Kanefron N: návod na použitie lieku, štruktúra, Kontraindikácie

Aktívny materiál: tráva zemežlč, koreň ligurček drogy, listov rozmarínu
Keď ATH: G04BX
CCF: Phyto, použitá pre ochorenie obličiek a močových ciest
ICD-10 kódy (svedectvo): N03, N11, N20, N21, N30
Keď CSF: 28.03.03
Výrobca: Bionorica AG (Nemecko)

Kanefron N: lieková forma, zloženie a balenie

◊ Pokles oranžový, kolo, šošvkovitý, s hladkým povrchom.

Pomocné látky: koloidný oxid kremičitý, laktózu, povidón, červený oxid železa, Riboflavín E101, uhličitan vápenatý, dextróza, kukuričný škrob, modifikovaný kukuričný škrob, Ťažba glykol vosk, kukuričný olej, sacharóza, šelak, mastenec, Oxid titaničitý.

20 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balenie kartón.

◊ Perorálny roztok číry alebo ľahko zakalený, opálenie, s vôňou vôňou; Prípadná strata malého koláča počas skladovania.

Pomocné látky: etanol 16.0-19.5 % Obj., Vyčistená voda.

100 ml – fľaše s dávkovacím zariadením kvapkanie (1) – balenie kartón.

Kanefron N: farmakologický účinok

Kombinované lieky rastlinného pôvodu. To má diuretiká, antispazmodický, protizápalové a antimikrobiálne akcie.

Kanefron N: farmakokinetika

Údaje o farmakokinetike Kanefron^® H nie je poskytovaná.

Kanefron N: svedectvo

V kombinovanej terapii pri liečení:

- Chronická cystitída a pyelonefritída;

- Chronická merulonefritída, chronická intersticiálna nefritída.

Pre prevenciu obličkových kameňov (vr. po odstránení kameňov).

Kanefron N: dávkovací režim

Nastaviť individuálne, v závislosti na veku.

Ak je to potrebné, môže byť liečba vykonávaná kurzy. Doba trvania lieku je stanovená klinickým obrazom choroby.

Po nástupe klinické zlepšenie by mal pokračovať brať drogu pre 2-4 týždne.

Liek môže byť odporúčaný pre dlhodobú terapiu.

Kvapky by mali byť prijaté bez žuvania, sa malým množstvom vody.

Perorálny roztok sa riedi v malom množstve vody. Deti perorálny roztok môže byť použitý s akoukoľvek kvapalinou (na zmiernenie horkej chuti).

Kanefron N: vedľajší účinok

Možno: alergické reakcie.

Kanefron N: Kontraindikácie

- Alkoholizmus (na perorálny roztok);

- Deti do rokov 6 leta (pre tablety);

- Individuálne precitlivenosť na liek.

Liečivo je vo forme perorálneho roztoku sa neodporúča po úspešnej liečbe chronického alkoholizmu.

Liek je vo forme perorálneho roztoku by sa mal používať opatrnosť ochorenie pečene (Použitie je možné iba po konzultácii s lekárom).

Kanefron N: Tehotenstvo a dojčenie

Aplikácia kanefron^® H v priebehu tehotenstva a dojčenia (dojčenie) môže predpísať len lekár.

Kanefron N: Špeciálne inštrukcie

Pri uplatňovaní liek sa odporúča konzumácia veľkého množstva tekutiny.

Pri použití ústnej roztokom fľaštičku by mal byť vo vzpriamenej polohe.

Pri ukladaní možné mierne zakalenie roztoku a vyzrážanie malú stratu, Avšak, to nemá vplyv na aktivitu liečivá.

Pred použitím, fľaštička sa má pretrepať.

Pri uplatňovaní liek vo forme tabletiek u diabetických pacientov mali byť vedomí, že stráviteľné sacharidy, obsiahnuté v 1 pokles, je menšia než 0.04 HE.

Roztok obsahujúci 16.0-19.5% etanol (obj).

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Pri použití v odporúčaných dávkach, liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlo a manipulačné stroje.

Kanefron N: predávkovanie

V súčasnej dobe, údaje o predávkovaní a intoxikácie nie sú prítomné.

Kanefron N: lieková interakcia

Aplikácia kanefron^® H v kombinácii s antibakteriálnymi látkami zvyšuje účinnosť antibiotickej liečby.

Interakcie s inými liečivami dosiaľ neznámych.

Kanefron N: podmienky výdaja z lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Kanefron N: podmienky skladovania

Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.

Po otvorení fľaštičky perorálny roztok by mal byť použitý v rámci 6 Mesiaca.