Aktívny materiál: Ipidakrin
Keď ATH: N07AA
CCF: Inhibítor cholínesterázy
ICD-10 kódy (svedectvo): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, (G) 70.2, M54.1, M79.2
Keď CSF: 02.11.02.01
Výrobca: OLINEFARM AS (Lotyšsko)
Pills biela, kolo, Valium, skosená.
| 1 pútko. | |
| ipidakrín | 20 mg |
Pomocné látky: laktóza, zemiakový škrob, stearát vápenatý.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Roztok na intramuskulárne a s/c podanie vo forme transparentné, bezfarebná kvapalina.
| 1 ml | |
| ipidakrín | 5 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková, voda d / a.
1 мл – ампулы стеклянные (10) – пачки картонные.
Roztok na intramuskulárne a s/c podanie vo forme transparentné, bezfarebná kvapalina.
| 1 ml | |
| ipidakrín | 15 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková, voda d / a.
1 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Reverzibilný inhibítor cholínesterázy, priamo stimuluje vedenie vzruchu v neuromuskulárnej synapsii a v centrálnom nervovom systéme v dôsledku blokády draslíkových kanálov membrány. Zvyšuje pôsobenie acetylcholínu na hladké svaly, adrenalín, Serotonín, histamín a oxytocín.
Neuromidín® zlepšuje a stimuluje nervovosvalový prenos; zlepšuje vodivosť v periférnom nervovom systéme, poškodené v dôsledku zranenia, zápal, vystavenie lokálnym anestetikám, niektoré antibiotiká, chlorid draselný; zvyšuje kontraktilitu orgánov hladkého svalstva pod vplyvom agonistov acetylcholínu, adrenalín, serotonín, histamínové a oxytocínové receptory, s výnimkou chloridu draselného; zlepšuje pamäť.
Vstrebávanie
Po orálnom podaní, droga sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Cmax plazmatické hladiny dosiahnuté po 1 žiadna.
Po parenterálnom podaní sa liek rýchlo vstrebáva. Cmax plazmatické hladiny dosiahnuté po 25-30 minút po podaní.
Rozdelenie
Väzba na plazmatické bielkoviny je 40-55%. Ipidakrín rýchlo preniká do tkanív, v rovnovážnom stave v krvnej plazme sa nachádza len 2% účinná látka.
Metabolizmus
Ipidakrín sa metabolizuje v pečeni.
Dedukcie
Správa novinky, ako aj extrarenálne (skrze krv). Polčas rozpadu je 40 m. Vylučovanie prebieha obličkami, hlavne, tubulárnou sekréciou a len 1/3 účinná látka sa vylučuje glomerulárnou filtráciou. Po parenterálnom podaní 34.8% vylučované močom ako nezmenený.
Dávky a trvanie liečby Neuromidínom® určuje sa individuálne v závislosti od závažnosti ochorenia.
Periférne ochorenie nervového systému, myasthenia gravis a myastenický syndróm
Vo vnútri je liek predpísaný pre 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 x / deň. Parenterálne sa liek používa intramuskulárne alebo s / c 5-15 mg 1-2 x / deň.
Priebeh liečby sa pohybuje od 1 na 2 Mesiaca. Ak je to potrebné, priebeh liečby sa môže opakovať niekoľkokrát s prestávkou medzi jednotlivými cyklami 1-2 Mesiaca.
Prevencia myastenických kríz pri ťažkých poruchách nervovosvalového vedenia
Krátko podávané parenterálne 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% Neuromidínový roztok® Injekčné, затем лечение продолжают таблетками – дозу можно увеличить до 20-40 mg (1-2 tab.) 5 Čas / deň.
Liečba a prevencia črevnej atónie
Vo vnútri je liek predpísaný pre 20 mg (1 tab.) 2-3 x / deň po dobu 1-2 týždne. Ak sa ďalšia dávka neužije včas, sa nemá užívať dodatočne..
Maximálna denná dávka - 200 mg.
Pri parenterálnom podaní je počiatočná dávka lieku 10-15 mg / deň po dobu 1-2 týždne. Dávka môže byť zvýšená na 30 mg / deň.
Reakcia, spôsobené stimuláciou m-cholinergných receptorov: <10% - slintanie, potenie, tlkot srdca, nevoľnosť, hnačka, žltačka, bradykardia, bolesti v nadbrušku, zvýšená sekrécia bronchiálnych sekrétov, kŕče. Slinenie a bradykardiu možno znížiť m-anticholinergikami (vr. atropyn).
Pri použití lieku vo vysokých dávkach: <10% - závrat, bolesť hlavy, vracanie, celková slabosť, ospalosť, alergické kožné reakcie (svrbenie, vyrážka). V týchto prípadoch znížte dávku alebo krátkodobo (na 1-2 deň) prestať užívať liek.
FROM opatrnosť aplikovať na peptický vred žalúdka a dvanástnika, tyreotoxikóza, ochorenia kardiovaskulárneho systému, ako aj u pacientov s anamnézou obštrukčných ochorení dýchacích ciest alebo akútnych respiračných ochorení.
Nepoužívajte túto drogu počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie).
Liek nie je teratogénny, embryotoxické pôsobenie.
Droga nie je mutagénna, karcinogénny a imunotoxický účinok. Neovplyvňuje endokrinný systém.
Pacient by mal informovať lekára o užívaní iných liekov, výskyt vedľajších účinkov počas liečby Neuromidínom®.
Použitie v pediatrii
Použitie lieku v detstve je kontraindikované.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
Počas liečby by ste sa mali zdržať vedenia auta., ako aj zapájanie sa do potenciálne nebezpečných činností, vyžadujú vysokú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.
V prípade otravy Neuromidínom® Mali by ste okamžite zavolať lekára.
Príznaky: znížená chuť do jedla, bronchospazmus, slzenie, potenie, pupilárny zúženie, nistagmo, zvýšená peristaltika gastrointestinálneho traktu, spontánna defekácia a močenie, vracanie, žltačka, bradykardia, porucha intrakardiálneho vedenia, Arytmia, zníženie krvného tlaku, úzkosť, poplach, podráždenie, pocit strachu, ataxia, kŕče, kóma, poruchy reči, ospalosť, celková slabosť.
Liečba: výplach žalúdka, užívanie m-anticholinergík (vr. atropyn, cyklodol, metazin), terapia simptomaticheskaya.
Neuromidín® zvyšuje sedatívny účinok v kombinácii s, Tlmiacich CNS.
Účinok liečiva a vedľajšie účinky sú zosilnené, ak sa používa spolu s inými inhibítormi cholínesterázy a m-cholínomimetikami..
U pacientov s myasthenia gravis je zvýšené riziko vzniku cholinergnej krízy., pri súčasnom použití Neuromidínu® s inými cholinergnými látkami.
Zvýšené riziko vzniku bradykardie, ak sa pred liečbou Neuromidinom používali betablokátory®.
Liečivo sa môže používať v kombinácii s cerebrolyzínom.
Etanol zvyšuje vedľajšie účinky lieku.
Neuromidín® Požitie (vo forme tabliet) oslabuje inhibičný účinok lokálnych anestetík na nervovosvalový prenos a vedenie vzruchu pozdĺž periférnych nervov, aminoglykozidy, chlorid draselný.
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Liečivo je vo forme tabliet by mala byť skladovaná mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti - 3 rok.
Liečivo vo forme roztoku na i/m a s/c podanie (zoznam A) by mali byť uchovávané mimo dosahu detí, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti - 2 rok.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More