Ketotifén Sopharma

Aktívny materiál: Ketotifén
Keď ATH: R06AX17
CCF: Stabilizátory tuku bunkovej membrány. Alergie lieky
Keď CSF: 13.02.01
Výrobca: Sopharma AD (Bulharsko)

Lieková forma, ŠTRUKTÚRA A BALENIE

Sirup bezfarebný až bledožltý, jasný, Spájanie, so špecifickou vôňou jahody.

Pomocné látky: sorbitol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, monohydrát kyseliny citrónovej, hydrogénfosforečnan sodný dodekahydrát, etanol 96%, sodná soľ sacharínu, jahodová príchuť (kvapalina esencia “Jahoda”), Vyčistená voda.

100 ml – fľaštičiek tmavého skla (1) kompletný s meracím lyžičkou alebo šálky – balenie kartón.
100 ml – PET fľaše tmavý (1) kompletný s meracím lyžičkou alebo šálky – balenie kartón.

Pills biela alebo biela so šedým odtieňom, kolo, plochý, s fazetou a Valium na jednej strane, bez zápachu.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, fosforečnanu vápenatého, pšeničný škrob, magnéziumstearát.

10 PC. – pľuzgiere (3) – balenie kartón.

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK

Farmakologický účinok

Antialergické činidlo. Mechanizmus účinku je spojený so stabilizáciou membrán žírnych buniek a zníženie uvoľňovania histamínu z nich, leukotriény a ďalšie biologicky aktívne látky. Potlačí vyvolané aktivácia doštičiek Faktor akumulácia eozinofilov v dýchacích cestách. Zabraňuje astmatické záchvaty, Niektoré ďalšie prejavy alergických reakcií skoré. Blokovanie histamínu H₁-receptory.

Farmakokinetika

Akonáhle ste vo vnútri takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Súčasný príjem potravy neovplyvňuje rozsah absorpcie ketotifénu. Metaboliziruetsya of 50% na “prvý priechod” pečeňou. C_max plazmatické koncentrácie dosiahne počas 2-4 žiadna. Väzba na plazmatické bielkoviny je 75%.

Zobrazenej dwuhfazno. T_1/2 v počiatočnej fáze 3-5 žiadna, nakoniec – 21 žiadna. Správa novinky, 60-70% vo forme metabolitov, 1% – v nezmenenej forme.

Svedectvo

Prevencia alergických ochorení, vr. atopickej astma, alergický zápal priedušiek, senná nádcha, nosové alergie, atopická dermatitída, žihľavka, alergická konjunktivitída.

Režim dávkovania

Je vo vnútri. Dospelí – podľa 1 mg 2 x / deň (ráno a večer) pri jedle. Ak je to potrebné, môže byť denná dávka zvýšená na 4 mg.

Maximálna denná dávka: pre dospelých – 4 mg.

Pre deti 2-3 leta – podľa 1 mg 2 x / deň; dlhoročný 6 Mesiace pred 3 leta – podľa 500 g 2 x / deň.

Vedľajší efekt

CNS: ospalosť, závraty, pomalé psychické reakcie, zvyčajne ustúpia niekoľko dní po začatí liečby.

Zo zažívacieho systému: možná zvýšená chuť do jedla; zriedka – dyspepsia, sucho v ústach.

Z hematopoetického systému: trombocytopénia.

Z močového systému: dizurija, zápal močového mechúra.

Metabolizmus: priberanie na váhe.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na ketotifénu.

Tehotenstvo a dojčenie

Keď tehotenstvo, najmä v I trimestri, Použitie je možné iba v prípade, že, ak potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ketotifén prechádza do materského mlieka, takže ak budete potrebovať, použitie v čase dojčenia by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia.

Upozornenie

Terapeutický účinok ketotifénu pomaly vyvíja, počas 1-2 mesiaca.

Terapia vodivosti Antiasthma by mala pokračovať, aspoň, počas 2 týždne po začiatku ketotifénu.

Pri súčasnom použití ketotifénu a bronchodilatancií poslednej dávke môže byť niekedy znižuje.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Pacienti, pričom Ketotifenum, Mali by sme upustiť od potenciálne nebezpečných aktivít, v súvislosti s potrebou zvýšenej pozornosti a rýchle psychomotorické reakcie.

Liekové interakcie

Ketotifén môže zosilniť účinky sedatív, hypnotiká, antihistaminiká a etanol.

Pri príjme ketotifén súbežne s perorálnych antidiabetík zaznamenal reverzibilné zníženie počtu krvných doštičiek.