Infúzia

Aktívny materiál: Príprava glutamínu
Keď ATH: B05BA01
CCF: Príprava glutamínu pre parenterálnu výživu
ICD-10 kódy (svedectvo): E46
Keď CSF: 21.08.06.01
Výrobca: FRESENIUS KABI RAKÚSKO GmbH (Rakúsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Koncentrát na infúzny roztok jasný, bezfarebný až bledožltý.

Pomocné látky: voda d / a.

50 ml – sklenené fľaše (10) – kartónové krabice.
100 ml – sklenené fľaše (10) – kartónové krabice.

Farmakologický účinok

Príprava glutamínu na parenterálne použitie.

Infúzia obsahuje dipeptid N(N)-L-alanín-L-glutamín, a slúži na pridanie infúznych roztokov, Jedná sa o prvý zdroj glutamínu. Glutamín je nevyhnutná nielen pre syntézu proteínu, ako jednej z aminokyselín, ale dôležitou súčasťou celej rady metabolických procesov, prispievania, najmä, významné zníženie štúdia v hypercatabolism, normalizácie metabolizmu bielkovín, obnoviť integritu gastrointestinálne sliznice a imunitný stav.

Farmakokinetika

N(N)-L-alanyl-L-glutamín je rýchlo sa hydrolyzuje v plazme po I / V vstrekovanie za vzniku alanínu a glutamínu. Polčas rozpadu N(N)-L-alanyl-L-glutamín je 2.4-3.8 m. Infusion dipeptid N(N)-L-alanyl-L-glutamín vedie k rýchlemu zvýšeniu koncentrácie glutamínu a alanínu, po celú dobu infúzie len stopové množstvá dipeptidu môže byť detekovaný v plazme. S výstupom menej moču 5% podanej dávky z dipeptidu, sa rovná strate so zavedením aminokyselinových liekov. Liek nie je kumulovať.

Svedectvo

- U dospelých a detí s deficitom glutamín, pri zvýšenej spotrebe v rámci jej úplnej parenterálnej výžive alebo zmiešané, vr. Pri hypermetabolic alebo giperkatabolicheskom typy metabolizmu (čo má za následok viac zranenie, popáleniny, ťažký chirurgický zákrok, sepsa, ťažký zápal, immunodeficite, malignity).

Režim dávkovania

Droga sa zavádza do / v, pokles.

Infúzia je koncentrovaný roztok a nie je určená pre podávanie izolované. Pred tým, než musí byť infúzia zmieša s kompatibilným roztokom aminokyseliny (Riešenie nosič) alebo obsahujúce infúzne prípravky aminokyselín alebo zaviesť rovnobežne s týmito roztokmi alebo liekmi. Jeden objemový diel infúzia sa zmiešajú, alebo podávajú súčasne s približne 5 objemových dielov roztoku nosiča (napr, 100 ml infúzia podávaný 500 ml roztoku aminokyselina).

Voľba centrálnych alebo periférnych žíl pre podávanie lieku závisí od konečnej osmolarity spoločné podávanie s inými riešeniami.

Infúzia pre centrálne venózny infúzie po pridaní do kompatibilného infúzneho roztoku. Zmesi roztokov s konečnou osmolaritou 800 mosmol / l, ktoré majú byť vložené do centrálnej žily.

Dávka závisí od závažnosti stavu a potrieb katabolickými aminokyselín.

Maximálna denná dávka aminokyselín 2 g / kg telesnej hmotnosti. Pri stanovení výšky vstupe, je potrebné vziať do úvahy pridania aminokyselín alanínu a glutamínu pri podaní infúzia. Percento alanínu a glutamínu, zavedená s prípravou infúzia, by nemala prekročiť 20% celkových aminokyselín, vstupné / w a enterálne.

Denná dávka je 1.5-2 ml / kg telesnej hmotnosti, ktorý je ekvivalentný k zavedeniu 0.3-0.4 g / kg. Táto dávka zodpovedá 100-140 ml výrobok / deň pacienti s telesnou hmotnosťou 70 kg. Maximálna denná dávka je 2 ml / kg.

Odporúčanej dávky infúzia:

- Ak je potreba aminokyselín 1.5 g / kg telesnej hmotnosti / deň, sa odporúča podávať 1.2 g aminokyseliny 0.3 pán N(N)-L-alanyl-L-glutamínu / kg telesnej hmotnosti / deň;

- Ak je potreba aminokyselín 2 g / kg telesnej hmotnosti / deň, sa odporúča podávať 1.6 g aminokyseliny 0.4 pán N(N)-L-alanyl-L-glutamínu / kg telesnej hmotnosti / deň.

Rýchlosť infúzie by nemala prekročiť 0.1 aminokyselina g / kg telesnej hmotnosti / h. Doba použitia – nie viac 3 týždne.

Vedľajší efekt

Možno: zimnica, nevoľnosť, vracanie (prekročenie rýchlosti infúzie).

Zriedka: alergické reakcie.

Ak máte nejaké vedľajšie účinky podávania lieku by mali byť okamžite zastavené.

Kontraindikácie

- Závažná obličková nedostatočnosť (CC menšie ako 25 ml / min);

- Ťažké poškodenie pečene;

- Výrazný metabolická acidóza;

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Údaje o užívaní lieku počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie) žiadna. Liek by mal byť podávaný tehotným ženám iba v prípade, ak prínos pre matku preváži potenciálne poškodenie plodu. Pri uplatňovaní drogu v matkám by malo byť dojčenie prerušené.

Upozornenie

So zavedením infúzia odporúča pravidelne sledovať pečeňové funkcie u pacientov s kompenzovaným ochorením pečene.

Mal by sledovať sérové ​​elektrolyty, vodnej bilancie, základného stavu, pečeňové testy (Alkalická fosfatáza, bilirubín) a možné príznaky hyperamónii.

Nadmerná dávka

Údaje o prípadoch predávkovania drogami infúzia v súčasnej dobe k dispozícii.

Liekové interakcie

Infúzia miešať s roztokmi aminokyselín, prísne asepticky. Pri zmieša s roztokom nosiče, zabezpečiť kompatibilitu riešenia a zabezpečiť úplné premiešanie.

Nepridávajte do zmesi iné lieky.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo sa uvoľňuje len na zdravotníckych zariadení.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uložený v tme, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.

Používajte len číre roztoky v nepoškodených fliaš.

Po pridaní ďalších zložiek liečiva nesmie byť skladované.