KARNITEN

Aktívny materiál: Levokarnitin
Keď ATH: A16AA01
CCF: Príprava, zlepšuje metabolizmus a energetické zásobovanie tkanív
ICD-10 kódy (svedectvo): E71.3, i20, I21, R 57.0
Keď CSF: 01.12.11.05
Výrobca: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. (Taliansko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Žuvacie tablety biela alebo takmer biela, plochý, kolo.

Pomocné látky: mäta chuť, príchuť sladkého drievka, sacharóza, magnéziumstearát.

2 PC. – prúžky (5) – balenie kartón.

◊ Perorálny roztok jasný, bezfarebný.

Pomocné látky: kyselina jablčná (2-kyselina hydroxybutadionová), Benzoan sodný, dihydrát sacharínu sodného, voda distillirovannaya.

10 ml – fľaštičiek tmavého skla (10) – kartónové krabice.

Riešenie pre o / v jasný, bezfarebný.

Pomocné látky: voda d / a.

5 ml – fľaštičiek tmavého skla (5) – tácky, plastové (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Liek na korekciu metabolických procesov.

Levokarnitin – prírodná látka, súvisiace s vitamínmi B.. Podieľa sa na metabolických procesoch ako nosič mastných kyselín cez bunkové membrány od cytoplazmy po mitochondrie, kde tieto kyseliny prechádzajú β-oxidačným procesom s tvorbou veľkého množstva metabolickej energie (vo forme ATP).

Liek normalizuje metabolizmus bielkovín a tukov, obnovuje alkalickú rezervu krvi, inhibuje tvorbu ketokyselín a anaeróbnu glykolýzu, znižuje stupeň laktátovej acidózy, a tiež zvyšuje fyzickú aktivitu a zvyšuje toleranciu cvičenia, súčasne prispieva k ekonomickej spotrebe glykogénu a zvýšeniu jeho zásob v pečeni.

Farmakokinetika

Absorpcia a distribúcia

Levokarnitín sa ľahko vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, preniká do všetkých telesných tkanív, najvyššie koncentrácie sa vytvárajú v kostrovom svalstve a myokarde. C_max dosiahnuť 3 hodín po podaní, terapeutické koncentrácie sa udržujú do 9 žiadna.

Dedukcie

Správa obličky v nezmenenej forme (viac 80% pre 24 žiadna).

Svedectvo

Ústne

- primárny a sekundárny nedostatok karnitínu;

- porušenie metabolizmu myokardu pri chorobe koronárnych artérií (angína, stav po infarkte).

Pre I / V administrácii

- sekundárny nedostatok karnitínu;

- poruchy metabolizmu myokardu na pozadí akútneho infarktu myokardu;

- stav hypoperfúzie spôsobený kardiogénnym šokom.

Režim dávkovania

Na primárny a sekundárny nedostatok karnitínu pri genetických chorobách liek sa podáva orálne. Dávka sa počíta v závislosti od veku a telesnej hmotnosti..

Na sekundárny nedostatok pri hemodialýze vo vnútri lieku je predpísaný v dávke 2-4 g / deň alebo i / v – dávka 2 g / deň po hemodialýze.

Na angina pectoris a stav po infarkte vo vnútri je predpísaná v dennej dávke 2-6 g / deň. Pred užitím obsahu fľaše s jednou dávkou perorálneho roztoku sa má roztok rozpustiť v pohári vody a užiť bez ohľadu na príjem potravy.

Na akútny infarkt myokardu denná dávka je 100-200 mg / kg telesnej hmotnosti ako 4 pomalá IV injekcia alebo kontinuálna IV injekcia počas prvej 48 hodín, načo nasleduje zníženie dávky 2 krát do konca pobytu pacienta na kardiologickom oddelení. Potom prešli na perorálne podanie karniténu v dávke 2-6 g. Pri kardiogénnom šoku je potrebné pokračovať v intravenóznom podaní až do prekonania stavu..

I.v. liek by sa mal injektovať pomaly 2-3 m.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: pri použití drogy vo vnútri – mierne dyspeptické poruchy (bolesti v nadbrušku, nadúvanie, hnačka, zápcha).

Ostatné: alergické reakcie; u pacientov s uremiou – príznaky svalovej slabosti.

Pri rýchlom intravenóznom podaní lieku (80 kvapky / min a viac) možná bolesť pozdĺž žily, s poklesom rýchlosti zavádzania.

Kontraindikácie

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť by mal byť predpisovaný u pacientov s diabetom.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva a počas dojčenia.

Upozornenie

Predpisovanie karniténu pacientom s diabetes mellitus môže viesť k rozvoju hypoglykémie v dôsledku zlepšeného vychytávania glukózy.. V tomto ohľade by ste počas obdobia užívania lieku mali pravidelne monitorovať hladinu glukózy v krvi a v prípade potreby upraviť dávku hypoglykemických liekov a inzulínu..

Žiadne prípady závislosti alebo metabolickej závislosti.

Nadmerná dávka

Toxické prejavy v dôsledku predávkovania levokarnitínom neboli stanovené.

Liekové interakcie

GCS podporujú akumuláciu liečiva v tkanivách.

Podmienky zásobovanie lekární

Roztok na i.v. podanie je dostupný na lekársky predpis.

Žuvacie tablety a perorálny roztok sú schválené na použitie ako voľnopredajné produkty.

Podmienky a termíny

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí pri teplotách do 25 ° C. Doba použiteľnosti žuvacie tablety – 3 rok, perorálny roztok - 5 leta, roztok na intravenózne podanie – 4 rok.