LYKOPID

Aktívny materiál: глюкозаминилмурамилдипептид
Keď ATH: L03AX
CCF: Imunostimulačný drog
ICD-10 kódy (svedectvo): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Keď CSF: 14.01.06
Výrobca: ПЕПТЕК ЗАО (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills biela, kolo, Valium, skosená.

Pomocné látky: laktóza, sacharóza, zemiakový škrob, metylcelulóza, stearát vápenatý.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.

Pills biela, kolo, Valium, aspekt a Valium.

Pomocné látky: laktóza, sacharóza, zemiakový škrob, metylcelulóza, stearát vápenatý.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Imunostimulačný drog, биологическая активность которого обусловлена наличием в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов рецепторов к ГМДП.

Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (neutrofily, makrofágy), усиливает пролиферацию Т- a- lymfocyty, повышает синтез специфических антител.

Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (interleukín-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей, альфа и гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов.

Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.

Farmakokinetika

Absorpcia a distribúcia

C_max účinnej látky v plazme dosiahnuté prostredníctvom 1.5 hodín po podaní. Биодоступность при пероральном приеме составляет 7-13%.

Степень связывания с альбуминами крови слабая.

Metabolizmus a vylučovanie

Активных метаболитов не образует.

T_1/2 je 4.29 žiadna. Vylučuje v nezmenenej podobe, преимущественно с мочой.

Svedectvo

В составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами, počítajúc do toho:

Pills 1 mg 10 mg (pre dospelých)

— при хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей;

— при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей (vr. гнойно-септических послеоперационных осложнениях);

— при герпетической инфекции (vr. при офтальмогерпесе);

— при папилломовирусной инфекции;

— при хронических вирусных гепатитах В и С;

— при псориазе (vr. при артропатической форме);

— при туберкулезе легких.

Pills 1 mg (pre deti)

— при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей;

— при хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, a to ako v akútnej fáze, a v remisii;

— при герпетической инфекции любой локализации;

— при хронических вирусных гепатитах В и С.

Režim dávkovania

Ликопид^® назначают сублингвально или внутрь натощак, pre 30 minút pred jedlom.

Dospelí na профилактики послеоперационных осложнений Ликопид^® назначают сублингвально по 1 mg 1 x / deň po dobu 10 dní.

Na лечения гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей средней тяжести (vr. послеоперационных) Ликопид^® назначают сублингвально по 2 mg 2-3 x / deň po dobu 10 dní.

Na лечения тяжелых форм гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей Ликопид^® menoval interior 10 mg 1 x / deň po dobu 10 dní.

Na хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей Ликопид^® назначают сублингвально по 1-2 mg 1 x / deň po dobu 10 dní.

Na pľúcna tuberkulóza Ликопид^® menoval interior 10 mg 1 x / deň po dobu 10 dní.

Na легкой форме herpes infekcia Ликопид^® назначают сублингвально по 2 mg 1-2 x / deň po dobu 6 dní; na тяжелой форме – сублингвально по 10 mg 1-2 x / deň po dobu 6 dní. Na офтальмогерпесе Ликопид^® применяют внутрь по 10 mg 2 x / deň po dobu 3 dní. После перерыва в 3 дня курс лечения повторяют.

Na поражении шейки матки вирусом папилломы человека Ликопид^® menoval interior 10 mg 1 x / deň po dobu 10 dní.

Na лечения псориаза Ликопид^® Priradiť dovnútra dávky 10-20 mg 1-2 x / deň po dobu 10 дней и далее через день по 10-20 мг в течение следующих 10 dní, na тяжелых формах и большой площади поражения (vr. при артропатической форме) – vnútri 10 mg 2 x / deň po dobu 20 dní.

Deti vo veku 1 Rok na 16 leta Ликопид^® назначают в форме таблеток 1 mg.

Na лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойно-воспалительных заболеваний кожи Ликопид^® Priradiť dovnútra dávky 1 mg 1 x / deň po dobu 10 dní.

Na liečba infekcie herpes agent sa vnútri dávky 1 mg 3 x / deň po dobu 10 dní.

Na лечении хронических вирусных гепатитов В и С – perorálnej dávke 1 mg 3 x / deň po dobu 20 dní.

Novorodenca na затяжном течении инфекционных заболеваний (vr. pneumónia, bronchitída, энтероколиты, sepsa, послеоперационные осложнения) Ликопид^® Priradiť dovnútra dávky 500 g 2 x / deň po dobu 7-10 dní.

Vedľajší efekt

Možno: na začiatku liečby – повышение температуры тела до 37.9°C (является кратковременным, проходит самостоятельно и не требует отмены препарата).

Kontraindikácie

— аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;

- Choroby, сопровождающиеся высокой лихорадкой или гипертермией (>38° C);

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Použitie tejto drogy v priebehu tehotenstva a dojčenia (dojčenie) kontraindikované.

Upozornenie

Нецелесообразно совместное назначение Ликопида^® с сульфаниламидными препаратами и тетрациклинами.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Применение препарата Ликопид^® не оказывает влияния на способность к выполнению работы, vyžadovať zvýšenie rýchlosti reakcie pozornosť a psychomotorické.

Nadmerná dávka

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ликопид^® tak nie je hlásený.

Liekové interakcie

При одновременном применении Ликопид^® повышает действие антибиотиков из группы полусинтетических пенициллинов, cefalosporíny, полиеновых производных, fluorochinolóny, отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов.

Антациды и адсорбенты при одновременном применении с Ликопидом^® значительно снижают его биодоступность.

ГКС при одновременном применении снижают эффективность Ликопида^®.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 5 leta.