KESTIN

Aktívny materiál: Eʙastin
Keď ATH: R06AX22
CCF: Gistaminovыh blokátor H1-receptory. Alergie lieky
ICD-10 kódy (svedectvo): J30.1, J30.3, L50
Keď CSF: 13.01.01.02
Výrobca: NYCOMED DÁNSKO ApS (Dánsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills, obalený biela alebo takmer biela, kolo, Ryté “E20” na jednu stranu.

1 pútko.
eʙastin20 mg

Pomocné látky: magnéziumstearát, mikrokryštalická celulóza, predželatínovaný kukuričný škrob, laktózu (177 mg), sodná soľ kroskarmelózy, gipromelloza, Oxid titaničitý, makrogol 6000 (polyetylénglykol 6000).

10 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
10 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.

 

Farmakologický účinok

Gistaminovыh blokátor H1-dlhodobo pôsobiace receptor. Varuje indukovanej gistaminom kŕče hladkého svalstva a zvýšená vaskulárnu permeabilitu. Po užití lieku vnútri vyjadrená protiwallergicescoe efekt vyvíja prostredníctvom 1 h a trvá 48 žiadna. Po 5 dňoch liečby Kestinom® antigistaminnaya činnosť udržiavané po dobu 72 h z dôvodu pôsobenia aktívnych metabolitov.

Liek nespôsobuje výrazné antiholinergicski a sedatívne účinky. Vplyv Kestina® na dĺžke intervalu QT na EKG aj dávka 80 mg.

 

Farmakokinetika

Absorpcia a distribúcia

Po užití lieku vnútri ebastine rýchlo vstrebáva z tráviaceho traktu a takmer plne biotransformiroetsa v pečeni za vzniku aktívneho metabolita karjebastina. Príjem spolu s tučných jedál urýchľuje vstrebávanie (koncentrácie v plazme zvyšuje 50%).

Po obdržaní jednu dávku lieku 10 mg Cmax karjebastina v plazme dosiahne 2.6-4 h a je 80-100 ng / ml. Denné dávky lieku vstup 10 mg Css dosiahnuť 3-5 dní a je 130-160 ng / ml.

Nenechajte cez BBB.

Je prepojenie plazmatických proteínov ebastina a karjebastina viac 95%.

Kedy brať drogy súbežne s jedlom karjebastina úrovni v krvi zvyšuje 1.6-2 doba, Avšak, toto nezmení čas (C)max metabolit a nemá vplyv na klinické účinky Kestina®.

Metabolizmus a vylučovanie

T1/2 karjebastina je od 15 na 19 žiadna. 66% liečivo prezentované s močom vo forme kongugatov.

Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách

U pacientov výrazne nezmení staršie farmakokinetické ukazovatele.

U pacientov s renálnou insuficienciou t1/2 sa zvýši na 23-26 žiadna, ale keď zlyhanie pečene-k 27 žiadna, Avšak koncentrácia drogy užíva v dávke 10 mg/deň nepresiahne terapeutickej hodnoty.

 

Svedectvo

-sezónna alergická nádcha alebo celoročne (spôsobené domácnosť, pyl'cevymi, jepidermal'nymi, jedlo, alergény liekov);

- Žihľavka (spôsobené vrátane. domácnosť, pyl'cevymi, jepidermal'nymi, jedlo, insektnymi, alergény liekov, vystavenie slnku, studený).

 

Režim dávkovania

Dospelí a deti staršie 15 leta liek predpísaný 10-20 mg (1/2-1 tab.) 1 Čas / deň, bez ohľadu na jedlo.

Deti vo veku 12 na 15 leta – podľa 10 mg (1/2 tab.) 1 Čas / deň.

V Pacienti s poruchou funkcie pečene Denná dávka by nemala prekročiť 10 mg.

 

Vedľajší efekt

CNS: možná – bolesť hlavy; zriedka – ospalosť, nespavosť.

Zo zažívacieho systému: možná – sucho v ústach; zriedka – dyspepsia, nevoľnosť, žalúdočné ťažkosti.

Ostatné: zriedka – zápal dutín, nádcha, astenické syndróm.

 

Kontraindikácie

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Detstvo a dospievanie hore 12 leta;

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť sa rozumie zlyhanie obličiek alebo pečene, Po zvýšení intervalu QT na EKG, s hypokaliémiou.

 

Tehotenstvo a dojčenie

Kestin® je kontraindikovaný pre použitie počas tehotenstva kvôli nedostupnosti spoľahlivých klinických údajov, potvrdenie bezpečnosti lieku.

Nesmiete užívať Kestin® dojčenie pri absencii údajov o rozdelení liečiva do materského mlieka.

 

Upozornenie

Použitie v pediatrii

V Deti vo veku 6 na 12 leta prednostne používať liek vo forme sirupu alebo vo forme tabliet 10 mg (podľa 5 mg / deň).

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Liek neovplyvňuje schopnosť pacientov jazdy a pracovať so strojmi.

 

Nadmerná dávka

Liečba: Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Odporučiť výplach, lekársky dozor; ak je to nutné, symptomatickej terapie.

 

Liekové interakcie

Neodporúča menovať Kestin® súčasne s ketokonazolom a eritromitinom kvôli zvýšenému riziku trvanie QT interval.

Neboli zistené klinicky významné liekové interakcie Kestina® teofylín, nepryamыmy antikoagulanciá, cimetidín, diazepamom, etanol a jetanolosoderzhashhimi drog.

 

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

 

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek je potrebné skladovať v tme a mimo dosahu detí pri teplote nie vyššej ako 30 ° c. Doba použiteľnosti – 3 rok.

Tlačidlo Späť na začiatok