Choroba šialených kráv – Creutzfeldt-Jakobova choroba – Spastic psevdoskleroz

Creutzfeldt-Jakobova choroba (Subakútna spongiformná encefalopatia; CJD)

Popis Creutzfeldt-Jakobovej choroby

Spastic psevdoskleroz (BKJa) – vzácny, smrteľne, degeneratívne ochorenie mozgu, vyznačujúci sa tým, rýchlo progresívnej demencie.

Creutzfeldt-Jakobovej choroby možno rozdeliť do rôznych podtypov:

• Sporadické Creutzfeldt-Jakobova choroba - tiež známy ako klasické Creutzfeldt-Jakobova choroba; najbežnejší typ; zvyčajne postihuje ľudí vo veku 50 rokov a viac;
• Familiárna Creutzfeldt-Jakobova choroba - dedičná choroba;
• Iatrogenic Creutzfeldt-Jakobova choroba - infekcia sa vyskytuje cez lekárskych procedúr, ako je napríklad injekcia rastového hormónu (rastový hormón) alebo rohovky alebo dura mater z darcov pacientov;
• Nový variant Creutzfeldt-Jakobovej choroby (Variant Creutzfeldt-Jakobovej choroby) - Dochádza pri konzumácii kontaminovaných výrobkov z hovädzieho mäsa, čo môže spôsobiť bovinnej spongiformnej encefalopatie;
  • Bovinnej spongiformnej encefalopatie, bežne známy ako choroba šialených kráv. Variant Creutzfeldt-Jakobova choroba sa líši od ostatných foriem Creutzfeldt-Jakobova choroba, pretože postihuje mladých ľudí a má dlhé obdobie vývoja.

Príčiny Creutzfeldt-Jakobovej choroby

Výskum príčin Creutzfeldt-Jakobovej choroby zistenej, že non-dedičné prípady spôsobovať infekčné bielkoviny, zvané prióny. Prióny môžu transformovať normálne molekuly bielkovín do abnormálne, patogénne molekula.

Rizikové faktory pre Creutzfeldt-Jakobovej choroby

Faktory, ktoré zvyšujú riziko Creutzfeldt-Jakobova choroba:

• Vek: 50-75 leta;
• Použitie kadaverózní rastového hormónu;
• Transplantácia rohovky;
• Transplantácia dura mater;
• Rodinní príslušníci sa CJD – o 10% -15% prípadov sa dedia;
• Spotreba hovädzieho mäsa, vyrábajú v krajinách s epidémiou choroby šialených kráv;
• Lekárskej profesie, že práca s mozgového tkaniva;
• Transfúzia krvi z CJD pacientov.

Príznaky Creutzfeldt-Jakobovej choroby

V počiatočnej fáze príznakov CJD nie sú dodržiavané. Ako CJD postupuje, príznaky, , Ktoré môžu byť, patrí:

• Pamäťové zaniká;
• Problémy s koncentráciou;
• Problémy s rečou;
• Strata koordinácie;
• Rozmazané videnie;
• Zmeny v správaní a nálady;
• Svalové kŕče;
• Kŕče;
• Strata duševných a telesných funkcií.

V závislosti od typu CJD, Ochorenie môže trvať od 3-36 mesiace alebo dlhšie. CJD je takmer vždy fatálne.

Diagnóza Creutzfeldt-Jakobovej choroby

Lekár bude pýtať na vaše príznaky a anamnézou, a urobiť fyzikálne vyšetrenie.

CJD je ťažké ochorenie diagnostikovať. Nie sú žiadne testy, umožňujúci detekovať. Skúšky, ktoré môžu byť použité, pomôcť diagnostikovať:

• Možno, Ak chcete nahrávať mozgovej činnosti. To môže byť vykonané s elektroencefalogramu (EEG);
• Potrebujem fotografie mozgu, ktoré sa používajú na vykonať nasledujúce postupy:
  • Počítačová tomografia hlavy;
  • Magnetická rezonancia (MRT);
• Možno, Budete musieť určiť,ako mozog používa glukózu. To možno vykonať pomocou pozitrónovej emisnej tomografie (PET);
• Tam by mala byť analýza telesných tekutín. Na tento účel:
  • Odobratie vzorky mozgového tkaniva pre testovanie, Prečo sa robí mozog biopsia;
  • Krvné testy;
  • Poyasnichnaya punkcia.

Liečba Creutzfeldt-Jakobovej choroby

Creutzfeldt-Jakobova choroba nie je liečiteľná. Cieľom liečby je zmierniť bolesť a príznaky CJD.

Terapie drog môžu zahŕňať:

• Opiáty na liečbu bolesti;
• Antikonvulzíva, k zníženiu problémov nervosvalového.

Prevencia Creutzfeldt-Jakobovej choroby

Aby sa zabránilo novú formu CJD, to sa neodporúča jesť hovädzie mäso, produkcia v, ktorý môže byť bovinnej spongiformnej encefalopatie. Spôsoby, ako zabrániť ďalšej formy Creutzfeldt-Jakobovej choroby neexistuje.