NEMOZOL
Aktívny materiál: Albendazol
Keď ATH: P02CA03
CCF: Odčervenie lieky
ICD-10 kódy (svedectvo): A07.1, B67, B69, B76, B77, B78, B79, B80
Keď CSF: 10.01
Výrobca: IPCA LABORATORIES Ltd. (Indie)
Lieková forma, zloženie a balenie
Pills, Film-coated biela alebo takmer biela, kolo, šošvkovitý.
| 1 pútko. | |
| albendazol * | 200 mg |
Pomocné látky: kukuričný škrob, benzoan lauryl-, povidón-30, metylparabén, propyl, želatína, Mastenec vymazané, sodná soľ glykolátu škrobu, koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát.
Zloženie škrupiny: hydroxypropyl, Oxid titaničitý, Mastenec vymazané, benzoan lauryl-, polyetylénglykol 400; metanol, DCM (odpariť pri sušení).
2 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
Pills, Film-coated biela alebo takmer biela, kolo, šošvkovitý.
| 1 pútko. | |
| albendazol * | 400 mg |
Pomocné látky: kukuričný škrob, benzoan lauryl-, povidón-30, metylparabén, propyl, želatína, Mastenec vymazané, sodná soľ glykolátu škrobu, koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát.
Zloženie škrupiny: hydroxypropyl, Oxid titaničitý, propylénglykol; izopropanol, DCM (odpariť pri sušení).
1 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
Žuvacie tablety od bielej až takmer biele, Oválny, kapsulovidnye, šošvkovitý, s valium, na jednej strane.
| 1 pútko. | |
| albendazol * | 400 mg |
Pomocné látky: kukuričný škrob, benzoan lauryl-, povidón-30, metylparabén, propyl, Kyselina citrónová, želatína, Mastenec vymazané, sodná soľ glykolátu škrobu, koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát, Aspartám, ananás príchuť, aróma mäty.
1 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
Orálny suspenzie biela.
| 5 ml | |
| albendazol * | 100 mg |
Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karboxymetylcelulózy, glycerol (glycerol), kyselina benzoová, hydrochlorid draslík, kyselina sorbová, polysorbát-80, roztoku sorbitolu, podstata ovocná aróma, esencie krém, Vyčistená voda.
20 ml – plastové fľaše (1) – balenie kartón.
* medzinárodný generický názov, odporúča WHO – Albendazol.
Farmakologický účinok
Odčervenie lieky. Hlavným mechanizmom účinku je spojený s inhibičným účinkom na beta-tubulínu polymerizácie, čo vedie k degradácii cytoplazmatickej mikrotubulov buniek črevnej hlístam; zmeniť priebeh biochemických procesov (potláča utilizáciu glukózy), bloky Pohyb sekrečných granúl a iných organel vo svalových bunkách škrkavky, spôsobí ich smrť. Väčšina účinný proti larválne formy pásomníc – Echinococcus granulosus a Taenia solium, kolo červ – Strongyloides stercolatis.
Farmakokinetika
Absorpcia a distribúcia
Po požití zle vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, v nemodifikovanej forme, nie je určené v plazme. Orálny biologická dostupnosť je nízka, o 30%. Vstup súčasne zvyšuje vstrebávanie tučných jedál a množstvo Cmax krvná plazma 5 doba.
Metabolizmus a vylučovanie
Albendazol rýchlo biotransformuje v pečeni na primárny metabolit - albendazol sulfoxid, má tiež protihlístový aktivitu. Cmax sulfoxid albendazol v plazme je v rozmedzí od 2 na 5 žiadna, Väzba na plazmatické bielkoviny - 70%. Sulfoxid albendazol je takmer úplne distribuovaný v celom tele; nájdených v moči, žlč, pečeň, v stene cysty a cystická kvapalinou, cerebrospinálny mok.
Sulfoxid albendazol sa prevedie v pečeni na albendazol sulfón (sekundárne metabolity) a iné produkty okysličenej. T1/2 alʙendazola sulьfoksida – 8-12 žiadna. Vylučuje vo forme rôznych metabolitov v moči.
Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách
Vylučovanie albendazolu a jeho primárny metabolit sa nemení poruchou funkcie obličiek.
U pacientov s poškodením pečene zvyšuje biologickú dostupnosť, Cmax sulfoxid albendazol plazmové zvyšuje 2 doba, T1/2 predlžuje. Albendazol je induktorom mikrozomálnych enzýmov cytochrómu P450; Urýchľuje metabolizmus mnohých liekov.
Svedectvo
- Nematodozы (askaridoz, эnterobyoz, ankylostomydoz, necatoriasis, tryhotsefalez);
- Zmiešané worm napadnutia;
- Strongiloidoz;
- Nejrocisticerkoz, spôsobené larválnom forme Taenia solium;
- Hydatid ochorenie pečene, svetlo, pobrušnice, spôsobené larválnom forme Echinococcus granulosus;
- Giardiasis;
- Toksokaroz;
- Ako doplnok k chirurgickej liečbe cýst ehinokokkoznyh.
Režim dávkovania
Priemerná terapeutická dávka Liečba nematosis na Dospelí a deti staršie 2 leta je 400 mg dávka.
Na echinokokóza a neurocysticercosis pacienti s telesnou hmotnosťou 60 kg alebo viac liek predpísaný 400 mg 2 x / deň, s hmotnosťou nižšou ako 60 kg set dávka na báze 15 mg / kg / deň 2 vstupné. Maximálna denná dávka – 800 mg (podľa 400 mg 2 x / deň). Priebeh liečby nejrocisticerkoze – 8-30 dní; na echinokokóza – 3 cyklus 28 dní s 14-dňové intervalom medzi cyklami.
Na giardiasis deti liek je predpísaná na základe 10-15 mg / kg 1 x / deň po dobu 5-7 dní.
Na toksokaroze Dospelí a deti staršie 14 rokov s hmotnosťou viac 60 kg vymenovať 400 mg 2 x / deň; s hmotnosťou nižšou ako 60 kg – podľa 200 mg 2 x / deň, deti mladšie 14 leta set dávka na báze 10 mg / kg. Dĺžka liečby 7-14 dní.
Liek sa používa v priebehu jedla. Odporúča sa, aby súčasné liečby všetkých členov rodiny.
Vedľajší efekt
Zo zažívacieho systému: abnormálna funkcia pečene so zmenami pečeňových testov (mierne až stredné zvýšenie transamináz), bolesti v bruchu, nevoľnosť, vracanie.
Z hematopoetického systému: leukopénia, granulocytopénia, agranulocytóza, trombocytopénia, pancytopénia.
CNS: bolesť hlavy, závrat, meningeálne príznaky.
Dermatologické reakcie: obratimaya alopécia, kožná vyrážka, svrbenie.
Ostatné: oteplenie, zvýšený krvný tlak, akútne zlyhanie obličiek, alergické reakcie.
Kontraindikácie
- Poškodenie sietnice;
- Tehotenstvo;
- Precitlivenosť na liečivá a iné deriváty benzimidazolu.
FROM opatrnosť použité v rozpore s krvotvorby, dysfunkcia pečene (Pred a počas liečby by sa mali pravidelne monitorovať funkciu pečene), počas dojčenia.
Tehotenstvo a dojčenie
Liek je kontraindikovaný v priebehu tehotenstva. Ak je to nutné, menovanie počas dojčenia by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia.
Pred vymenovanie lieku by mali byť testované na neprítomnosť tehotenstvo Ženy v plodnom veku,. Počas by liečba pomocou spoľahlivé metódy antikoncepcie.
Upozornenie
Kedy by neurocysticercosis byť zabezpečená vhodná liečba a GCS antikonvulzíva. GCS pre orálne a / alebo v úvode sa používajú, aby sa zabránilo útoku hypertenzná v prvom týždni terapie antitsistovoy.
Monitorovanie laboratórnych parametrov
Na pozadí lieku Odporúča sa sledovať krviniek kompozíciu. V prípade, že leukopénia pozastaviť terapiu.
Krvné testy by sa mali vykonávať na začiatku každého 28-dňového cyklu každý 2 Doba týždeň liečby Albendazol. Pokračovať liečba Albendazol možné, v prípade, že zníženie celkových leukocytov a neutrofilov stredne závažné a postupuje.
Nadmerná dávka
Liečba: výplach žalúdka, Aktívne uhlie. Ak je to potrebné výdavky symptomatická liečba.
Liekové interakcie
V sovmestnom primenenii albendazolom s dexametazónom a cimetidínom uvelichivayut kontsentratsiyu albendazol sulyfoksida v Vzkriesenie.
Podmienky zásobovanie lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Podmienky a termíny
Zoznam B. Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti - 3 rok.
