Buscopan

Aktívny materiál: Giosцina -v
Keď ATH: A03BB01
CCF: M-blokátor holinoreceptorov
ICD-10 kódy (svedectvo): K25, K26, K31.3, K80, K81.0, K81.1, K82.8, N23, N94.4, N94.5, R10.4
Keď CSF: 11.07.01.02
Výrobca: Boehringer Ingelheim International GmbH (Nemecko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Pills, obalený (cukor) biela, kolo, šošvkovitý, s takmer nepostrehnuteľným zápach.

Pomocné látky: fosforečnanu vápenatého (bezvodný vápnik gidrogenfosfat), vysušený kukuričný škrob, zemiakový škrob stráviteľné (rozpustný škrob), koloidný oxid kremičitý, kyselina vínna, kyselina stearová.

Zloženie škrupiny: povidón (polyvinylpyrrolidon), sacharóza, mastenec, arabská guma (agát), Oxid titaničitý, makrogol 6000 (polyetylénglykol 6000), karnaubský vosk, včelí vosk biela (biely vosk).

10 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
10 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
20 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
20 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

M-blokátor holinoreceptorov. To má antispazmodický účinok na hladké svaly vnútorných orgánov, znižuje sekréciu tráviacich žliaz. Nenechajte cez BBB (tk. hyoscín butylbromid je QUAT), takže nie je anticholinergný účinok na centrálny nervový systém.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

Po požití zle vstrebáva z gastrointestinálneho traktu.

Rozdelenie

Väzba na plazmatické bielkoviny je nízka.

Najväčšie množstvo aktívneho činidla prítomného v gastrointestinálnom trakte, žlčníka a žlčových ciest, oblička, maternica.

Svedectvo

- Spastic dyskinéza žlčových ciest a žlčníka (vr. počečnaâ ako, želčnaâ ako, kišečnaâ ako, cholecystitída, pilorospazm);

- Žalúdočné a dvanástnikové vredy v akútnej fáze (v komplexnej liečbe);

- Algomenorrhea.

Režim dávkovania

Dospelí a deti staršie 6 leta menoval interior 1-2 pútko. 3-5 Čas / deň.

Tablety by sa mali užívať perorálne, pitná voda.

Vedľajší efekt

Vedľajší efekt, spojené s anticholinergný účinok lieku: sucho v ústach, suchá koža, tachykardia; možné retencia (zvyčajne mierne a nechá sa).

Alergické reakcie: zriedka – kožné manifestácie, anafylaxie s epizódami piskot.

Kontraindikácie

- Myasthenia gravis;

- Megacolon;

- Deti do rokov 6 leta;

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Použitie tejto drogy v priebehu tehotenstva a dojčenia (dojčenie) možná iba, kedy zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťaťa.

Upozornenie

Buďte opatrní predpisujúceho lekára pre podozrenie črevnej obštrukcie (vr. stenóza pryvratnyka), obštrukcie močových ciest (vr. prostaty adenóm), tendencie tachyarytmia (vr. fibrilácia predsiení), glaukóm uzavretého uhla.

Tablet Buscopan^® Obsahuje 41.2 Sacharóza mg. Maximálna odporúčaná denná dávka obsahuje 411.8 Sacharóza mg.

Nadmerná dávka

V súčasnej dobe, prípady predávkovania drogami Buscopan nie je popísaná, Preto nasledujúce príznaky a odporúčania sú teoretické.

Príznaky: Možné anticholinergné účinky – retencia moču, sucho v ústach, erytém, tachykardia, inhibícia gastrointestinálnej motility, prechodné poruchy zraku.

Liečba: výplach žalúdka s aktívnym uhlím a potom 15% roztok síranu horečnatého. Vynález ďalej ukazuje, cholínomimetiká. Keď glaukóm topicky pilokarpín (ako očné kvapky). Ak je to potrebné, stanovia holinomimetiki pre systémovú aplikáciu (napr, injekčne i / m alebo / dávka neostigmínu 0.5-2.5 mg); Kardiovaskulárne komplikácie sú považované podľa obvyklých liečebných pravidiel; podporná a symptomatická liečba; ochrnutie dýchacích svalov – intubácia a mechanickej ventilácie; pri zadržiavaní moču – katetrizácia močového mechúra.

Liekové interakcie

Buscopan^® môže zvýšiť anticholinergný účinok tricyklických antidepresív, antihistaminiká, xinidina, amantadín, dizopiramida, anticholinergiká (napr, tiotropija ʙromida, ipratropiya bromid).

Súčasné používanie Buscopan^® a antagonistov dopamínu (napr, Metoclopramid) To vedie k oslabeniu účinku na zažívacom trakte oboch liečiv.

Buscopan^® môžu zhoršiť tachykardiu, spôsobená beta-agonistov.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 25 ° C. Doba použiteľnosti – 5 leta.