ГИСТАФЕН

Aktívny materiál: Sehifenadin
Keď ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh blokátor H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью
ICD-10 kódy (svedectvo): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T78.3
Keď CSF: 13.01.01.03
Výrobca: OLINEFARM AS (Lotyšsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills biela alebo takmer biela, kolo, Valium, aspekt a Valium.

Pomocné látky: laktóza, mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, stearát vápenatý, koloidný oxid kremičitý.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
20 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
30 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
40 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
50 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakologický účinok

Gistaminovыh blokátor H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ₁-receptory, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: opuch (увеличивается проницаемость капилляров), dermahemia (vasorelaxation), кожный зуд и боль.

Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н₁-receptory, a zníženie obsahu histamínu v tkanivách urýchlením jeho zničenie diamínu.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. C_max plazmatické hladiny dosiahnuté po 1-2 žiadna.

Rozdelenie

Prevažne sa hromadí v pľúcach, pečeň; самая низкая концентрация – в головном мозге.

Metabolizmus

To sa metabolizuje oxidáciou, образуя фармакологически неактивный метаболит.

Dedukcie

После приема в однократной дозе 50 mg T_1/2 je 12 žiadna. После повторных доз T_1/2 укорачивается до 5.8 žiadna, tj. препарат не кумулирует в организме.

С желчью выводится из организма 50% dávka, с мочой – 20%. O 30% vylučuje v nezmenenej podobe, 40-50% – в виде метаболитов.

Svedectvo

- Alergická nádcha;

- Zápal spojiviek;

- Senná nádcha;

- Žihľavka;

- Angioedém;

- Svrbivých dermatóz (vr. atopická dermatitída).

Režim dávkovania

Liek sa užíva perorálne po jedle, pitná voda.

Dospelí vymenovať 50-100 mg 2-3 x / deň.

Typicky, je terapeutický efekt nastáva do 3 dni po začatí liečby. Длительность курса терапии составляет 5-15 dní.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému:

CNS: при применении препарата в высоких дозах – возбуждение, nespavosť.

Ostatné: редко – лейкопения, nepravidelná menštruácia, časté močenie, bolesť hlavy, ospalosť.

Kontraindikácie

- Astma;

- Súčasné užívanie inhibítorov MAO;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), pečeň.

Tehotenstvo a dojčenie

Použitie tejto drogy v priebehu tehotenstva a dojčenia (dojčenie) kontraindikované.

Upozornenie

Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (viac 70 leta) vek.

Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (masť, komprimuje, očné kvapky, капли для носа).

Vo väčšine prípadov, ospalosť znižuje alebo zmizne prostredníctvom 2-5 deň po spracovaní začína.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Jednotlivci, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (vr. Ovládače transportné), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Nadmerná dávka

Príznaky: suchosť slizníc, bolesť hlavy, vracanie, bolesť v bruchu.

Liečba: terapia simptomaticheskaya. Антидот неизвестен.

Liekové interakcie

Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti - 2 rok.