MILDRONAT (Injekčný roztok)

Aktívny materiál: Meldonium
Keď ATH: C01EB
CCF: Príprava, zlepšuje metabolizmus a energetické zásobovanie tkanív
ICD-10 kódy (svedectvo): F10.3, H34, H35.0, H35.6, H36.0, H44.8, i20, I21, I25.1, I42, 150,0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
Keď CSF: 01.12.11.05
Výrobca: GRINDEX AO (Lotyšsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Injekčný roztok jasný, bezfarebný.

1 ml1 amp.
Meldonium (trimetilgidraziniya propionát)100 mg500 mg

Pomocné látky: voda d / a.

5 ml – ampulky (5) – obaly Valium plast (2) – balenie kartón.

 

Farmakologický účinok

Príprava, zlepšuje metabolizmus. Meldonium je štrukturálny analóg gama -butyrobetainu, látky, To sa nachádza v každej bunke ľudského tela.

Za podmienok vysokého zaťaženia Mildronat® To obnovuje rovnováhu medzi dodávkou a potrebou kyslíka bunky, eliminuje hromadenie toxických produktov metabolizmu v bunkách, chrániť ich pred poškodením; má tiež posilňujúci účinok. V dôsledku toho, že použil tela získava schopnosť odolať namáhaniu, a rýchlo obnoviť energetické rezervy. Vďaka týmto vlastnostiam Mildronat® používajú na liečbu rôznych porúch kardiovaskulárneho systému, prívod krvi do mozgu, a zlepšiť fyzickú a psychickú výkonnosť.

V dôsledku zníženia koncentrácie karnitínu sa syntetizuje na pevnom gama-butyrobetainu, Vlastnosti vazodilatačných. V akútnej ischemické poškodenie myokardu Mildronat® To spomaľuje tvorbu nekrotické zóny, skracuje obdobie obnovy.

Pri srdcovom zlyhaní, liečivo zvyšuje kontraktilitu myokardu, zvyšuje toleranciu cvičenie, znižuje frekvenciu záchvatov anginy.

V akútnych a chronických ischemických cerebrovaskulárnych ochorení zlepšuje krvný obeh v ischemickej zameranie, Podporuje redistribúciu krvi do ischemickej oblasti.

Efektívne s vaskulárne a dystrofických patológiu fundusu.

Produkt odstraňuje funkčných porúch nervového systému u pacientov s chronickým alkoholizmom počas abstinenčného syndrómu.

 

Farmakokinetika

Potom, čo na / v biologickej dostupnosti 100%. Cmax plazmatické hladiny dosiahnuté bezprostredne po jeho zavedení.

To sa metabolizuje v tele na dvoch hlavných metabolitov, že obličiek. T1/2 je 3-6 žiadna.

 

Svedectvo

- V komplexnej liečbe ischemickej choroby srdca (angína, infarkt myokardu), chronické srdcové zlyhanie;

- V komplexnej liečbe akútnych a chronických porúch mozgovej cirkulácie (ťahy a cerebrovaskulárnej insuficiencie);

- Porucha výkon;

- Abstinenčného syndrómu na chronického alkoholizmu (v kombinácii s konkrétnym liečbu alkoholizmu);

- Hemophthalmus, sietnice krvácanie rôznych etiológiou;

- Trombóza centrálnej sietnicovej žily a jej pobočiek;

- Retinopatia rôzne etiológie (Diabetik, vysoký tlak).

 

Režim dávkovania

Vzhľadom na možnosť vzrušujúce účinok lieku sa odporúča v prvej polovici dňa.

Na kardiovaskulárne choroby v komplexnej terapie podaného liečiva v dávke 0.5-1 g / deň / v (podľa 5-10 ml roztoku pre injekcie v koncentrácii 500 mg / 5ml), multiplicity použitia 1-2 x / deň. Priebeh liečby – 4-6 týždne.

Na porušenie mozgovej cirkulácie v akútnej fáze lieku je predpísaná v / na 500 mg 1 x / deň po dobu 10 dní, potom ísť na recepcii lieku vnútri (vhodná lieková forma – podľa 0.5-1 g / deň). Celkový priebeh liečby – 4-6 týždne.

Na vaskulárne patológie, a degeneratívnych ochorení sietnice Mildronat® podávaný parabulbarno 0.5 ml injekčný roztok s koncentráciou 500 mg / 5 ml pre 10 dní.

Na duševnej a fyzickej námahe podávané v / na 500 mg 1 Čas / deň. Priebeh liečby – 10-14 dní. Ak je to potrebné, opakovať liečbu po 2-3 v týždni.

Na alkoholizmus droga je predpísaná v / na 500 mg 2 x / deň. Priebeh liečby 7-10 dní.

 

Vedľajší efekt

Kardiovaskulárny systém: zriedka – tachykardia, zmeny krvného tlaku.

CNS: zriedka – psychomotorický nepokoj.

Zo zažívacieho systému: zriedka – dyspeptické príznaky.

Alergické reakcie: zriedka – svrbenie, červeň, vyrážka, opuch.

 

Kontraindikácie

- Zvýšený vnútrolebečný tlak (vr. v rozpore s žilový odtok, vnútrolebečné nádory);

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť používa pre ochorenie pečene a / alebo obličiek, najmä po dlhú dobu.

 

Tehotenstvo a dojčenie

Bezpečnosť Mildronate® počas tehotenstva nebola preukázaná. Aby sa predišlo možné negatívne vplyvy na plod lieku by sa nemal podávať počas tehotenstva.

Nevedno, či liek sa uvoľňuje do materského mlieka. Ak je to nutné, použite Mildronate® dojčenie dojčenie by malo byť prerušené.

 

Upozornenie

Pri starostlivom použitie drogy po dlhú dobu u pacientov s chronickým ochorením pečene a zlyhanie obličiek.

Mnoho rokov skúseností v liečbe akútneho infarktu myokardu a nestabilnou angínou pectoris v kardiologické oddelenie show, že Mildronat® nie prvý línie liek pre akútny koronárny syndróm.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Údaje o nežiaducich účinkoch Mildronate® rýchlosť nie je k dispozícii psychomotorické.

 

Nadmerná dávka

Prípady predávkovania Mildronate® nie sú zverejnené, liečivo má nízku toxicitu a nespôsobuje vedľajšie účinky, nebezpečné pre zdravie pacientov.

 

Liekové interakcie

V spoločnej žiadosti Mildronat® zvyšuje účinok liekov antianginóznymi, Niektoré antihypertenzíva, srdcové glykozidy.

Mildronat® To môže byť v kombinácii s liečivami antianginóznymi, Antikoagulanciá a inhibítory agregácie, antiarytmiká, diuretický, bronholitikami.

V spoločnom použití s ​​Mildronate® nitroglycerín, Nifedipín, alfa-blokátory, antihypertenzíva a periférne vazodilatanciá môžu vyvinúť mierne tachykardiu, hypotenzia (Opatrnosť je potrebná pri použití tejto kombinácie).

 

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

 

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 25 ° C; Chráňte pred mrazom. Doba použiteľnosti – 4 rok.

Tlačidlo Späť na začiatok