Fluoresceín Novartis

Aktívny materiál: Dinátriumfluoresceinát
Keď ATH: S01JA01
CCF: Príprava pre fluorescenčné angiografia a Angioscopy v oftalmológii
Keď CSF: 30.04.01
Výrobca: Novartis Pharma AG (Švajčiarsko)

PHARMACEUTICAL FORM, ZLOŽENIE A BALENIE

Riešenie pre o / v tmavo oranžová farba, jasný.

[Krúžok] Hydroxid sodný, voda d / a.

5 ml – bezfarebné sklenené fľaštičky (10) – balenie kartón.

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK

Farmakologický účinok

Prostriedky pre fluorescenčné angiografia a Angioscopy v oftalmológii. Žltá-zelená fluorescencia účinnej látky umožňuje vymedziť rozsah vaskularizácie od okolitého tkaniva pre zlepšenie vizualizácie.

Farmakokinetika

–

Svedectvo

Diagnostické angiografia alebo angioscopy v oftalmológii.

Režim dávkovania

Zadajte I / O pomocou špeciálnou metódou. Vizualizácia ciev v sietnici a chorioidálny ciev môže byť vykonaná prostredníctvom 9 a 14 minút po podaní.

Vedľajší efekt

Nevoľnosť, bolesť hlavy, gastrointestinálne poruchy, synkopa, vracanie, žihľavka, hypotenzia, zástava srdca, bronchospazmus, bazilárnej tepna ischémia, otras, kŕče, tromboflebitída v mieste vpichu, v niektorých prípadoch – smrť.

Pokiaľ dôjde k extravazácii silnú bolesť v mieste vpichu, a môže byť tupá bolesť v zodpovedajúcom končatiny.

Kontraindikácie

Precitlivenosť Fluoresceín.

Tehotenstvo a dojčenie

Angiografia je potrebné sa vyhnúť v priebehu tehotenstva, najmä v I trimestri. Bezpečnosť fluoresceínu v priebehu tehotenstva sa neskúmalo. Fluoresceín sa vylučuje do materského mlieka. Buďte opatrní pri dojčení.

Upozornenie

Je určený iba pre I / O podaní a diagnostické postupy v oftalmológii.

Ak chcete použiť opatrnosť u pacientov s anamnézou pokynov na alergických reakcií, bronchospazmus.

Mali by ste sa vyhnúť extravazácii pri vstrekovaní. Vzhľadom na možné nekróza kože extravazácii, povrchné flebitída, podkožný pelety, toxické zrakového nervu v mieste vpichu. Keď významný extravazácia injekcia by mala byť prerušená.

Liekové interakcie

–

Podmienky a termíny

Kazašská republika nie je registrovaný.