Klenbuterol

Aktívny materiál: Klenbuterol
Keď ATH: R03CC13
CCF: Бронхолитический препарат – бета₂-adrenomimetik
Keď CSF: 12.01.01.02.01
Výrobca: BALKANPHARMA-Troyan AD (Bulharsko)

Lieková forma, ZLOŽENIE A BALENIE

Sirup vo forme transparentné, bezfarebná kvapalina s charakteristickou vôňou malín.

Pomocné látky: sorbitol, glycerol, propylénglykol, dihydrát citrátu sodného, Kyselina citrónová, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, butilparagidroksibenzoat, Benzoan sodný, Malinová esencia, Vyčistená voda.

100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK

Farmakologický účinok

Bronholitik, Β je stimulant₂-adrenoretseptorov predĺžená akcia. Bronchodilatačný účinok v dôsledku priameho relaxačný účinok na svaly priedušiek. Môžu zvýšenie SRDCOVEJ frekvencie. On tiež má tokoliticheskim účinok.

Farmakokinetika

Poskytuje vysoký stupeň absorbcie. Vysoké koncentrácie sa v plazme prostredníctvom 15 minút po jednom príjmu a pretrvávajú 7-24 žiadna. Správa väčšinou obličky. T_1/2 - 3 žiadna.

Svedectvo

Prevencia a zmiernenie bronchospazmu v bronchiálnej astmy; bronchitída s bronhoobstruktive syndrómom.

Režim dávkovania

Perorálne v dávke 2.5-20 mg 2 x / deň. Dávke stanovené v závislosti od veku pacienta a klinickú situáciu.

Vedľajší efekt

Kardiovaskulárny systém: tachykardia, arytmia, nízky krvný tlak.

CNS: jitter prsty, úzkosť, bolesť hlavy.

Zo zažívacieho systému: sucho v ústach, nevoľnosť.

Alergické reakcie: vzhľad kožné vyrážky.

Ostatné: kaliopenia.

Kontraindikácie

Tyreotoxikóza, tachykardia, integuments, subaortalny stenoses riek, akútnej fázy infarktu myokardu, tehotenstvo, Precitlivenosť na klenbuterolu.

Tehotenstvo a dojčenie

Je kontraindikovaný pre použitie v tehotenstve.

Upozornenie

Возможно развитие резистентности и синдрома “рикошета”.

Nemô eme drogy v oku, najmä v glaukómu.

Liekové interakcie

Beta-adrenoblokatory sú farmakologičeskimi antagonista clenbuterol a môže ústraní 'ega akcii.

Klenbuterol znižuje efekt antidiabetikami. Zvyšuje riziko intrakardiálne vedenie, zatiaľ čo vymenovanie inhibítory MAO a teofylín. Zvyšuje toxicitu srdcových glykozidov a zvýšené riziko vzniku arytmie. V kombinácii s sympatomimetikami je vzájomná zvýšenie toxicita.