Enterol: návod na použitie lieku, štruktúra, Kontraindikácie
Účinná látka lieku enterol: Lyofilát Saccharomyces boulardii
Keď ATH: A07FA02
CCF: Proti hnačke lieky, reguláciu rovnováhy črevnej mikroflóry
ICD-10 kódy (svedectvo): A09, K59.1
Keď CSF: 11.11.01
Výrobca: Biocodex (Francúzsko)
Enterol: lieková forma, zloženie a balenie
◊ Kapsule želatína, №0, biela, hladký, bystrý, nepriehľadný; Obsah kapsúl – svetlohnedý prášok s charakteristickou vôňou kvasiniek.
1 čiapky. | |
Lyofilizovanej Saccharomyces boulardii | 250 mg |
Pomocné látky: laktózu, magnéziumstearát, želatína, Oxid titaničitý.
10 PC. – sklenené fľaše (1) – kartónové krabice.
30 PC. – sklenené fľaše (1) – kartónové krabice.
Enterol: farmakologický účinok
Proti hnačke lieky. akcie Эnterola® vzhľadom k antagonistickým účinkom proti patogénnym a podmienečne patogénnych mikroorganizmov: Clostridium difficile, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, candida kruesei, Candida albicans, candida pseudotropicalis, Salmonella typhimurium, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Yersinia enterocolitica, а также Enthamoeba hystolitica, lamblia intestinalis.
To má toxický účinok, najmä s ohľadom na bakteriálne cytochrómu- a enterotoxín. Zlepšuje enzymatickou funkciu čreva. Saccharomyces boulardii majú prirodzenú rezistenciu na antibiotiká.
Enterol: farmakokinetika
Potom, čo vzal liek vnútri Saccharomyces boulardii priechodu tráviacim traktom bez kolonizácie v nezmenenej podobe. Liek je úplne vylučuje z tela vnútri 2-5 dní po vysadení.
Enterol: svedectvo
- liečba a prevencia hnačky akejkoľvek etiológie.
Enterol: dávkovací režim
Priradiť Dospelí a deti staršie 3 leta podľa 1-2 kapsule 2 x / deň po dobu 7-10 dní.
Deti vo veku 1 Rok na 3 leta liek predpísaný 1 kapsule 2 x / deň po dobu 5 dní.
Mali by sa prijať kapsuly 1 hodinu pred jedlom a pitie malého množstva kvapaliny. Pre malé deti, a v prípade ťažkostí pri prehĺtaní kapsuly možno otvoriť a jej obsah do studeného alebo vlažnou vodou.
Neodporúča sa zapíjať a zriedi lieku s horúcou vodou a alkoholom.
Prijatie lieku pre liečbu akútnej hnačky musí byť sprevádzaná rehydratácia.
Enterol: vedľajší účinok
Zriedka: prejav individuálnej citlivosti na liek.
Enterol: Kontraindikácie
- prítomnosť centrálneho žilového katétra, tk. popísané fungémie zriedkavé prípady pacientov s centrálnym žilovým katétrom v nemocničných podmienkach;
- precitlivenosť na liek.
Enterol: Tehotenstvo a dojčenie
Použitie lieku Enterol® Počas tehotenstva a dojčenia je oprávnená len v prípade,, očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.
Enterol: Špeciálne inštrukcie
Pacient by mal byť informovaný, V neprítomnosti zlepšenie po 2 deň aplikácie lieku Enterol®, Rovnako ako fervescence, detekcia hlienu alebo krvi v stolici by sa mali poradiť s lekárom.
Pocit smädu a sucha označuje nedostatočné rehydratácia pacienta v ústach.
Enterol: predávkovanie
V súčasnej dobe prípady predávkovania drogami Enterol® nie sú zverejnené.
Enterol: lieková interakcia
So súčasným použitím Enterol® a protiplesňové lieky na perorálne podanie znižuje klinickú účinnosť Enterol® (Táto kombinácia sa neodporúča).
Enterol: podmienky výdaja z lekární
Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.
Enterol: podmienky skladovania
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí pri teplote od 15 ° do 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.
Zdroje:
- European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition/European Society for Pediatric Infectious Diseases Evidence-Based Guidelines for the Management of Acute Gastroenteritis in Children in Europe: Update 2014 (пдф)
- What to Eat (or Not) When Your Stomach HurtsReviewed by Brunilda Nazario, MDon October 14, 2020 https://www.webmd.com/digestive-disorders/ss/slideshow-food-stomach-upset?ecd=soc_tw_180709_cons_ss_upsetstomachfood&linkId=100000002918537
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4542552/ Saccharomyces boulardii CNCM I-745 supports regeneration of the intestinal microbiota after diarrheic dysbiosis – a review
- SCIENTIFIC DOSSIER Saccharomyces boulardii CNCM I-745