KAGOTSEL®

Aktívny materiál: Kagocel
Keď ATH: J05AX
CCF: Protivírusové a imunomodulačná lieky. Inducer interferónu syntézy
ICD-10 kódy (svedectvo): A60, B00, B02, J06.9, J10
Keď CSF: 09.01.05.02
Výrobca: NEARMEDIC PLUS LLC (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Pills kolo, šošvkovitý, krém, s postriekaniu.

Pomocné látky: zemiakový škrob, stearát vápenatý, ludipress (priame lisovanie laktózy o zložení: laktózu, povidón (Kollidon 30), krospovydon (kolídon CL)).

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Protivírusové a imunomodulačná lieky. Inducer interferónu syntézy. Účinnou látkou je sodná soľ kopolyméru (1→ 4)-6-0-karboxymetyl-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glukóza a (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimetyl-4, 13-di(2-propyl)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-dekan.

To spôsobuje, že telo je tzv neskoré-interferón, ktorý je zmesou alfa- a beta-interferóny, s vysokou antivírusovou aktivitou. Kagocel^® To spôsobuje tvorbu interferónu v takmer všetkých bunkových populácií, účasť na antivírusová odpoveď organizmu: T- a- lymfocyty, makrofagax, granulocyty, fibroblasty, Endoteliálne bunky. Požití jednej dávky Kagocel^® interferón titer v krvnom sére dosahuje maxima po 48 žiadna. Interferón reakcia tela na zavedenie Kagocel^® charakterizované predĺžený (na 4-5 d) cirkulujúcej v krvnom riečisku interferónu. Dynamika akumulácie interferónu v črevách, zatiaľ čo podávanie lieku vo vnútri, nie je rovnaká ako dynamiku cirkulujúcich interferónu titre. Sérum obsah interferónu dosahuje vysoké hodnoty len v 48 h po podaní Kagocel^®, zatiaľ čo v črevo Maximálna produkcia interferónu pozorovali po 4 žiadna.

Kagocel^® keď bol podaný v terapeutických dávkach netoxické, To nie je v tele hromadia. Droga nie je mutagénny a teratogénne účinky, Nie je karcinogénna a nemá embryotoxický akciu.

Farmakokinetika

Absorpcia a distribúcia

Pri podávaní do krvného obehu dostane o 20% podaná dávka. Po požití 24 h hromadí hlavne v pečeni, menej – pľúca, Týmus, slezina, oblička, lymfatické uzliny. Nízke koncentrácie pozorované v tukovom tkanive, srdcové, sval, semenníky, mozog, plazma. Nízky obsah v mozgu v dôsledku vysokej molekulovej hmotnosti liečivá, sťažuje preniknúť BBB. Plazma droga je prevažne viazaný formulár: lipidy – 47%, proteín – 37%. Nesúvisiace lieku je o 16%. Pri opakovanom dennom podávaní V_d To sa pohybuje v širokom rozmedzí, vo všetkých orgánoch skúmaných, najmä výrazné akumulácie lieku v slezine a lymfatických uzlín.

Dedukcie

Zobrazenej, predovšetkým, črevom: cez 7 dní po podaní tela je odvodený 88% podanej dávky, počítajúc do toho 90% – s výkalmi a 10% – moč. Vydychovaný vzduch droga nebola detekovaná.

Svedectvo

- Prevencia a liečenie chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií u dospelých;

- Liečba chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií u detí 6 a staršie;

- Liečba herpes u dospelých.

Režim dávkovania

Dospelí

Na Liečba chrípky a SARS vymenovaný v prvej 2 deň – podľa 2 pútko. 3 x / deň, ďalšie 2 deň – podľa 1 pútko. 3 x / deň. Celková doba trvania kurzu 4 deň – 18 pútko.

Prevencia SARS drôt 7-dňový cyklus: 2 deň – podľa 2 pútko. 1 Čas / deň, Počas prestávky v 5 dní. Potom sa celý cyklus sa opakuje. Trvanie predmetu sa pohybuje od preventívnej 1 týždne až niekoľko mesiacov.

Na Liečba herpes vymenovať 2 pútko. 3 x / deň po dobu 5 dní. Celková doba trvania kurzu 5 dní – 30 pútko.

Deti z 6 a staršie

Na Liečba chrípky a SARS vymenovaný v prvej 2 deň – podľa 1 pútko. 3 Čas / deň, ďalšie 2 deň – podľa 1 pútko. 2 x / deň. Celková doba trvania kurzu 4 deň – 10 pútko.

Vedľajší efekt

Možno: alergické reakcie.

Kontraindikácie

- Tehotenstvo;

- Deti do rokov 6 leta;

- Individuálne precitlivenosť.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný v priebehu tehotenstva.

Kagocel^® keď bol podaný v terapeutických dávkach netoxické, To nie je v tele hromadia. Droga nie je mutagénny a teratogénne účinky, Nie je karcinogénna a nemá embryotoxický akciu.

Upozornenie

Most účinný v liečbe Kagocel^® dosiahol s jeho vymenovaním najneskôr 4. deň od začiatku akútnej infekcie. Profylaktické liečivo môže byť použitý v akomkoľvek čase, vr. a okamžite po kontakte s infekčným agens.

Kagocel^® dobre s inými protivírusovými, imunomodulátory a antibiotiká.

Nadmerná dávka

Liečba: Náhodné predávkovanie odporúča určiť nadmerné pitie, vyvolať zvracanie.

Liekové interakcie

V aplikácii, Kagocel^® s inými antivírusovými liekmi, imunomodulátory a antibiotiká popísané aditívne účinky.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.