Imunoglobulín antitimotsitarnyi

Keď ATH:
L04AA04

Farmakologický účinok.

Imunosupresíva, účinok, ktorý je spôsobený tým, blokádou antigenchuvstvitelnyh determinanty bunkách imunitného systému a čiastočnej deštrukcii lymfocytov.

Farmakokinetika

Údaje neboli poskytnuté

Svedectvo

- Prevencia rejekcie štepu u pacientov s alogénnej transplantácii orgánov a tkanív (obličky, srdcové, pankreas, pečeň);

- Aplasticheskaya anémia.

Režim dávkovania

Antilimfolin zavedený do / v kvapkanie, s rýchlosťou 20 drop / min. Prípravok vo forme roztoku sa pripravuje ex tempore na 0.9% chlorid sodný alebo 5% dextróza. Jednoposteľová (z 2 na 5 mg / kg) a celková dávka, frekvencia podávania sú určené individuálne pre každého pacienta (závisí na roubovaného tkanive, Stupeň gistonesovmestimosti príjemcu a darcu tkaniva štepu a citlivosti pacienta na liek) a rozsah sú stanovené znížením počtu lymfocytov a počet ružicu buniek tvoriacich cez 4 hodín po prvej injekcii (v porovnaní s východiskovou hodnotou) a celkový stav pacienta (vr. počet leukocytov, leukocyt, počet krvných doštičiek).

Vedľajší efekt

Podmienená konkrétne akcie lieku: fervescence na 37,5-38 ° C, zimnica, nevoľnosť (vyvinutý 2 hodín po injekcii a miznú 4-5 žiadna).

Vývoj infekcií (Je doporučené pre použitie v kombinácii s antibakteriálnymi látkami, s prihliadnutím stav pacienta a rozsah inhibícia bunkovej a humorálnej imunity).

Pri dlhodobom užívaní lieku – geterosensibilizatsiya na bielkoviny krvného séra kôz (Odporúčaná znecitlivujúce terapia).

Kontraindikácie

- Precitlivenosť (vr. koza alebo králik proteíny);

- Akútne infekčné ochorenie (vr. Vírusový, Bakteriálne a plesňové);

- Sepsa;

- Imunosupresia;

- Tehotenstvo (očakávaného alebo skutočného);

- Dojčenie.

Tehotenstvo a dojčenie

Kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.

Upozornenie

To platí len v nemocnici a pod lekárskym dohľadom.

V prípade geterosensibilizatsii až proteínov krvného séra kôz, pre ďalšie imunosupresívne terapia by mali byť použité anti-imunoglobulín thymocyte, získané z krvného séra, atď. druh.

Pri uplatňovaní liek by mal byť CBC, tk. podávanie lieku vedie k osobitným zmenám v bunkovej zloženie krvi skrze 4-5 žiadna: zníženie počtu lymfocytov 20-70% vychádzajúc z, neutrofília s posunom doľava. Stupeň zníženie počtu lymfocytov môžu byť použité ako kritérium pre primeranosť dávky. Najlepšia voľba by mala byť považovaná za zníženie počtu lymfocytov 30-50% vychádzajúc z.

Liekové interakcie

Zavedenie anti-thymocyte imunoglobulínov v nadchádzajúcich 1.5-3 mesiacov po očkovaní so živými oslabenými vakcínami (Osýpky, Rubeola, mumps a ovčie kiahne), To zvyšuje riziko všeobecných systémových infekcií (ktoré môžu byť fatálne).

Imunosupresívne – riziko závažnej zníženie imunity. Farmaceuticky kompatibilné iba s izotonickým roztokom chloridu sodného, ​​a dextróza.