Desloratadine
Keď ATH:
R06AX27
Charakteristický.
Biely alebo takmer biely prášok. Málo rozpustný vo vode, veľmi rozpustný v etanole a propylénglykolu. Molekulová hmotnosť 310,8.
Farmakologický účinok.
Antihistaminikum, antialergický, protizápalový.
Aplikácia.
Symptomatická liečba sezónnej a celoročná alergická nádcha, chronická idiopatická žihľavka.
Kontraindikácie.
Precitlivenosť, tehotenstvo, laktácie. pre sirup (dodatočne, v dôsledku prítomnosti sacharózy a sorbitolu): dedičnú neznášanlivosťou fruktózy prenášané, malabsorpcia glukózy / galaktózy alebo sacharóza zlyhanie / izomaltózy.
Obmedzenie platí.
Ťažké zlyhanie obličiek, detstva (na 1 rok), detstva (na 12 leta) pre tabletovej formy (Bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené).
Tehotenstvo a dojčenie.
Kontraindikované v tehotenstve.
Kategória akcie za následok FDA - C. (Štúdia reprodukcie u zvierat bolo zistené, nepriaznivé účinky na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien, ktoré nie sú držané, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko.)
V čase liečby by mala prestať dojčiť (To prechádza do materského mlieka).
Vedľajšie účinky.
Pills. Zvýšená únava (1,2%), sucho v ústach (0,8%), bolesť hlavy (0,6%). Veľmi zriedka - tachykardia, tlkot srdca, zvýšenie pečeňových enzýmov, zvýšená koncentrácia bilirubínu, alergické reakcie, vrátane anafylaktickej reakcie a vyrážky.
Sirup. Deti mladšie 2 Nasledujúce roky boli poznačené nežiaduce udalosti (frekvencia o niečo vyššia, než u placeba): hnačka, horúčka, nespavosť.
Pre deti 2-11 rokov je výskyt nežiaducich účinkov bol porovnateľný s placebom.
U dospelých a dospievajúcich nad 12 leta (frekvencia o niečo vyššia, než u placeba): únava, sucho v ústach, bolesť hlavy.
Keď sa aplikuje v odporúčanej dávke desloratadínu 5 mg / deň výskyt somnolencie nebola vyššia, než u placeba.
Medzi veľmi zriedkavé vedľajšie účinky pozorované závraty, ospalosť, tachykardia, tlkot srdca, bolesť v bruchu, nevoľnosť, vracanie, dyspepsia, hnačka, zvýšená hladina bilirubínu, pečeňových enzýmov v krvnom sére, alergické reakcie (anafylaxia, angioedém, svrbenie, vyrážka, žihľavka).
Spolupráca.
Pri štúdiu liekových interakcií pri viacnásobnej spoločnej žiadosti desloratadínu s ketokonazolom, Erytromycín, Azitromycín, fluoxetín a cimetidín klinicky významné zmeny plazmatických koncentrácií desloratadínu sa zistilo,. Súčasný príjem potravy nemá vplyv na distribúciu v tele dezlotadina. Dezlotadin nezvyšuje účinok alkoholu na centrálny nervový systém.
Nadmerná dávka.
Príznaky: zvýšená závažnosť nežiaducich účinkov.
Liečba: výplach žalúdka, vymenovanie aktívneho uhlia, ak je to nutné - symptomatickú liečbu. Hemodialýza nyeeffyektivyen. Účinnosť peritoneálnej dialýzy nebolo preukázané.
Dávkovanie a správa.
Vnútri, bez ohľadu na jedlo, Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší - 5 mg / deň. Deti (vo forme sirupu) dlhoročný 1 Rok na 5 rokov - 1,25 mg / deň, 6-11 rokov - 2,5 mg / deň.
Bezpečnostné opatrenia.
To nenastaví účinok desloratadínu na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmov riadenia.