NÁZOV

Aktívny materiál: Oksimetazolin
Keď ATH: R01AA05
CCF: Vasoconstrictor lieky na miestne použitie v ORL-prax
ICD-10 kódy (svedectvo): H66, H68, J00, J01, J30.0, J30.1, J30.3, Z51.4
Na KFU: 24.05.01
Výrobca: Merck KGaA (Nemecko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Nosné kvapky в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid 50% riešenie, динатрия эдетат дигидрат, dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, roztoku hydroxidu sodného 1 M, Vyčistená voda.

5 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – balenie kartón.

◊ Nosné kvapky в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid 50% riešenie, динатрия эдетат дигидрат, dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, roztoku hydroxidu sodného 1 M, Vyčistená voda.

10 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – balenie kartón.

◊ Nosné kvapky в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid 50% riešenie, динатрия эдетат дигидрат, dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, roztoku hydroxidu sodného 1 M, Vyčistená voda.

10 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Сосудосуживающий препарат для местного применения, alpha₂-adrenomimetik.

При местном нанесении на воспаленные слизистые оболочки носа уменьшает их отечность и количество выделений. Восстанавливает носовое дыхание. Устраняя отек слизистых оболочек, препарат способствует восстановлению аэрации придаточных пазух носа, полости среднего уха и предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).

При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях оксиметазолин не обладает системным действием, не раздражает слизистые оболочки и не вызывает гиперемию.

Препарат начинает действовать в течение нескольких минут.

Продолжительность действия до 12 žiadna.

Farmakokinetika

Данные о фармакокинетике препарата Називин^® neboli poskytnuté.

Svedectvo

— лечение острых респираторных заболеваний, sprevádzaný nádchou;

- Alergická nádcha;

- Vazomotorické nádcha;

— восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, evstahiite, zápal stredného ucha;

— устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

Režim dávkovania

Капли Називин^® предназначены для приема в нос.

Dospelí a deti staršie 6 leta следует назначать капли 0.05% podľa 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 x / deň.

Deti vo veku 1 Rok na 6 leta следует назначать капли 0.025% podľa 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 x / deň.

Deti mladšie 1 rok назначают капли 0.01%. Novorodenca (deti mladšie 4 týždne) podávaný 1 капле в каждую ноздрю 2-3 x / deň. Deti vo veku 1 Mesiace pred 1 rok vymenovať 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 x / deň. Для обеспечения точности дозировки флакон капель 0.01% имеет градуированную пипетку с отметками количества капель. Если назначена 1 pokles, то пипетку следует заполнить раствором до отметки 1.

Доказана эффективность также и следующей процедуры: v závislosti na veku 1-2 kvapky 0.01% раствора наносят на вату и протирают носовые ходы.

Називин следует применять в течение 3-5 dní. Dávky, превышающие рекомендованные, назначаются по усмотрению врача.

Vedľajší efekt

Lokálne reakcie: niekedy – сухость и чувство жжения слизистой оболочки носа, chikhaniye, zriedka (после окончания действия Називина^®) – pocit upchatie nosa (reaktivnaя giperemiя).

CNS: zriedka – úzkosť, nespavosť, únava, bolesť hlavy.

Zo zažívacieho systému: zriedka – nevoľnosť.

Kardiovaskulárny systém: при многократной передозировке возможны артериальная гипертензия, tachykardia.

Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии и возвратному отеку слизистых оболочек полости носа (droga-primäl nádcha).

Kontraindikácie

- Atrofická rinitída;

- Zakrыtougolynaya glaukóm;

- Precitlivenosť na liek.

Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (cm. способы применения).

FROM opatrnosť следует назначать при одновременном применении ингибиторов МАО и других препаратов, способствующих повышению АД, а также в период до 10 дней после отмены этих лекарственных средств; при повышенном внутриглазном давлении; Tehotenstvo a dojčenie; при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (arteriálnej hypertenzie, angína); при тиреотоксикозе и сахарном диабете.

Tehotenstvo a dojčenie

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода или младенца. Недопустимо превышение рекомендуемой дозы.

Upozornenie

Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov.

После длительного применения препаратов, obsahujúce oxymetazolín, v dávkach, prekročenie odporúčanej, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС (в этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться).

Nadmerná dávka

Príznaky: при значительной передозировке или приеме внутрь могут наблюдаться сужение зрачков, nevoľnosť, vracanie, cyanóza, horúčka, tachykardia, arytmia, kolaps, útlak srdce, arteriálnej hypertenzie, pľúcny edém, расстройства дыхания. Okrem, могут наблюдаться нарушения психики, а также угнетение функции ЦНС, sprevádzaný ospalosť, deklinácie horúčky, ʙradikardiej, hypotenzia, respiračné zlyhanie, a možný vývoj kómy.

Liečba: výplach žalúdka, podanie aktívneho uhlia.

Liekové interakcie

При одновременном применении Називина^® с блокаторами МАО или трициклическими антидепрессантами наблюдается повышение АД.

Súčasné podávanie iných vazokonstrikčných liekov zvyšuje riziko nežiaducich účinkov.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.