BANEUOQIN (Masť)

Aktívny materiál: bacitracín, Neomycín
Keď ATH: D06AX
CCF: Liek s antibakteriálny účinok na vonkajšie použitie
ICD-10 kódy (svedectvo): I83.2, L01, L02, L 03.3, L22, L30.3, L 45,5, (L) 73,8, L73.9, T79.3, Z29.2
Keď CSF: 06.05.03
Výrobca: SANDOZ GmbH (Rakúsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Masť pre externé aplikácie žltkastý, Homogénna, s nevýraznou charakteristickou vôňou.

Pomocné látky: Vsuvka, biela vazelína.

20 g – hliníková tuba (1) – balenie kartón.

◊ Порошок для наружного применения мелкодисперсный, biela až žltkastá.

Pomocné látky: основа порошковая стерилизованная (kukuričný škrob, содержащий не более 2% магния оксида).

10 g – polyetylénu plechovky (1) с дозатором – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, má baktericídny účinok, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий.

Бацитрацин účinný proti Grampozitívne (Streptococcus spp. /vr. гемолитический стрептококк/, Staphylococcus spp.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Устойчивость к бацитрацину развивается редко. Обладает хорошей тканевой переносимостью; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Neomycín účinný proti Gram-pozitívne a Gram-negatívnych baktérií. Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, napr, stafylokoky.

Farmakokinetika

Aktívne zložky, zvyčajne, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), Avšak, в коже присутствуют их высокие концентрации. При нанесении препарата на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность системной абсорбции препарата.

Svedectvo

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, vyvolaných citlivými mikroorganizmami:

Prášok

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, vr. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, infikovaný ekzém, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, spôsobené Herpes simplex, Varicella zoster (vr. ovčie kiahne);

— профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

— профилактика инфекции после хирургических (vr. дерматологических) Postupy: po operácii (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, мокнущих ран и швов).

Masť

- очаговые инфекции кожи, в т.ч.фурункулы, carbuncles (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, paronixija;

- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, vr. nákazlivé impetigo, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, daň, ssadinax, popáleniny, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок);

- профилактика инфекции после хирургических вмешательств (в составе комбинированной терапии в послеоперационном периоде).

Režim dávkovania

Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки: prášok – 2-4 x / deň, masť – 2-3 x / deň (с целью усиления эффективности возможно нанесение мази под повязку).

Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (vr. бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Na ожогах более 20% povrchu tela порошок следует применять не чаще 1 x / deň, особенно в случае снижения функции почек (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).

При наружном применении доза неомицина не должна превышать 1 g / deň (zápalky 200 г порошка или мази) počas 7 dní. При повторном курсе максимальная доза – nie viac 100 g.

Vedľajší efekt

Alergické reakcie: при длительном применении – покраснение, xerózy, kožná vyrážka, svrbenie. В основном аллергические реакции протекают по типу контактной экземы (v 50% случаев связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидам) и встречаются редко.

Systémové účinky: при обширных поражениях кожных покровов следует учитывать возможность всасывания препарата и развития ото- и нефротоксического эффектов и нарушений нервно-мышечной проводимости.

При местном применении Банеоцин^® zvyčajne dobre znášaný.

Kontraindikácie

- Vyjadrené v ľudskej obličky (вследствие сердечной или почечной недостаточности);

— заболевания кохлео-вестибулярного аппарата;

— обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эфекта при системной абсорбции);

— заболевания глаз (для применения порошка);

— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.

Tehotenstvo a dojčenie

Применение препарата Банеоцин^® при беременности и в период лактации возможно только в том случае, Ak predpokladané prínosy pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťaťa.

Upozornenie

Vyhnite sa kontaktu s očami.

Pri použití v dávkach, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин^®.

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нервно-мышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нервно-мышечными заболеваниями.

При развитии нервно-мышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.

Nadmerná dávka

В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин^® tak nie je hlásený.

Liekové interakcie

Если имеет место системная абсорбция, то при одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.

При одновременном применении Банеоцина^® с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.

В случае развития системной абсорбции при одновременном применении Банеоцина^® narkotické analgetiká, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.

Не отмечено случаев несовместимости бацитрацина и неомицина.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Drogy boli uchovávané mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° c.. Препарат в форме порошка следует хранить в защищенном от света и влаги месте. Doba použiteľnosti – 3 rok.