ГИСТАФЕН
Aktívny materiál: Sehifenadin
Keď ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh blokátor H1-рецепторов с антисеротониновой активностью
ICD-10 kódy (svedectvo): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T78.3
Keď CSF: 13.01.01.03
Výrobca: OLINEFARM AS (Lotyšsko)
Lieková forma, zloženie a balenie
Pills biela alebo takmer biela, kolo, Valium, aspekt a Valium.
1 pútko. | |
сехифенадин | 50 mg |
Pomocné látky: laktóza, mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, stearát vápenatý, koloidný oxid kremičitý.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balenie kartón.
10 PC. – plastové fľaše (1) – balenie kartón.
20 PC. – plastové fľaše (1) – balenie kartón.
30 PC. – plastové fľaše (1) – balenie kartón.
40 PC. – plastové fľaše (1) – balenie kartón.
50 PC. – plastové fľaše (1) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Gistaminovыh blokátor H1-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ1-receptory, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: opuch (увеличивается проницаемость капилляров), dermahemia (vasorelaxation), кожный зуд и боль.
Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н1-receptory, a zníženie obsahu histamínu v tkanivách urýchlením jeho zničenie diamínu.
Farmakokinetika
Vstrebávanie
Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax plazmatické hladiny dosiahnuté po 1-2 žiadna.
Rozdelenie
Prevažne sa hromadí v pľúcach, pečeň; Najnižšia koncentrácia – mozog.
Metabolizmus
To sa metabolizuje oxidáciou, образуя фармакологически неактивный метаболит.
Dedukcie
После приема в однократной дозе 50 mg T1/2 je 12 žiadna. После повторных доз T1/2 укорачивается до 5.8 žiadna, tj. препарат не кумулирует в организме.
С желчью выводится из организма 50% dávka, moč – 20%. O 30% vylučuje v nezmenenej podobe, 40-50% – vo forme metabolitov.
Svedectvo
- Alergická nádcha;
- Zápal spojiviek;
- Senná nádcha;
- Žihľavka;
- Angioedém;
- Svrbivých dermatóz (vr. atopická dermatitída).
Režim dávkovania
Liek sa užíva perorálne po jedle, pitná voda.
Dospelí vymenovať 50-100 mg 2-3 x / deň.
Typicky, je terapeutický efekt nastáva do 3 dni po začatí liečby. Длительность курса терапии составляет 5-15 dní.
Vedľajší efekt
Zo zažívacieho systému: sucho v ústach, слабая боль в эпигастрии, dyspepsia, zvýšená chuť do jedla.
CNS: pri uplatňovaní liek vo vysokých dávkach – podráždenie, nespavosť.
Ostatné: zriedka – leukopénia, nepravidelná menštruácia, časté močenie, bolesť hlavy, ospalosť.
Kontraindikácie
- Astma;
- Súčasné užívanie inhibítorov MAO;
- Tehotenstvo;
- Dojčenie (dojčenie);
- Precitlivenosť na liek.
FROM opatrnosť следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), pečeň.
Tehotenstvo a dojčenie
Použitie tejto drogy v priebehu tehotenstva a dojčenia (dojčenie) kontraindikované.
Upozornenie
Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (viac 70 leta) vek.
Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (masť, komprimuje, očné kvapky, капли для носа).
Vo väčšine prípadov, ospalosť znižuje alebo zmizne prostredníctvom 2-5 deň po spracovaní začína.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
Jednotlivci, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (vr. Ovládače transportné), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Nadmerná dávka
Príznaky: suchosť slizníc, bolesť hlavy, vracanie, bolesť v bruchu.
Liečba: terapia simptomaticheskaya. Антидот неизвестен.
Liekové interakcie
Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.
Podmienky zásobovanie lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Podmienky a termíny
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.