Biofarmaceutické liekové interakcie

Úspešný vývoj biologické lekárne a nahromadených výsledkov výskumu v tejto oblasti naliehavo vyžadujú revíziu tradičných prístupov k mnohých otázkach v oblasti farmácie, vrátane procesov interakcie, vyskytujúce sa vo väčšine drog systéme medzi tvoriaci zložky. Podľa konceptu Biopharmaceutics, Žiadny kus komponent aplikačného systému nemôže považovať za indiferentný chemické a farmakologické vzťah. všetky z nich, ktoré majú vhodné vlastnosti, schopní komunikovať medzi sebou navzájom, tára, zložky životného prostredia, tvarovanie výrobkov rôzne pevnosti na počiatočná alebo nové vlastnosti. Všetky lieky by mala byť formulácia vedecky podložené. Pre každý liek, alebo ich zmesi, musia byť jednotlivé, profesionálny prístup s ohľadom na vlastnosti kompozitných dielov, možné interakcie medzi nimi a užitočnosti týchto konečných produktov tejto interakcie v lekárskej praxi. Len v tomto prípade, môžete sa spoľahnúť na očakávanej účinnosti liekov.

S ohľadom na biologické lekárne a skúsenosti klinickej praxe, ktoré selektívne využíva rad nekompatibilných farmaceutických prostriedkov pre liečenie mnohých chorôb a reliéfnych otravy drog a jedov pre domácnosť, Je žiaduce identifikovať tieto "priaznivý" spolupráca v samostatnom podskupiny - biofarmaceutickou interakcie. cez zjavný Biofarmaceutické afinitnej interakcie s fyzikálno-chemické, Nie je ťažké si všimnúť zrejmý rozdiel medzi nimi a: Tieto interakcie medzi liečivých látok sa vyskytujú v prítomnosti Biosystem zložky alebo priamo do organizmu. To umožňuje, aby im pripisujú na podmnožinu biofarmaceutické interakcií. Okrem, fyzikálno-chemické interakcie, vyskytujúce sa v systéme liečivá, vždy viesť k nežiadúcim dôsledkom, zatiaľ čo biofarmaceutiká - v niektorých prípadoch úspešne používa v lekárskej praxi.

Napríklad, keďže, schopnosti tanínov tvoriť nerozpustné zlúčeniny so soľou ťažkých kovov a alkaloidov, v prevádzke lekárskej praxe 0,5% tanín riešenie výplach žalúdka pri otrave týmito látkami, perorálne.

Spôsob liečenia mange Dem'yanovich založené na chemické nezlučiteľnosti tiosíranu sodného a kyseliny chlorovodíkovej. Reakcia medzi zložkami na koži pacienta je tvorený svrbenie roztoč citlivé na oxid siričitý.

V prípade otravy kyseliny pre ich neutralizáciu pomocou oxid horečnatý, a alkálie používa pre otravy slabé organické kyseliny.

Za zmienku stojí použitie v lekárskej praxi, ako účinnú protilátku unitiol, suktsimer atď.. unithiol (2,4-dimér-kaptopropansulyfat sodného) Používa sa v prípadoch otravy thiolovými jedov - zlúčeniny arzénu, Bizmut, ortuť, rovnako ako chrómu a iných kovov (s výnimkou olova). Aktívne sulfhydrylové skupiny reagujú s látkami unitiola, To je v krvi a tkanivách, tvoriaci stabilné netoxické komplexy, sú vylučované močom. To vedie k obnoveniu aktivity enzýmových systémov tela, ovplyvnený jed.

podobne unitiol, ale slabšie na pozemku efekty má suktsimer, ktorá tvorí rozpustné, Ľahko tak vylučuje komplexy s ortuťou, Arzén, olovo a kadmium (Netvoria komplexy s meďou, mangán, zinok, železo, chrómu a kobaltu).

Pentacin (trisodný vápenatý penetranty) pri intravenóznej aplikácii tvorí komplexy s plutónia a rádioaktívne rozpadové produkty uránu: ytrium, cézium, zinok (s výnimkou olova a stroncia) a uľahčuje ich odstránenie z tela. Táto látka sa používa na indikáciu uvedenej rádioaktívnych izotopov, nosič.

Slabší chelátor penicilamín, že viaže, hlavne, ióny medi, ortuť, olovo, železo a vápnik. Výsledné komplexy sa vylučujú močom.

Tiosíran sodný, interakciu zlúčeninami arzénu, ortuť a olovo, To tvorí netoxické siričitany, ktoré sa ľahko odstrániť z tela. Je schopný viazať kyseliny kyanovodíkovej a jej soli, tvoriaci menej toxické, rýchlo odstránené rodanistye pripojenie.

Deriváty kyseliny etyléndiamíntetraoctovej (tetratsin vápnik) sú schopné tvoriť s číslo dva- a trojmocných kovov stabilné neaktívne komplexy, ľahko rozpustný vo vode, a tým rýchlo vylučuje z tela cez obličky. Oni sú úspešne používané na liečbu akútnej a chronickej otravy olovom, kadmium, kobalt, ytrium a iné substancie.

Často sa používa v lekárskej praxi, schopnosť aktívneho uhlia adsorbovať liekov v gastrointestinálnom trakte, pri rôznych otravách alebo na odstránenie toxických látok z krvi (Gemo- a plasmasorption).

Vyššie uvedené materiály sa používajú nielen v antidototerapii, ale tiež na liečebné účely. Tak, unitiol penicilamín a účinné v liečbe degenerácie hepatolentikulárna, vyznačujúci sa tým, poruchou metabolizmu medi. Disodnej soli kyseliny etyléndiamíntetraoctovej prispieva k odstráneniu vápenatých usadenín na ich spoločnú, sval, oblička, žily múru.

Konečne, orálny medikácie ich komponenty interagujú s obsahom gastrointestinálneho traktu. Tieto interakcie prebiehajú priamo v tele, pričom potravín a liekov a podstatne ovplyvňujú obaja ukazovatele vstrebávanie liečivých látok a konečný výsledok liečby drogovej, a vstrebávanie živín.

Tak, Farmaceutické liekové interakcie mať ako negatívnu stránku, príbuzné reakcie, tečúcou liečivý systémy (fyzikálno-chemické interakcie), a čiastočne pozitívne - súvisiace interakcie, ktoré sa vyskytujú v biologických systémoch (biofarmaceutickou interakcie) a môžu byť výhodne použité v lekárskej praxi, rovnako ako v prípade pomoci pri rôznych otravy.

Ale, pretože skúsenosť ukazuje,, biofarmaceutické interakcie zasluhujú zvláštnu pozornosť, ako sa ukázalo nie je vhodné len (liečenie), ale nežiaduce účinky, napr, neaktívne alebo nízka tvorba komplexov (malodissotsiiruyuschie, nerozpustný, To je zle vstrebáva, a tak ďalej.), čo vedie k čiastočnej alebo úplnej strate terapeutickej účinnosti liečiv. Napríklad, tetracyklíny pri použití v spojení s liekmi "Vikalin" alebo "Vikair" ako výsledok interakcie s dvoma antibiotikami- a trojmocné kovové ióny, a bizmut vytvorený nerozpustný komplex, ktoré sa zle vstrebáva v čreve, a resorpcie účinok látok je znížená alebo úplne zmizne.

Tieto príklady ukazujú,, Po prvé, ťažkosti vo vývoji interakcie klasifikácie procesov, vyskytujú v liekovej terapii; Po druhé, V niektorých prípadoch sa sleduje kontinuitu alebo blízkeho spojenia farmaceutické (osoʙenno ʙiofarmaцevticeskix) a farmakologické interakcie a, za tretie, od lekára a farmaceuta vyžaduje určité znalosti pre použitie alebo prevenciu týchto interakcií na farmakoterapiu. Možno, To vysvetľuje existenciu a široko používaný v mnohých krajinách sveta referenčného softvéru počítača, ak lieky opustiť lekárne siete, najmä pokiaľ ide o kombinovanú terapiu. Vývojom a využívanie týchto programov je núti široký sortiment liekov na farmaceutickom trhu.