LONGIDAZA

Aktívny materiál: Longidaza s Hyaluronidase aktivitou
Keď ATH: V03AX
CCF: Droga je proteolytické aktivita
ICD-10 kódy (svedectvo): A15, J84, L91, L91.0, L94,0, M15, M67.1, N30, N97, T14.0, T14.1
Keď CSF: 12.05.09
Výrobca: MVO Petrovax Pharm Ltd. (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Valium pre drogy riešenie pre I / M a N / úvody porézny hygroskopický hmotnosť, biely alebo biela s žltý odtieň.

Pomocné látky: manitol (na 15 mg).

Ampulky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.

Valium pre drogy riešenie pre I / M a N / úvody porézny hygroskopický hmotnosť, biely alebo biela s žltý odtieň.

Pomocné látky: manitol (na 15 mg).

Fľaše (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.

Valium pre drogy riešenie pre I / M a N / úvody porézny hygroskopický hmotnosť, biely alebo biela s žltý odtieň.

Pomocné látky: manitol (na 20 mg).

Ampulky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.

Valium pre drogy riešenie pre I / M a N / úvody porézny hygroskopický hmotnosť, biely alebo biela s žltý odtieň.

Pomocné látky: manitol (na 20 mg).

Fľaše (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Droga je proteolytické aktivita. To má proteolytický enzým (hyaluronidáza) Dlho pôsobiaci aktivita, imunomodulačnej, chelačné, antioxidačné a protizápalové účinky.

Predĺženie prípravku sa vykonáva kovalentný viazanie enzýmu na fyziologicky aktívny makromolekulárnej nosiče (aktivovaný derivát N-oxidu z poly-1,4-etilenpiperazina), majú vlastnú farmakologickú aktivitu: má imunomodulačnej, detoxikačné a antioxidačné pôsobenie.

Prítomnosť kovalentnej väzby výrazne zvyšuje stabilitu enzýmu na denaturačných efekty a vplyv inhibítorov. Enzymatická aktivita Longidaza^® Je uložený zahrievaním na teplotu 37 ° C po dobu 20 d, keďže, natívny hyaluronidáza za rovnakých podmienok stráca svoju aktivitu v priebehu dňa.

Kovalentná väzba umožňuje súčasné lokálne prítomnosti hydrolytického enzýmu a nosičom, schopné viazať inhibítory enzýmu uvoľnené a stimulátory syntézu kolagénu (ióny železa, Meď, Heparín). Vzhľadom k týmto vlastnostiam Longidaza^® má nielen schopnosť depolimerizirovat matrice spojivového tkaniva fibróza granulomatózna útvary, ale tiež inhibujú reverznej regulačné odpoveď, na syntézu spojivových zložiek tkaniva.

Konkrétne substrát testikulárne hyaluronidáza sú glykosaminoglykánová (kyselina hyaluronová, xondroitin, Chondroitín-4-sulfát, chondroitín-6-sulfát), tvorí základ matrice spojivového tkaniva. V dôsledku depolymerizáciou (prerušenie spojenia medzi C₁ atsetilglikozamina a C₄ kyselina glukurónová alebo induronovoy) pod vplyvom hyaluronidázy glykozaminoglykánov strácajú svoje základné vlastnosti (húževnatosť, schopnosť viazať vodu, metal ion). Ťažké, ako tvorbu kolagénu proteínov vo vláknach, To zvyšuje priepustnosť tkanivových bariér, uľahčuje pohyb tekutiny v medzibunkového priestoru, zvyšuje elasticitu spojivového tkaniva. Vplyv liečivá znižuje opuch tkaniva, sploštenie jazvy, zvýšiť objem pohybu kĺbov, redukcia kontraktúr a adhéziou a prevenciu ich vzniku.

Droga znižuje príznaky akútnej fázy zápalového procesu, prispôsobuje (sa zvyšuje alebo znižuje v závislosti na počiatočnej úrovni) syntéza zápalových mediátorov (interleukín-1 a faktor Nekros nádorov), zvyšuje odolnosť voči infekcii a humorálnej imunitnej odpovede.

Longidaza^® Nemá žiadny mitogénnej, polyklonálna činnosť, Nie je mutagénny, embriotoksicski, teratogénne a karcinogénne účinky.

Farmakokinetika

Absorpcia a distribúcia

Keď sa s / c, alebo aj / m podaní lieku sa rýchlo absorbuje do systémového obehu z miesta injekcie, vyznačujúci sa tým, C_max dosiahnuť 20-25 m. Vyznačuje sa vysokou rýchlosťou distribúciou, poluraspredeleniya obdobie je asi 30 m. Preniká do všetkých orgánov a tkanív (vr. BBB a hematoonkologických očné bariéra). Nie akumuluje.

Metabolizmus a vylučovanie

V tele hyaluronidázy sa hydrolyzuje a vylučovaný prevažne obličkami. Nosič sa metabolizuje na nízkomolekulárny zlúčeniny (oligoméry), že obličiek. T_1/2 pre rôzne spôsoby podávania pohybuje od 42 na 84 žiadna.

Svedectvo

Pri komplexnej liečbe dospelých a dospievajúcich nad 12 rokov v chorobách, sprevádzané hyperplázia spojivového tkaniva.

V pneumológiu, Urológia, gynekologické zápal vzniku intersticiálnej typu:

- Pnevmofiʙroz, tuberkulóza, alveolitis;

- Chronická intersticiálna cystitída;

- Zrasty v panvici;

- Tuboperitoneal neplodnosť.

V ortopédii, Chirurgia, Kozmetológie:

- Keloidné, hypertrofickou, invertované jazvy pyodermia, zranenie, popáleniny, Operácia;

- Nonhealing rany;

- Spoločné kontraktúry, artritída, hematóm;

- Lepidlo choroba.

V dermatológii:

- Limited sklerodermia rôzne lokalizácie.

Za účelom zvýšenia biologickej dostupnosti liekov a diagnostických prípravkov.

Režim dávkovania

Režim dávkovania a spôsob podávania individuálne nastaviť, v závislosti na chorobe, vek a hmotnosť pacienta.

Longidazu^® predstavil n / (v blízkosti miesta poranenia alebo jazvy, zmenil tkaniva) alebo / m. Kurz je z 5 na 15 injekcie s intervalom medzi správami 3 na 10 dní.

Ak je to potrebné, odporúčame vykonávať opakovanú kurz cez 2-3 Mesiaca.

V chorôb, sprevádzané ťažké chronické výrobnom procese v spojivovom tkanive, doporučené po štandardnom priebehu udržiavacej liečby Longidaza^® dávka 3000 ME s intervalmi medzi injekciami 10-14 dní.

Odporúčané liečebné režimy

1.V pneumológiu, Urológia, Gynekológia, dermatológie

Na choroby dýchacieho ústrojenstva liek predpísaný / m v dávke 3000 ME 1 raz za 3-5 deň všeobecný kurz 10 injekcie. Ďalšie možné dlhodobá liečba (z 3-4 Mesiace pred 1 rok) dávka 3000 ME 1 raz za 10-14 dní.

Na ochorenia panvových orgánov liek predpísaný / m v dávke 3000 ME 1 raz za 3-5 všeobecný priebeh dňa 5 na 15 injekcie.

Na Obmedzená sklerodermie rôzne tvary a lokalizácia zavedenie lieku / m dávku 3000-4500 ME 1 raz za 3 denný kurz 5-15 injekcie. Dávka a trvanie liečby sú vybrané jednotlivo v závislosti od klinického priebehu, stupeň, lokalizácia choroby.

2. V ortopédii, Chirurgia, Kozmetológie

Na keloidov, hypertrofickou, Zasunutie jazvy Pyodermia, popáleniny, Operácia liek je podávaný v dávke intraruminální 3000 Vo mne 1-2 ml 1-2 krát týždenne kurz 5-10 Vstrekovanie a / alebo / m 1 raz za 3-5 dní pred celkovom chode 10 injekcie.

Na nonhealing rany liek predpísaný / m v dávke 1500-3000 ME 1 raz za 5 dni kurz 5-7 injekcie.

Na kĺbovej kontraktúry, artritakh, gematomax Longidazu^® vymenovať / m dávku 3000 ME 1-2 krát týždenne kurz od 7 na 15 injekcie.

Na lepidlo choroba liečivo je zavedený do / m 1 raz za 3-5 deň dávka 3000 Všeobecný priebeh IU 7 na 15 injekcie.

3. Za účelom zvýšenia biologickej dostupnosti liekov a diagnostických prípravkov (antibiotiká, himiopreparatov, anestetiká) Longidazu^® zaviedla 1 raz za 3 dňa v dávke 1500 ME. Predmet by nemala prekročiť 10 injekcie.

U pacientov s renálnou insuficienciou liek by nemal byť častejšie predpísané 1 krát týždenne.

Príprava roztoku

I / m, n / a / alebo pri zavádzaní obsahu ampulky (ampulky) rozpustí v 1.5-2 ml 0.25% alebo 0.5% prokaín riešenie. Pri neznášanlivosť drog prokaínom rozpustený 0.9% roztok chloridu sodného, ​​alebo voda pre injekcie.

Roztok na parenterálne podanie, nesmie byť uložené.

Vedľajší efekt

Lokálne reakcie: bolestivosť v mieste vpichu; v niektorých prípadoch, lokálne reakcie prejavuje ako začervenanie kože a opuchy v mieste vpichu.

Všetky nežiaduce účinky prechádzajú 48-72 žiadna.

Ostatné: zriedka – alergické reakcie.

Kontraindikácie

- Zhubné novotvary;

- Tehotenstvo;

- Deti do rokov 12 leta (Účinnosť a bezpečnosť nebola skúmaná);

- Individuálne precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť predpisujúci lekár s akútnym zlyhaním obličiek, pľúcne krvácanie.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný v priebehu tehotenstva.

Upozornenie

Liečivo by nemal byť podávaný v oblasti infekčných lézií, akútny zápal alebo opuch.

Nadmerná dávka

V súčasnej dobe, prípady predávkovania drogami Longidaza^® tak nie je hlásený.

Liekové interakcie

Longidaza^® kompatibilný s antibiotikami, protivírusový, antifungálne a antihistaminiká, bronholitikami, cytostatiká, GCS.

V spoločnom aplikácia zvyšuje biologickú dostupnosť drog, rýchlejší nástup analgézie s podávaním lokálnych anestetík.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, dosah detí, pri teplote nie vyššej ako 15 ° C,. Doba použiteľnosti – 2 rok.