Methyluracil
Keď ATH:
D06BX
Farmakologický účinok
Imunostimulant, dioksometiltetragidropirimidin. Podporuje normalizáciu metabolizmu nukleovej kyseliny, urýchľuje regeneráciu buniek rany, To urýchľuje rast a dozrievanie granulačného tkaniva a epitelizáciu (vr. bystroproliferiruyuschih buniek v gastrointestinálne sliznici), Stimuluje erytroenantiomérov- a leykopoez, bunkovej a humorálnej imunity faktory. To má anabolickú aktivitu, poburujúce akcie. Keď sa aplikuje lokálne má tiež fotoprotektívne akcii.
Farmakokinetika
Dáta nie je poskytovaná.
Svedectvo
Ústne: leukopénia (mierne formy, vr. ktorý vznikol v dôsledku chemoterapie rakoviny, na x-ray- a rádioterapie), neutropenickej angina, septický angina, anémia, trombocytopénia, intoxikácie benzolom, choroba z ožiarenia, rekonvalescencie (po závažných infekcií), žalúdočné a dvanástnikové vredy, vyalozazhivayuschie rany, popáleniny, zlomeniny, zápal pečene, pankreatitída.
Pre vonkajšie použitie: vyalozazhivayuschie rany, popáleniny, zlomeniny, fotodermatitída; boláky, preležaniny, hlboké rany.
Pre miestnu aplikáciu,: proktitída, sigmoidit, yazvennыy kolitída.
Režim dávkovania
Vnútri, počas alebo po jedle, podľa 500 mg 4 x / deň (v prípade potreby – na 6 Čas / deň); Deti z 3 na 8 leta – podľa 250 mg, senior 8 leta – podľa 250-500 mg 3 x / deň. Kurz na ochorenia zažívacieho traktu – 30-40 dní; v iných prípadoch to môže byť kratšia.
Pri aplikácii lokálne dávkovacieho režimu stanovená individuálne, v závislosti na liekovej formy. Frekvencia preväze závisí na hĺbke a ploche povrchu rany, intenzita prítomnosti potenie a nekrotických hmôt.
Rektálne použitie pre dospelých 0.5-1 g 3-4 x / deň; u detí 3-8 leta – podľa 250 mg / deň, dlhoročný 8-15 leta – podľa 500 mg / deň. Priebeh liečby – z 1 Slnka. na 4 Mesiaca.
Vedľajší efekt
Možno: alergické reakcie; Požitie – bolesť hlavy, závrat, pálenie záhy.
Kontraindikácie
Precitlivenosť na metiluratsilom.
Ústne: leukémie (leukemické formulár, najmä myeloidnou), limfogranulematoz, hemoblastózy, malígne ochorenie kostnej drene.
Pre externé a lokálnej aplikácii: nadmerné granulácie v rane.
Upozornenie
Formulácia by mali byť použité methyluracil presne podľa príslušných údajov.
Liekové interakcie
Dáta nie je poskytovaná.