ACC (Granule)

Aktívny materiál: acetylcysteínu
Keď ATH: R05CB01
CCF: Mukolytické lieky
ICD-10 kódy (svedectvo): E84, H66, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J44, J45, J47
Keď CSF: 12.02.01
Výrobca: Hexal AG (Nemecko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Pelety pre riešenie pre príjem vo vnútri (oranžový) biela, uniforma, bez aglomeratov, s vôňou pomaranča.

Pomocné látky: vitamín C, saxarin, sacharóza (sacharóza), pomarančové aróma.

3 g – sendvičové sáčky (20) – balenie kartón.

◊ Pelety pre riešenie pre príjem vo vnútri biela, gomogennıe, nie väčšie ako 1.5 mm, bez aglomerátov a pevných látok, s vôňou citrónu a medu.

Pomocné látky: vitamín C, saxarin, sacharóza (sacharóza), medu citrónová aróma a.

3 g – tašky (6) – balenie kartón.
3 g – tašky (10) – balenie kartón.
3 g – tašky (20) – balenie kartón.

◊ Granule pre sirup biela až žltkastá, uniforma, bez aglomerovaných častíc, s vôňou pomaranča.

Pomocné látky: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitol, citrátu sodného, pomarančové aróma.

30 g (na prípravu 75 ml sirup) – fľaštičiek tmavého skla (1) kompletný s odmerka – balenie kartón.
60 g (na prípravu 150 ml sirup) – fľaštičiek tmavého skla (1) kompletný s odmerka – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Mukolytické lieky. Prítomnosť v štruktúre skupiny molekuly acetylcysteín sulfhydrylové rozdelí disulfidových väzieb kyseliny mukopolysacharidy spúta, , Ktoré znižuje viskozitu hlienu. Liek je aktívny v prítomnosti hnisavého spúta.

Pri profylaktické podávanie acetylcysteínu výrazné zníženie frekvencie a závažnosti exacerbácií u pacientov s chronickou bronchitídou a cystická fibróza.

Farmakokinetika

Údaje o lieku farmkokinetike ACC^® neboli poskytnuté.

Svedectvo

-ochorenia dýchacích ciest, sprevádzaná zvýšenú produkciu hlienu viskózna trudnootdelyaemoy (akútna a chronická bronchitída, obštrukčná bronchitída, pneumónia, bronchiektázie, bronchiálna astma, Bronchiolitis, mukovystsydoz, laringit);

- Akútna a chronická sinusitída;

- Zápal stredného ucha.

Režim dávkovania

Dospelí a deti staršie 14 leta Je odporúčané, aby predpísať liek pre 200 mg 2-3 x / deň (ACC^® vo forme peliet na perorálnu roztok / oranžová / 100 mg 200 mg), alebo 200 mg 3 x / deň (ACC^® vo forme peliet na perorálnu roztok 200 mg) alebo 600 mg 1 Čas / deň (ACC^® vo forme peliet na perorálnu roztok 600 mg), alebo 2 meracie lyžice sirupu (10 ml) 2-3 x / deň (ACC^® vo forme granúl na prípravu sirupu).

Deti vo veku 6 na 14 leta Odporúča sa, aby sa 100 mg 3 x / deň, alebo 200 mg 2 x / deň (ACC^® vo forme peliet na perorálnu roztok / oranžová / 100 mg 200 mg), alebo 200 mg 2 x / deň (ACC^® vo forme peliet na perorálnu roztok 200 mg), alebo 1 odmerka sirupu (5 ml) 3-4 x / deň (ACC^® vo forme granúl na prípravu sirupu).

Deti vo veku 2 na 5 leta droga sa odporúča, aby sa 100 mg 2-3 x / deň (ACC^® vo forme peliet na perorálnu roztok / oranžová / 100 mg 200 mg), alebo 1 odmerka sirupu (5 ml) 2-3 x / deň (ACC^® vo forme granúl na prípravu sirupu).

Deti vo veku menej 2 leta droga sa odporúča, aby sa 1/2 meracie lyžice sirupu (2.5 ml) 2-3 x / deň (ACC^® vo forme granúl na prípravu sirupu).

Tam je k dispozícii dostatočné údaje o dávkovaní lieku v Novorodenca.

Na cystická fibróza deti vo veku nad 6 leta droga sa odporúča, aby sa 200 mg 3 x / deň (ACC^® vo forme peliet na perorálnu roztok / oranžová / 100 mg 200 mg alebo ACC^® vo forme peliet na perorálnu roztok 200 mg) alebo 2 meracie lyžice sirupu (10 ml) 3 x / deň (ACC^® vo forme granúl na prípravu sirupu). Deti vo veku 2 na 5 leta – podľa 100 mg 4 x / deň (ACC^® vo forme peliet na perorálnu roztok / oranžová / 100 mg 200 mg) alebo 1 odmerka sirupu (5 ml) 4 x / deň (ACC^® vo forme granúl na prípravu sirupu). Pacienti s s hmotnosťou viac ako 30 kg pri cystickej fibróze môže byť zvýšená, ak je to nutné, dávku na 800 mg / deň.

Dojčatá od 10. dňa života alebo u detí mladších 2 leta droga sa odporúča, aby sa 1/2 meracie lyžice sirupu (2.5 ml) 3 x / deň (ACC^® vo forme granúl na prípravu sirupu). Liečba je zahájená pod lekárskym dohľadom.

Na náhlej prechodné prechladnutie doba podávania je 5-7 dní. Na chronická bronchitída a cystická fibróza Liek by mal byť použiť na prevenciu infekcie dlhú dobu.

Liek by mal byť užívaný po jedle. Dodatočné zvyšuje príjem tekutín mukolytický účinok lieku.

Pravidlá pre prípravu liečiv

ACC^® vo forme peliet na perorálnu roztok / oranžová / 100 mg 200 mg: 1/2 alebo 1 taška (závislé na dávke) rozpustí vo vode, džús alebo studený čaj a užívať po jedle.

ACC^® vo forme peliet na perorálnu roztok 200 mg a ACC^® vo forme peliet na perorálnu roztok 600 mg: 1 sáčok sa rozpustí za miešania 1 Teplý nápoj pohár vody a, možná, horúco. Pripravený roztok môže byť ponechaná na v prípade potreby 3 žiadna.

ACC^® vo forme granúl na prípravu sirupu: na prípravu sirupu do banky k prstencovému známky je potrebné pridať pitnej vody pri teplote miestnosti.

Vedľajší efekt

CNS: zriedka – bolesť hlavy, hluk v ušiach.

Zo zažívacieho systému: zriedka – stomatitída; v niektorých prípadoch – hnačka, vracanie, pálenie záhy a nevoľnosť.

Kardiovaskulárny systém: v niektorých prípadoch – pokles krvného tlaku, tachykardia.

Dýchací systém: V niekoľkých málo prípadoch, – Vývoj pľúcne krvácanie ako prejav reakcie precitlivenosti.

Alergické reakcie: V niekoľkých málo prípadoch, – bronchospazmus (najmä u pacientov s bronchiálnou hyperreaktivity pri bronchiálnej astme systému), kožná vyrážka, svrbenie a žihľavka.

Kontraindikácie

- Žalúdočné a dvanástnikové vredy v akútnej fáze;

- hemoptysis;

- krvácanie do pľúc;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Deti do rokov 2 leta (Prípravok vo forme granúl na prípravu roztoku pre sacie / oranžová / 100 mg 200 mg);

- Deti do rokov 6 leta (Prípravok vo forme granúl na perorálny roztok 200 mg);

- Deti do rokov 14 leta (Prípravok vo forme granúl na perorálny roztok 600 mg);

- Precitlivenosť na acetylcysteínu a ďalšími zložkami.

FROM opatrnosť by mal používať liek u pacientov s pažerákových varixov, vystavení zvýšenému riziku pľúcne krvácanie a hemoptysis, bronchiálna astma, ochorenia nadobličiek, pečene a / alebo zlyhanie obličiek.

Tehotenstvo a dojčenie

Vzhľadom na nedostatočné údaje pre drogu počas tehotenstva a dojčenia je možné iba v prípade,, Keď zamýšľané prínosy pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.

Upozornenie

Bronchiálnej astmy a obštrukčná bronchitídy acetylcysteínu by mali byť používané s opatrnosťou pod systematickú kontrolou bronchiálnou obštrukciou.

Pri vývoji nežiaducich účinkov, ktoré by mali prestať užívať liek.

Rozpúšťanie lieku používajte sklenené nádoby, vyhnúť sa kontaktu s kovmi, Guma, kyslík, Ľahko oxidované látky.

ACC^® (vo forme peliet na perorálnu roztok / oranžová / 100 mg 200 mg) 100 zodpovedá mg 0.24 HE, 200 mg – 0.23 HE.

ACC^® (vo forme peliet na perorálnu roztok 200 mg) zápalky 0.21 HE, ACC (vo forme peliet na perorálnu roztok 600 mg) – 0.17 HE.

ACC^® (vo forme granúl na prípravu sirupu) 10 ml (2 meracie lyžice) Obsahuje 3.7 g sorbitol (D-glucitol), zodpovedajúce 0.31 HE.

Nadmerná dávka

Príznaky: možné hnačka, vracanie, žalúdočné ťažkosti, pálenie záhy, nevoľnosť.

Liečba: symptomatická liečba.

Liekové interakcie

Pri súčasnom užívaní acetylcysteínu a antitusík kvôli potlačenie kašľa reflexu môže byť nebezpečné stagnácie hlienu (Kombinácia používať opatrne).

Zároveň pri acetylcysteín a nitroglycerín môže zvyšovať účinok vazodilatačný nitroglycerínu.

Acetylcysteín označený synergii s bronchodilatanciá.

Acetylcysteín farmaceuticky zlučiteľná s antibiotikami (penicilíny, cholesterol, Erytromycín, V tetratsiklinom a amfoteritsinom) a proteolytické enzýmy.

Acetylcysteín znižuje absorpciu cefalosporínov, penitsillinov a tetracyklín, Preto by mali byť vzaté do nie skôr ako 2 h vyberie acetylcysteínu.

Pri styku s kovmi acetylcysteínu, gumové sulfidy vytvorená s charakteristickou vôňou.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uložený v suchej, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok, dátum exspirácie pre prípravu granúl pre perorálny roztok (oranžový) – 4 rok.

Varené sirup môže byť uložený v chladničke 12 dní.