со слабо выраженной сердечной недостаточностью,увеличивает в плазме уровни лития.
• диуретиками и гипотензивными средствами; Нимесулид может снижать биодоступность фуросемида и замещать фуросемид в плазменных белках, не рекомендуется прием нимесулида с диуретиками, оказывающими повреждающий эффект на почечную гемодинамику.
• другими НПВС;
• antikoagulanciá- усиливает эффект антикоагулянтов;
• cyklosporín;
• metotreksatom; возможно снижение эффекта метотрексанта.
• пероральными противодиабетическими средствами.

Нимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, конкурирующих за связь с белком.(фенофибрат, kyselina salicylová, tolbutamid).

Podmienky a termíny

Skladujte v suchu, защищенном от света месте при температуре ниже 250С.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Doba použiteľnosti 2 rok

Нельзя применять препарат после истечения срока годности, na obale.