Enterol: návod na použitie lieku, štruktúra, Kontraindikácie

Účinná látka lieku enterol: Lyofilát Saccharomyces boulardii
Keď ATH: A07FA02
CCF: Proti hnačke lieky, reguláciu rovnováhy črevnej mikroflóry
ICD-10 kódy (svedectvo): A09, K59.1
Keď CSF: 11.11.01
Výrobca: Biocodex (Francúzsko)
Enterol: lieková forma, zloženie a balenie
◊ Kapsule želatína, №0, biela, hladký, bystrý, nepriehľadný; Obsah kapsúl – svetlohnedý prášok s charakteristickou vôňou kvasiniek.
| 1 čiapky. | |
| Lyofilizovanej Saccharomyces boulardii | 250 mg |
Pomocné látky: laktózu, magnéziumstearát, želatína, Oxid titaničitý.
10 PC. – sklenené fľaše (1) – kartónové krabice.
30 PC. – sklenené fľaše (1) – kartónové krabice.
Enterol: farmakologický účinok
Proti hnačke lieky. akcie Эnterola® vzhľadom k antagonistickým účinkom proti patogénnym a podmienečne patogénnych mikroorganizmov: Clostridium difficile, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, candida kruesei, Candida albicans, candida pseudotropicalis, Salmonella typhimurium, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Yersinia enterocolitica, ako aj Enthamoeba hystolitica, lamblia intestinalis.
To má toxický účinok, najmä s ohľadom na bakteriálne cytochrómu- a enterotoxín. Zlepšuje enzymatickou funkciu čreva. Saccharomyces boulardii majú prirodzenú rezistenciu na antibiotiká.
Enterol: farmakokinetika
Potom, čo vzal liek vnútri Saccharomyces boulardii priechodu tráviacim traktom bez kolonizácie v nezmenenej podobe. Liek je úplne vylučuje z tela vnútri 2-5 dní po vysadení.
Enterol: svedectvo
- liečba a prevencia hnačky akejkoľvek etiológie.
Enterol: dávkovací režim
Priradiť Dospelí a deti staršie 3 leta podľa 1-2 kapsule 2 x / deň po dobu 7-10 dní.
Deti vo veku 1 Rok na 3 leta liek predpísaný 1 kapsule 2 x / deň po dobu 5 dní.
Mali by sa prijať kapsuly 1 hodinu pred jedlom a pitie malého množstva kvapaliny. Pre malé deti, a v prípade ťažkostí pri prehĺtaní kapsuly možno otvoriť a jej obsah do studeného alebo vlažnou vodou.
Neodporúča sa zapíjať a zriedi lieku s horúcou vodou a alkoholom.
Prijatie lieku pre liečbu akútnej hnačky musí byť sprevádzaná rehydratácia.
Enterol: vedľajší účinok
Zriedka: prejav individuálnej citlivosti na liek.
Enterol: Kontraindikácie
- prítomnosť centrálneho žilového katétra, tk. popísané fungémie zriedkavé prípady pacientov s centrálnym žilovým katétrom v nemocničných podmienkach;
- precitlivenosť na liek.
Enterol: Tehotenstvo a dojčenie
Použitie lieku Enterol® Počas tehotenstva a dojčenia je oprávnená len v prípade,, očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.
Enterol: Špeciálne inštrukcie
Pacient by mal byť informovaný, V neprítomnosti zlepšenie po 2 deň aplikácie lieku Enterol®, Rovnako ako fervescence, detekcia hlienu alebo krvi v stolici by sa mali poradiť s lekárom.
Pocit smädu a sucha označuje nedostatočné rehydratácia pacienta v ústach.
Enterol: predávkovanie
V súčasnej dobe prípady predávkovania drogami Enterol® nie sú zverejnené.
Enterol: lieková interakcia
So súčasným použitím Enterol® a protiplesňové lieky na perorálne podanie znižuje klinickú účinnosť Enterol® (Táto kombinácia sa neodporúča).
Enterol: podmienky výdaja z lekární
Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.
Enterol: podmienky skladovania
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí pri teplote od 15 ° do 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.
Zdroje:
- European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition/European Society for Pediatric Infectious Diseases Evidence-Based Guidelines for the Management of Acute Gastroenteritis in Children in Europe: Update 2014 (пдф)
- What to Eat (or Not) When Your Stomach HurtsReviewed by Brunilda Nazario, MDon October 14, 2020 https://www.webmd.com/digestive-disorders/ss/slideshow-food-stomach-upset?ecd=soc_tw_180709_cons_ss_upsetstomachfood&linkId=100000002918537
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4542552/ Saccharomyces boulardii CNCM I-745 supports regeneration of the intestinal microbiota after diarrheic dysbiosis – a review
- SCIENTIFIC DOSSIER Saccharomyces boulardii CNCM I-745