LINEX
Aktívny materiál: порошок Лебенин
Keď ATH: A07FA51
CCF: Príprava, reguláciu rovnováhy črevnej mikroflóry (Probiotické)
ICD-10 kódy (svedectvo): K30, K63
Keď CSF: 11.11.01.01
Výrobca: LEK d.d. (Slovinsko)
Lieková forma, zloženie a balenie
◊ Kapsule nepriehľadný, с белым корпусом и крышечкой; obsah – biely prášok, bez zápachu.
| 1 čiapky. | |
| порошок Лебенин | 280 mg * |
Pomocné látky: laktóza, zemiakový škrob, magnéziumstearát.
Zloženie obalu kapsuly: metilgidroksiʙenzoat, propyl, Oxid titaničitý (E171), želatína.
* v 1 г порошка содержится Lactobacillus acidophilus – 300 mg, Bifidobacterium infantis – 300 mg, Enterococcus faecium – 300 mg.
8 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
8 PC. – pľuzgiere (4) – balenie kartón.
16 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
16 PC. – fľaštičiek tmavého skla (1) – balenie kartón.
32 PC. – fľaštičiek tmavého skla (1) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Príprava, reguláciu rovnováhy črevnej mikroflóry. Одна капсула препарата содержит не менее 1.2х107 живых лиофилизированных молочнокислых бактерий: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Живые молочнокислые бактерии являются нормальной составляющей естественной микрофлоры кишечника и содержатся уже в пищеварительном тракте новорожденного.
Входящие в состав Линекса® Bifidobaktérie, лактобациллы и энтерококки вызывают сдвиг рН кишечника в кислую сторону за счет брожения лактозы, при этом кислая среда угнетает рост патогенных и условно-патогенных бактерий и обеспечивает оптимальное действие пищеварительных ферментов; участвуют в синтезе витаминов В, K, kyselina askorbová, повышая тем самым резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды; участвуют в метаболизме желчных кислот и желчных пигментов; синтезируют вещества с антибактериальной активностью; повышают иммунную реактивность организма.
Farmakokinetika
В настоящее время отсутствуют фармакокинетические модели для исследования у человека сложных биологических веществ, состоящих из компонентов с различной молекулярной массой.
Svedectvo
— лечение и профилактика дисбактериоза.
Дисбактериоз проявляется диареей, диспепсией, zápcha, meteorizmom, toshnotoy, zvracanie, grgnutie, bolesť brucha; alergické reakcie.
Režim dávkovania
Agent sa vnútri po jedle, капсулы следует запивать небольшим количеством воды. Deti 3 лет и пациентам, которые не могут проглотить капсулу, следует вскрыть ее, высыпать содержимое в ложку и смешать с небольшим количеством воды.
Dojčatá a deti mladšie 2 leta vymenovať 1 kapsule 3 x / deň.
Deti vo veku 2 na 12 leta – podľa 1-2 kapsule 3 x / deň.
Dospelí a deti staršie 12 leta vymenovať 2 kapsule 3 раза/сут после еды.
Длительность лечения зависит от причины развития дисбактериоза.
Vedľajší efekt
Liek bol dobre znášaný. Сведений о нежелательных реакциях нет, однако нельзя исключить возможность развития реакций повышенной чувствительности.
Kontraindikácie
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к молочным продуктам.
Tehotenstvo a dojčenie
Применение при беременности и в период лактации считается безопасным.
Upozornenie
Для сохранения жизнеспособности компонентов препарата не рекомендуется запивать Линекс® горячими напитками.
В период применения Линекса® by sa mali zdržať pitia alkoholu.
Пациент должен обратиться к врачу, если перед началом приема препарата у него отмечается температура тела выше 38°С, отмечается кровь или слизь в стуле, диарея продолжается более 2 дней и сопровождается острыми болями в животе, обезвоживанием и потерей массы тела, при наличии хронических заболеваний (AIDS, cukrovka).
При лечении диареи необходимо возмещение потерянной жидкости и электролитов.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
Препарат не оказывает влияния.
Nadmerná dávka
В настоящее время о случаях передозировки препарата Линекс® tak nie je hlásený.
Liekové interakcie
Не отмечено нежелательного взаимодействия Линекса® s inými liekmi.
Состав препарата Линекс® позволяет принимать его одновременно с антибиотиками и химиотерапевтическими средствами.
Podmienky zásobovanie lekární
Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.
Podmienky a termíny
Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.
Po otvorení fľaše liek by mal byť použitý v rámci 4 Mesiaca.
