Enerion
Aktívny materiál: Sulbutyamyn
Keď ATH: A11DA02
CCF: Príprava, použitý v astenické stavy
ICD-10 kódy (svedectvo): F48,0
Keď CSF: 16.11
Výrobca: Laboratóriá Servier (Francúzsko)
PHARMACEUTICAL FORM, ZLOŽENIE A BALENIE
Pills, obalený oranžový, kolo, šošvkovitý, Mierne povrch heterogenita (na stupni lesku), farbenie a prítomnosť malých inklúzií.
1 pútko. | |
sulbutyamyn | 200 mg |
Pomocné látky: kukuričný škrob, krahmalynaya pasta vыsushennaya, dextróza bezvodnaya, laktózu, magnéziumstearát, mastenec, natriya uhličitan, sodná soľ karboxymetylcelulózy, biely včelí vosk, Oxid titaničitý (E171), etylcelulóza, žlté farbivo (Západ slnka žltý FCF, E110), glycerolmonooleát, polysorbát 80, povidón, sacharóza, Koloidný oxid kremičitý.
10 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
15 PC. – pľuzgiere (4) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Syntetické zlúčeniny, podobnú štruktúru ako tiamín. Molekula má otvorenú sulbutiamin thiazolová kruh, ďalšie disulfidovou väzba a lipofilný ester. S touto úpravou sa rýchlo absorbuje z gastrointestinálneho traktu a ľahko prechádza cez hematoencefalickú bariéru.
Na rozdiel od tiamínu, môže sa hromadiť v bunkách retikulárne formácie, hippocampus a zubaté gyrus, rovnako ako v bunkách Purkyňových vlákien a glomerulov granulovaného vrstvy kôre mozočku.
Pričom Enerion zlepšuje koordináciu pohybov a zvyšuje odolnosť k fyzickej záťaži, zvyšuje stabilitu štruktúr mozgovej kôry na opakujúce hypoxii.
Farmakokinetika
Vstrebávanie
Akonáhle ste vo vnútri sulbutiamin rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, Cmax plazmatické hladiny dosiahnuté po 1-2 žiadna.
Dedukcie
T1/2 je o 5 žiadna. Vylučované močom.
Svedectvo
- Symptomatická liečba funkčné asténia.
Režim dávkovania
Dospelí liečivo podáva v dennej dávke 400-600 mg (2-3 tab.) v 2 vstupné.
Tablety by sa mali užívať perorálne na raňajky a na obed.
Dĺžka liečby by nemala presiahnuť 4 týždne.
Vedľajší efekt
CNS: tremor, bolesť hlavy, podráždenie, celková malátnosť.
Zo zažívacieho systému: dyspepsia.
Alergické reakcie: Možné kožné prejavy.
Kontraindikácie
- Precitlivenosť na liek.
Tehotenstvo a dojčenie
Podľa výsledkov klinického hodnotenia lieku nemá vplyv na vývoj plodu. Avšak, vzhľadom na nedostatok dostatočných klinických údajov Enerion neodporúča počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie).
Upozornenie
Nepoužívajte vymenovať pacientov Enerion s deficitom laktázy, galaktosémia alebo syndróm glukózy / galaktózy vzhľadom na skutočnosť,, že droga obsahuje laktózu.
Použitie v pediatrii
Liek sa neodporúča Deti a mladiství mladší 18 leta vzhľadom na nedostatok klinické prejavy.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov.
Nadmerná dávka
Príznaky: prípadne s príznakmi excitovaného stavu eufórie a trasenie končatín.
Liečba: symptómy rýchlo zmiznú samé o sebe, a nevyžadujú osobitné zaobchádzanie.
Liekové interakcie
Interakcie drog je neprítomný.
Podmienky zásobovanie lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Podmienky a termíny
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.