LADASTEN

Aktívny materiál: Adamantilbromfenilamin
Keď ATH: A13a
CCF: Príprava, použitý v astenické stavy
ICD-10 kódy (svedectvo): F48,0, Z54
Keď CSF: 16.11
Výrobca: LEKKO FF ZAO (Rusko)

PHARMACEUTICAL FORM, ZLOŽENIE A BALENIE

Pills biela alebo biela s Valium odtieňa, kolo, Valium, skosená.

Pomocné látky: zemiakový škrob, mikrokryštalická celulóza, magnéziumstearát.

25 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
25 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Príprava, použitý v astenické stavy, pozitívne ovplyvňuje ukazovatele fyzickej a duševnej výkonnosti. Odvodené od adamantánu. Spektrum účinku lieku kombinuje aktiváciu, anxiolytikum, imunostimulačné účinky a prvky aktoprotektívnej aktivity. V Ladastene^® neexistujú žiadne hypno-sedatívne a svalové relaxačné vlastnosti, droga nemá návykový potenciál.

Pri použití Ladastenu^®, na rozdiel od pôsobenia typických psychostimulantov, prakticky sa nevyvíjajú žiadne hyperstimulačné javy, ako aj následkov v podobe vyčerpania funkčných schopností tela.

Terapeutický účinok lieku Ladasten^® u pacientov s astenickými a úzkostno-astenickými poruchami sa prejavuje od prvých dní jeho užívania v podobe zreteľného zníženia astenických príznakov, ukazovatele emočného stresu, somatovegetatívne prejavy; droga pomáha obnoviť činnosť a zvýšiť vytrvalosť.

Mechanizmus účinku Ladastenu^® spojené so zvýšeným uvoľňovaním dopamínu z presynaptických zakončení, blokáda jeho spätného vychytávania a zvýšenie biosyntézy, v dôsledku expresie génu pre tyrozínhydroxylázu, ako aj jeho modulačný účinok na receptorový komplex GABA-benzodiazepín-chlór-forma, eliminácia poklesu príjmu benzodiazepínov, vyvíjajúci sa pod stresom. Ladasten zvyšuje GABA-ergické sprostredkovanie, zníženie génovej expresie, riadenie syntézy transportéra GABA, opätovné zachytenie výberu.

Farmakokinetika

C_max je 363.3 ng / ml, T_max je 2-4 žiadna.

T_1/2 produkt- 11.21 žiadna.

Svedectvo

- astenické stavy rôzneho pôvodu, vr. so somatickými chorobami a po infekčných chorobách;

- neurasténia.

Režim dávkovania

Ladasten^® brané interne, bez ohľadu na jedlo.

Priemerná jednorazová dávka lieku – 50-100 mg; denná dávka je 100-200 mg 2 vstupné.

Liek by sa nemal používať po 16 žiadna. Dĺžka trvania kurzu lieku je 2-4 v týždni.

Vedľajší efekt

CNS: môžu sa vyskytnúť prejavy nadmernej aktivácie a poruchy spánku.

Ostatné: alergické reakcie (so zvýšenou individuálnou citlivosťou na liek).

Kontraindikácie

- Tehotenstvo;

- Dojčenie;

- Deti do rokov 18 leta;

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Užívanie lieku Ladasten je kontraindikované.^® Tehotenstvo a dojčenie (dojčenie).

Upozornenie

Ak sa vyskytnú vedľajšie účinky z centrálneho nervového systému, liek sa nemá zrušiť, je vhodné znížiť jeho dávku.

Nadmerná dávka

Pri výraznom predávkovaní je možné vyvinúť sedatívny účinok..

Liečba: nešpecifická detoxikačná terapia.

Liekové interakcie

Ladasten^® pri súčasnom použití znižuje hypnotický účinok tiopentalu sodného.

Pri súčasnom použití s ​​benzodiazepínovými derivátmi Ladasten^® neznižuje ich anxiolytický účinok.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.