GLUTOKSIM
Aktívny materiál: glutamyl-cysteinyl-glycín disodium
Keď ATH: L03AX
CCF: Imunomodulátor c systém cytoprotektívny efekt – tiopoetin
ICD-10 kódy (svedectvo): A15, A18, B18.1, B18.2, J44, L40, T79.3, Z29.8, Z51.8
Keď CSF: 14.01.06
Výrobca: PHARMA YOU ZAO (Rusko)
Lieková forma, zloženie a balenie
Injekčný roztok bezfarebné alebo slabo farebné, jasný, bez zápachu alebo so slabým zápachom kyseliny octovej.
1 amp. | |
glutamyl-cysteinyl-glycín disodium | 10 mg |
Pomocné látky: octan sodný, octová kyselina (zriedený na pH 6.0), voda d / a.
1 ml – sklenené ampulky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
Injekčný roztok bezfarebné alebo slabo farebné, jasný, bez zápachu alebo so slabým zápachom kyseliny octovej.
1 ml | 1 amp. | |
glutamyl-cysteinyl-glycín disodium | 10 mg | 20 mg |
Pomocné látky: octan sodný, octová kyselina (zriedený na pH 6.0), voda d / a.
2 ml – sklenené ampulky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
Injekčný roztok bezfarebné alebo slabo farebné, jasný, bez zápachu alebo so slabým zápachom kyseliny octovej.
1 amp. | |
glutamyl-cysteinyl-glycín disodium | 30 mg |
Pomocné látky: octan sodný, octová kyselina (zriedený na pH 6.0), voda d / a.
1 ml – sklenené ampulky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
Injekčný roztok bezfarebné alebo slabo farebné, jasný, bez zápachu alebo so slabým zápachom kyseliny octovej.
1 ml | 1 amp. | |
glutamyl-cysteinyl-glycín disodium | 30 mg | 60 mg |
Pomocné látky: octan sodný, octová kyselina (zriedený na pH 6.0), voda d / a.
2 ml – sklenené ampulky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Glutoksim® To hrá dôležitú úlohu v regulácii metabolických procesov v bunkách a tkanivách. To má selektívny účinok na sulfhydrylové skupine bunkových povrchových receptorov, čo vedie k obnoveniu citlivosti na regulačné molekuly peptidov dopravy, definuje imunomodulačnej, hemostimulating, toksikomodifitsiruyuschy tsitotropnye a ďalšie účinky drogy.
Glutoksim® prispieva k akciám regulačné molekuly peptidov na normálnych a transformovaných buniek. Hlavné vlastnosti drogy sú immunofiziologicheskim: vysoká tropizmus lieku na bunkách centrálneho imunitného systému a lymfoidné tkanive; posilnenie krvotvorby kostnej drene: erytropoézu, limfopoэza a granulocytov monotsitopoэza; Aktivácia fagocytózy (vr. v podmienkach stave imunodeficiencie), Oživenie v krvi úrovni periférnej neutrofilov, monotsitov, Funkčnú schopnosť lymfocytov a tkanivových makrofágov.
Medzi immunobiochemical účinkov lieku by mali byť vykonané: Stimulačný účinok lieku na kaskádových mechanizmy fosfátové úpravy systémov kľúčových proteínov signalperedayuschih; začatí pôsobenia cytokínov, vr. interleukín 1, interleukín 6, Tumor Necrosis Factor, interferóny, Erytropoetín, interleukín 2.
Pri použití v onkológii Glutoksim® Prispieva k efektívnymi funkciami obnovy krvotvorby v kostnej dreni v priebehu protinádorovej terapii. Glutoksim® odstráni alebo vyhladzuje nešpecifické prejavy syndrómu ochorenia (anémia, únava, znížená chuť do jedla, zvýšená citlivosť bolesť).
Farmakokinetika
Vstrebávanie
Po / m, biologická dostupnosť w / w a s / c vstrekovanie presahuje 90%. Je poznamenať, lineárny vzťah medzi dávkou a koncentrácie liečiva v krvnej plazme. Cmax Po / v úvode je dosiahnutá v rámci 2-5 m, Po / m – počas 7-10 m.
Metabolizmus a vylučovanie
To sa metabolizuje v orgánoch a tkanivách tela. Vylučované močom.
Svedectvo
- Prevencia a liečba sekundárneho imunodeficitu štátov, vzťahujúce sa k žiareniu, chemické a infekčné faktory;
- Reštaurovanie potlačil imunitnej odpovede a utlačovaných stav krvotvorby kostnej drene;
- Zvyšuje odolnosť organizmu k rôznym vplyvom (infekcie, opojenie, žiarenie);
- Ako hepatoprotektívne činidlo pre chronické vírusové hepatitídy B a C,;
- Zosilnenie terapeutických účinkov antibiotickej liečby chronickej obštrukčnej chorobe pľúc;
- Prevencia pooperačných komplikácií hnisavými;
- Ťažké, obyčajné formy tuberkulózy rôznych lokalizácia (v komplexnej liečbe);
- Tuberkulóza, odolný proti liekovú terapiu;
- Prevencia exacerbácie chronickej hepatitídy B u pacientov s tuberkulózou v pozadí antituberkulózna liečba;
- Liečba toxických komplikácií liečby TBC;
- V komplexnej liečbe psoriázy, vr. stredne ťažké a ťažké formy prítomnosti erytrodermiu, artropatie;
- V komplexnej liečbe zhubných nádorov – pre prevenciu a liečbu toxických účinkov chemoterapie- a rádioterapie (znižuje Hemo- a hepatotoxický akcie).
Glutoksim® To podporuje efektívne funkčné obnovu krvotvorby v kostnej dreni v priebehu protinádorovej terapii. Glutoksim® odstráni alebo vyhladzuje nešpecifické prejavy syndrómu ochorenia (anémia, únava, znížená chuť do jedla, zvýšená citlivosť bolesť).
Režim dávkovania
Dospelí liek je podávaný in /, I / m aj s / c v dávke 5-40 mg denne v závislosti od závažnosti ochorenia. Kursovaya dávka – 50-300 mg.
FROM profylakticky užívanie drog / m dávka 5-10 mg denne po dobu 2 týždne.
Na tuberkulóza (v komplexnej liečbe) droga je predpísaná v / m 60 mg 1 čas / deň pre prvý deň 10 dní, ďalšie 20 Glutoxim dní® injekčne i / m v dávke 60 mg denne. Ak je to nutné, je druhá rada zaobchádzanie 1-6 Mesiaca.
Na Psoriáza (v komplexnej liečbe) liek predpísaný v / m denne v dennej dávke 10 mg pre 15 dní, potom pre ďalšie 5 týždne 2 dvakrát týždenne v dennej dávke 10 mg. Priebeh liečby - 25 injekcie.
Ako zariadení na údržbu chemoterapie v onkológii Glutoksim® injekčne s / c v dávke 60 mg pre 1.5-2 h pred aplikáciou protirakovinových látok. Ďalej, medzi kurzami chemoterapia liek podávaný s / c v dávke 60 mg denne. Ďalší priebeh režimu chemoterapie opakovať.
Ako znamená podporu rádioterapii Glutoksim® injekčne s / c v dávke 60 mg po 0.5-1 h po ožiarení ďalšie relácie denne po celú dobu priebehu rádioterapie.
Glutoksim® To môže byť podávaná v jednej striekačke s vodou rozpustného liečivá.
Vedľajší efekt
Možno: v niektorých prípadoch – horúčka (37.1-37.5° C), bolestivosť v mieste vpichu (k zníženiu bolesti, zavedenie lieku v rovnakom čase 1-2 ml 0.5% prokaín roztok / Novocaine /).
Kontraindikácie
- Tehotenstvo;
- Dojčenie (dojčenie);
- Precitlivenosť na liek.
Tehotenstvo a dojčenie
Klinické štúdie protidrogovej Glutoxim® Tehotenstvo a dojčenie (dojčenie) ktoré neboli vykonané.
Upozornenie
V klinických štúdiách ukázali zvýšenie frekvencie pozitívnych odpovedí na radikálnu rádioterapiu pre lokálne pokročilého karcinómu krčka maternice. Frekvencia bola kompletná remisii 77% (v kontrolnej skupine - 38%). Vzala na vedomie rýchlejšie zotavenie periférnej krvi a zlepšiť celkový stav pacientov na pozadí rádioterapie na.
Použitie glutoxim® pri liečení malobunkového pľúcneho chemoterapii rakoviny je možné vziať v plnom znení, znížiť potrebu faktor stimulujúci kolónie, Erytropoetín, transfúzie krvi a krvných zložiek.
Na základe výsledkov klinických štúdií, vymenovanie glutoxim® u pacientov s psoriázou zažil viac rýchle a úplné regresii lézií (infiltrácie, peeling, opuchy), znížil svrbenie, zlepšenie kvality života. Keď Arthropathic forma znižuje intenzitu bolesti kĺbov a skrátenie hospitalizácie. S súčasnej pečeňové ochorenia lupienka Glutoxim® demonštroval hepatoprotektívne efekt. Rýchlejšie regresia symptómov psoriázy tiež ukazuje deti, príjem Glutoxim® v komplexnej liečbe.
Demonštrovali podstatné zvýšenie, pokiaľ ide o remisii psoriázy: cez 6 mesiacov po liečbe zhoršenia vznikla v 19% Pacienti (v kontrolnej skupine - v 29%), cez 12 mesiacov - v 34% (v kontrolnej skupine - v 46%).
Keď je tuberkulóza znázornené skrátenie baktérií, zníženie frekvencie a závažnosti toxických reakcií v kombinovanom použití anti-TB liečiv (Zvýšenie ALT, IS, bilirubín), zníženie výskytu toxických hepatitídy. Aplikácia glutoxim® bráni rozvoju dyspepsia, spôsobené použitím izoniazidu a rifampicínu vo vysokých dávkach (gravitácie / bolesť v pravom hornom kvadrante, nevoľnosť, strata chuti do jedla). Normalizácia menštruačného cyklu a zvýšenie potencie, ktorá spôsobila pokles nežiaduce účinky chemoterapie.
Glutoksim® To vám umožní rýchlo pripraviť pacientov k operácii, a znížiť frekvenciu špecifických pooperačných komplikácií u pacientov s Fibre-kavernózna pľúcnej rezistentné tuberkulózy.
V kombinovanej terapii infekcií, sexuálne prenosné, Glutoksim®, uľahčením Exocytóza intracelulárne nachádza parazitmi, zvyšuje účinnosť používanie antimikrobiálnych látok. Pri liečení chronických recidivujúcich pohlavne prenosných chorôb ukázali zvýšenie, pokiaľ ide o remisie a recidívy v neprítomnosti významného počtu pacientov.
Nadmerná dávka
V súčasnej dobe, prípady predávkovania drogami Glutoxim® tak nie je hlásený.
Liekové interakcie
Žiadne klinicky významné interakcie nájdených glutoxim® s inými liekmi.
Podmienky zásobovanie lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Podmienky a termíny
Liek by mal byť uložený v tme, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok. Nepoužívajte po dátume exspirácie, na obale.