Osteóm

Osteóm - Nezhubný nádor, Najčastejšie postihuje rôzne kosti lebky. Vyzerá to husté kostnej prominences. Cytologické štúdie nemôže byť vzhľadom k nemožnosti získať bodkovité.

Osteoid osteoma- – osteoid osteóm

Nádor, rozvoji niektorej kosti, ale častejšie v diafýzy holennej a stehennej kosti. Vyskytuje sa v detstve a dospievaní.

Klinicky charakterizovaný konštantný tupá bolesť v postihnutej kosti. Pacienti sa nedá vždy určiť postihnutú oblasť, Keďže cieľ akékoľvek zmeny mäkkých tkanív v okolí nie je rozpoznané vypuknutia.

Osteoidní osteóm, označované ako benígnych nádorov, Hoci niektorí autori považujú za chronická osteomyelitída. Pre cytológie použitý materiál, odvodený od nádorového hniezda.

V punctate krvné bunky na pozadí a hlavné (stredná) látky, maľoval v odtieňoch ružovej farby, odhalené mononukleárny bunky, ako sú osteoblasty a jednotlivé obrovských viacjadrových buniek, ako sú osteoklastov. Často môže byť bodkovité zhluky osteoklastov. Cytologické diagnóza je možné len na základe rádiografických a klinických dát. Na záver, cytológia poznámky, punctate že morfologické údaje nie sú v rozpore s rádiologického (klinický) diagnózu.

Osteoblastoklastoma – obrie nádor kosti

Existujú nádor benígne obrie bunka, , Ktoré môžu byť prevedené na ozlokachestvlyatsya alebo sarkóm, a primárne malígne.

Benígne osteoblastoklastoma

Benígne osteoblastoklastoma 15-20 % zo všetkých benígnych kostných tumorov. Najbežnejšie nádor sa vyvíja vo veku 20-40 rokov v oboch pohlaví v epifýzy a metafýze femuru a tibie.

Vnútri osteoblastoklastomy dlho. Postihnutá oblasť sa javí ako opuchnutá kosti mäkkú konzistenciu, miesta s tesnením. V súvislosti s nádoru má škvrnitý vzhľad v dôsledku po tmavo červenú (pripomínať krvácanie) sekcia, foci nádorové tkanivá sivasto belavých žltej a nekrotických hmôt. Nádor ukazuje cystickej dutiny rôznych veľkostí, naplnený tekutinou serózna. Zvláštnosťou je osteoblastoklastomy cirkulácia typ tkaniny (cirkulácia krvných buniek mimo cievne riečisko). Takéto oblasti prietoku krvi tkanív môže mať rôznu veľkosť. Zničenie červených krviniek v týchto oblastiach dochádza k vývoju nádoru tkaniva vyjadrené hemosideróza, dáva mu hnedú farbu.

Mikroskopicky v bodkovaný osteoblastoklastomy rozlíšiť mononukleárny bunky, ako sú osteoblasty a viacjadrových obrovských buniek typu osteoklastov. Bunky, ako sú osteoblasty sú umiestnené oddelene, klastre, kabíny, tyazhami. Medzi nimi sú obrie multinucleated (z 10 na 50 jadra) typ bunky osteoklasty. V niektorých prípadoch, mnoho z nich, v iných - Single kópií. Okrem, lieky môžu byť detekované v holé jadre, trosky z rozbitých buniek, zhluky hemosiderínu.

Malígny osteoblastoklastoma

Spolu s single-core a multi-core obrie bunky zvyčajne bodkovité štruktúr pozorovaných v bunkách s príznakmi atypiu.

Mononukleárny bunky majú väčšiu jadrá s jadierkami zväčšenej. Primárne malígne osteoblastoklastome dominuje mononukleárov. Morfologická štruktúra nádoru napominaet alebo fibrosarkómu, v dôsledku prítomnosti obrích buniek, polymorfonukleárne bunka sarkóm. Keď malígne osteoblastoklastome obrovské bunky menšie a majú menej jadra.

Osteosarkóm

Osteosarkóm - Medzi najčastejšie nádory kostí sarkómy. Siahať od 30 na 60 % zo všetkých zhubných nádorov kostí. Rozvíja predovšetkým u detí, dospievajúcich a dospelých 25-30 rokov, muži často, než u žien. Zvyčajne sa lokalizované v metafýze dlhých kostí (Stehennej, holennej, peroneal a ďalšie.). Často zlomený funkcie končatiny (kulhavost, Obmedzenie mobility v okolí kĺbu, miernej kontrakcie). V 5-10% prípadov sú zistené patologické zlomeniny.

Osteogennuyu sarkómu podiel Axis-teoliticheskuyu (osteoklastickou) a osteoblastov.

Rádiologicky keď osteolytická sarkóm zistil, že kostnej defekt s zubatých hrán ujedá. Rastúce tumor tlačí perioste a tvoria periostální hľadí, alebo ostroha.

Pre Osteoblastické sarkóm vyznačujúci sa tým, výrazným tvorby kosti, končiť v kostiach zahusťuje vretenovité, utesnená a je odtrhnutie perioste. To produkuje kónických sunshields. Nádor vo forme puzdier okolitých kosti, tlačenie perioste,- Ako výsledok tvoril vyžarujúce spicules - kosť ihla, kolmo k povrchu kosti.

Osteogénny sarkóm rastie jednotne vo všetkých smeroch. Celý dreňový kanál (z jednej na druhú epifýzy) naplnené nádor, ktorý je distribuovaný pozdĺž kostí a pod perioste, čoskoro metastázujúci do pľúc.

Bodkovaný nádor vždy našiel významnú prímesou krvi a rôznych buniek. Napriek vyjadrené známkami malignity, osteoklasty a osteoblasty pozoroval po biopsii udržať ich charakteristické črty. Takéto jednojadrové osteoklasty a osteoblasty, obsahujúce 3 na 10 jadra a ďalšie, volal atypické.

Jadrá, zvyčajne, veľký, kolo, oválny, upínacie formy, s nejasné obrysy. Chromatín hlboko dyeable, jemnozrnný štruktúra, niekedy rozmazaný. V jadrách od jedného do šiestich jadierkami. Často sú mitotické figúry a amitóza. Excentricky umiestnený jadro. Atypický Cytoplazma osteoblastov ale často rozširujú, Procesné formy, sfarbený intenzívnejšie, bazofilné, bez oxyphilic zrná. V súvislosti s dramatickým rozšírením jadier v cytoplazme atypických osteoblastov môže byť úzky, a okolo jadra aj jemné. Atypické Jadrá osteoklasty Viac, s veľkým jadierkami, sa nachádza v centre bunky. Slabobazofylyaya cytoplazmy pomsta oksyfylnaya, Proces, niekedy s vakuol.

Pri identifikácii bodkovité len v atypickom osteoblasty, vytvoriť obrázok, shodnuyu s fibrosarkomoy kosťami, určiť pravú podstatu nádoru je pomerne ťažké.

Fibrosarkómu je charakterizovaný jednotnou cytologické obrázku, zatiaľ čo atypické osteoblasty sa líši v niektorých polymorfizmu, rovnako ako prítomnosť postáv jadrového štiepenia. Osteosarkóm morfologicky odlišné od malígny tumor veľkých buniek, že v poslednej zistený abnormálny osteoklasty a osteoblasty na pozadí normálnych buniek tohto druhu. Keď osteosarkóm pozoroval po biopsii vyskytuje hlavne atypické formy.

Kostnaya cysta

Rozvíja relatívne vzácne, hlavne v období dospievania. Klinicky asymptomatická po dlhú dobu. Možno, že vývoj cýst ako nezávislý ochorenie alebo vzhľad pozadia existujúcich, napr osteoblastoklastomy. V kostnej dutine sa objaví, naplnené serózna či krvavá tekutina, ktoré prispievajú k rednutiu kostí a môže spôsobiť spontánne fraktúru. Bodkovité kostnej cysty hojnej, často krvavé. Pri mikroskopickej skúške, je zistené, v malom počte mononukleárnych buniek, ako sú osteoblasty, multi-typu buniek osteoklastov, izolované krvné bunky a fibroblasty.

Xondroma

Xondroma - Nezhubný nádor, ktorý často sa vyvíja v detstve a dospievaní, ale môže tiež nastať u dospelých.

V detstve a dospievaní sa nádor sa vyvíja od zvyškov hyalínových chrupavky a má skutočnú štruktúru chrupavkovitou.

U dospelých, nádory môžu nastať v procese kalcifikácie a osifikácia alebo mucilaginized. V závislosti na primárnom nádoru vo vzťahu k kocky rozlišovať centrálnej chondrom (enkhondromu) a opuch, rastúce na povrchu kosti (ekhondromu). Vo väčšine prípadov, chondrom je násobok a postihuje najmä krátkymi rúrkovými kosti - falangy, ruky a nohy, rovnako ako metacarpal a Nadprstie panvovej končatiny. Vo väčšine prípadov, chondrom sa vyznačuje veľmi pomalý rast a asymptomatické.

Nádor má lobed štruktúru, lobules rôznych veľkostí - od niekoľkých milimetrov do niekoľkých centimetrov. V súvislosti s nádorového tkaniva priesvitné, modrastá farba. V tkanivových vzoriek nádorových má štruktúru hyalínových chrupavky s nerovnomerne rozložených buniek chrupavky. V niektorých miestach si môžete nájsť oblasti myxomatóze a sekundárne osifikácia centier. Veľký počet dvojjadrovými buniek chrupavky a buniek s veľkými hyperchromatická jadrami by byť zabezpečený, Pre prechod Hondo- rosarkomu.

Punctates hondromy semi-transparentné pohľad na husté tkaniva vojne. Mikroskopicky sa prostriedok nachádza v natívnych buniek chrupavky rôznych veľkostí, oválny, kolo, podlhovastý alebo polygonálne tvar s jasne definovaným škrupiny a malým jadrom, centrálne umiestnený. Tieto bunky sú slabo zafarbia, takže proti pozadia prípravku pridelené miernej. Ich cytoplazma je mierne do modra vo farbe a sklovité povahy. Jadra tiež slabo zafarbia, vyznačujúci sa tým, jemnú štruktúru chromatínu, niekedy obsahujú jadierok. Bunky pozoroval po biopsii zvyčajne mierne. Tie sú umiestnené na pozadí structureless látky, pozostávajúce z kolagénu a hondromukoida. Na Pappenheimu structureless látka zmení modro-ružový tón. Veľmi zriedkavé osteoblasty a osteoklasty.

Červené krvinky pozoroval po biopsii niekoľkých sploštené, špinavé zelené tóny, usporiadané v reťaziach alebo skupiny. Tak, diagnóza chondrom predstavovali charakteristické makroskopické vzhľad pozoroval po biopsii, prítomnosť buniek chrupavky a structureless hmotnosťou.

Xondroʙlastoma

Xondroʙlastoma - Vzácny nezhubný nádor. Rozvíja, podľa niektorých autorov, embryonálnych buniek chrupavky - chondroblastov, podľa iných, Je uprostred medzi chondrom a veľkých buniek nádoru.

V prerušuje hondroblastomy našiel malý počet mladých buniek chrupavky - chondroblastov. Tieto veľké veľkosti, okrúhle alebo polygonálne tvar, so zameraním, centrálne umiestnený jadro, chromatín, ktorý je mäkký na zrnitú štruktúru. Niektoré jadra viditeľné jadierka. Cytoplazma je sfarbený do svetlo modrom tóne. Tiež prítomné v prípravku chondroblastov zrelé bunky chrupavky s jedným alebo dvoma jadrami, a osteoklasty.

Chondroblastov a bunky chrupavky sa nachádza na mäkké fialové pozadie základné látky. Pre tento nádor je tiež charakteristická špinavé nazelenalú farbu červených krviniek. PAS-pozitívne reakcie vo zrelých buniek chrupavky a negatívne v chondroblastov. V chondroblastov našli kyseliny a alkalickej fosfatázy.

Xondromiksoidnaja fiʙroma

Xondromiksoidnaja fiʙroma - Nezhubný nádor, Najčastejšie chrupavkovité príroda. Zriedka, pozorovať v detstve a dospievaní. Makroskopičeski pripomínajúce chondrom. Histologické preparáty uvedené lalokovitý štruktúru nádoru. Medzi plátky sú vrstva spojivového tkaniva,. Nádor sa podobá hyalinní alebo fibrocartilage, umiestni myxomatous znak.

Bodkovaný nádor medzi buniek periférnej krvi sa nachádzajú bunky chrupavky s jedným alebo dvoma jadrami, typ bunky osteoklasty, v tvare hviezdy a pretiahnuté v oblastiach typu myxomatous, a bledá farbenie buniek. Tam sú bunky, ako sú chondroblastov. Cytologické diagnóza je založená iba na údajoch z X-ray, klinické a histologické štúdie.

Xondrosarkoma

Xondrosarkoma - Malígny tumor, To sa vyvíja pomaly a bez príznakov, vo veku 25-60 rokov, a dvakrát častejšie ako muži. Vo väčšine prípadov, primárny tumor, ale 10-15 % prípady môžu vyvinúť z chondrom, a iné nádory osteochondromas. Lokalizácia nádoru sa môže líšiť, ale častejšie je lokalizovaná v panve, ramenného pletenca a rebrá.

Xondrosarkoma To sa vyvíja pomaly a bez príznakov. Na vyšetrenie, kosti nie sú definované. Teplota pokožky cez nádoru normálne, periférnej krvi bez zmien. Všeobecný stav pacienta po dlhú dobu zostáva uspokojivá. Keď nádor dosiahne veľké veľkosti, a tam sú miesta nekrózy a rozkladu, Celkový stav pacientov zhoršuje. Rádiologicky centrálnej chondrosarkom je uvedený jediný zameranie ničenia (osvietenie) s určitým množstvom kosti Videli ložiská kalcifikácie. Počas klíčenia nádoru v mäkkých tkanivách, ale tiež zistilo, ložiská kalcifikácie.

Chondrosarkom často má štruktúru laločnaté a rez je mierne modrasté priesvitné hmoty s žltým ohniskách nekrózy a kalcifikácie oblastí.

Histologická štruktúra chondrosarkom v rôznych oblastiach rôzne. Mikroskopické bunky vykazovali významný polymorfizmus. Spolu s malým buniek chrupavky boli veľké s jedným alebo viacerými veľkých jadier a tvaru hviezdy buniek. Základný materiál nehomogénne, maľoval v rôznych farbách.

Punctata tiež pozorovaný polymorfizmus buniek.

Na rozdiel od obvyklej, nezmenenej bunky chrupavky, na pozadí hlavného látky nájdených atypické polymorfné bunky chrupavky s veľkými jadrami a jadierkami hypertrofovaných, drsné textúry nerovnomerne rozdelené chromatínu, ale s typickými bunky chrupavky clear, jemne farebné cytoplazmy, obsahujúce obilie. Tam sú bunky s dvoma jadrami a viac. Prítomnosť atypických buniek s funkciami, inherentnú bunky chrupavky, umožňuje cytológov navrhnúť malignity, rozvoj v tejto tkaniva. Diagnóza chondrosarkomu môžu byť umiestnené iba s klinickými dátami do úvahy a röntgenová skúška.

Fibrosarkómu kosť

Fibrosarkómu kosť - Pomerne vzácne, neosteogennaya nádor, morfologická štruktúra, ktorá sa nelíši od akéhokoľvek iného lokalizácia fibrosarkómu.

Nádor (sarkómy) Yuinga

Zhubný nádor kosti, Je to vzácny, vo veku 10 až 25 rokov, väčšinou muži. To môže mať vplyv na akékoľvek kosti, ale najčastejšie sa vyvíja v diafýzy dlhých kostí. Histogenézy stále nie je úplne objasnený. Klinicky sa tumor sa vyskytuje ako chronická osteomyelitída, metastázuje do lymfatických uzlín, pľúca a iné orgány.

V cytologických prípravkov odhalila významný počet podobných buniek, malých rozmerov, kruhový alebo oválny. Jadrom ich relatívne veľké, To zaberá väčšinu buniek. Štruktúra chromatínu ponuky, jemnozrnný. V jadre je často obsiahnutý jeden alebo dva jadierka. Bazofilné cytoplazmy, To obklopuje jadro vo forme úzkeho leme, bez jasných hraníc. Často sa objaví v cytoplazme vakuolách. Tam mitotickej čísla. Bunky sú usporiadané v kontinuálnom oblastiach.

Ewingov nádor je potrebné odlíšiť od primárneho retikulosarkome, nešpecifikované rakovina metastázy do kostí a mnohopočetným myelómom.