АНТИГРИППИН-МАКСИМУМ (Prášok)
Aktívny materiál: kombinovaný prípravok
Keď ATH: J05AX
CCF: Препарат для этиотропной и симптоматической терапии респираторных вирусных инфекций
ICD-10 kódy (svedectvo): J06.9, J10, R50
Keď CSF: 03.02.01.03.01
Výrobca: Antivírusová NPO ZAO (Rusko)
Lieková forma, zloženie a balenie
◊ Kapsule dva druhy.
Капсулы П твердые желатиновые, modrej farby, Veľkosť №0; Obsah kapsúl – смесь порошка и/или гранул белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, гранулы неправильной формы, разного размера, допускается наличие комков.
1 čiapky. | |
paracetamol | 360 mg |
Pomocné látky: крахмал желатинизированный, laktóza, magnéziumstearát, koloidný oxid kremičitý.
Zloženie obalu kapsuly: želatína, voda, benzoan lauryl-, metylparabén, propyl, Farbivá (синий V, кармоизин, Oxid titaničitý).
Капсулы Р твердые желатиновые, červenej farby, Veľkosť №0; Obsah kapsúl – смесь порошка и/или гранул желтого с зеленоватым оттенком и белого цвета, гранулы неправильной формы разного размера, допускается наличие комков.
1 čiapky. | |
римантадин | 50 mg |
loratadín | 3 mg |
vitamín C | 300 mg |
rutozid | 20 mg |
kalytsiya glukonát | 100 mg |
Pomocné látky: zemiakový škrob, magnéziumstearát.
Zloženie obalu kapsuly: želatína, voda, benzoan lauryl-, metylparabén, propyl, Farbivá (pončo 4R, синий V, Oxid titaničitý).
10 PC. (5 čiapky. П и 5 čiapky. P) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
10 PC. (5 čiapky. П и 5 čiapky. P) – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.
20 PC. (10 čiapky. П и 10 čiapky. P) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
20 PC. (10 čiapky. П в отдельной упаковке ячейковой контурной (1) a 10 čiapky. Р в отдельной упаковке ячейковой контурной (1)) – balenie kartón.
◊ Prášok na perorálny roztok [citrón, лимонный с медом, karmínová, Čierne ríbezle] в виде смеси гранул почти белого цвета с порошком зеленовато-желтоватого цвета, s charakteristickou vôňou; приготовленный раствор бесцветный или с желтоватым оттенком, слегка мутный, s charakteristickou vôňou (citrón, лимона с медом, малины, черной смородины), допускается наличие нерастворенных частиц желтого цвета.
1 znovu. | |
paracetamol | 360 mg |
римантадина гидрохлорид | 50 mg |
loratadín | 3 mg |
vitamín C | 300 mg |
rutozid | 20 mg |
кальция глюконата моногидрат | 100 mg |
Pomocné látky: Aspartám, gipromelloza, koloidný oxid kremičitý, laktóza, ароматизатор пищевой (citrón, лимон с медом, karmínová, Čierne ríbezle).
5 g – pakety z kompozitného materiálu (3) – balenie kartón.
5 g – pakety z kompozitného materiálu (6) – balenie kartón.
5 g – pakety z kompozitného materiálu (8) – balenie kartón.
5 g – pakety z kompozitného materiálu (12) – balenie kartón.
5 g – pakety z kompozitného materiálu (24) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Комбинированный препарат с противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, protizápalový, анальгезирующим, противоаллергическим и ангиопротекторным действием.
Paracetamol má antipyretikum, анальгезирующим и противовоспалительным действием.
Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, Metabolizmus sacharidov, normalizuje priepustnosť kapilár, zrážanie krvi, регенерацию тканей, активирует иммунитет.
Кальция глюконат предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, которые обуславливают геморрагические процессы при гриппе и ОРВИ, а также восстанавливает капиллярное кровообращение и оказывает противоаллергическое действие (механизм неясен). Рекомендуется применять в комбинации с антигистаминными препаратами для лечения аллергических проявлений.
Rimantadine – противовирусное средство, активен в отношении вируса гриппа типа А (особенно А2). Уменьшает токсические проявления, вызванные вирусами гриппа других типов и вирусами, вызывающими различные ОРВИ. Обладает также интерфероногенными свойствами, повышает общее содержание интерферонов в крови (особенно интерферона гамма). Усиливает эффективность препарата при вирусных инфекциях дыхательных путей.
Rutozid – angioprotektor. Устраняя повышенную проницаемость капилляров, уменьшая ее отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Обладает антиагрегантным действием и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Loratadín – gistaminovыh blokátor H1-receptory, má antialergické účinky, bráni vzniku edému, связанного с высвобождением гистамина.
Farmakokinetika
Данные по фармакокинетике препарата Антигриппин-Максимум не предоставлены.
Svedectvo
Этиотропное и симптоматическое лечение взрослых и детей старше 12 leta:
— при гриппе;
— при ОРВИ;
— при лихорадочных состояниях вследствие вирусных заболеваний дыхательных путей.
Režim dávkovania
Dospelí a deti staršie 12 leta препарат следует принимать внутрь после еды; капсулы следует запивать водой.
Антигриппин-Максимум в капсулах žiadať o 1 капсуле П синего цвета и 1 капсуле Р красного цвета 2-3 раза/сут до исчезновения симптомов заболевания.
Антигриппин-Максимум в форме порошка для приготовления раствора для приема внутрь žiadať o 1 paketiku 2-3 раза/сут до исчезновения симптомов заболевания. Príprava roztoku: obsah 1 пакетика растворить в 1 šálka prevarenej horúcej vody. Употреблять в горячем виде, предварительно размешав.
Dĺžka liečby je 3-5 dní (nie viac 5 dní). Ak počas 3 дней после начала применения препарата улучшения самочувствия не наблюдается, vstupné drogy by malo zastaviť a konzultovať s lekárom.
Vedľajší efekt
CNS: zriedka – hypererethism, tremor, giperkineziya.
Zo zažívacieho systému: možná (при длительности применения более 7 dní) – повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, dyspepsia, sucho v ústach, anorexia, nadúvanie, hnačka.
Z hematopoetického systému: možná (при длительности применения более 7 dní) – agranulocytóza, leukopénia, trombocytopénia, neutropénia, anémia.
Alergické reakcie: zriedka – kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka.
В случае появления симптомов побочного действия следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Kontraindikácie
— erosivno-azwenne syndrómu šoku v akútnej fáze;
— желудочно-кишечные кровотечения;
je Haemophilem;
- Gyemorragichyeskii diatyez;
— гипопротромбинемия;
- Portal hypertenzia;
-Vitamín k;
- Tyreotoxikóza;
— острые и обострение хронических заболеваний почек (vr. akútna glomerulonefritída, akútna pyelonefritída);
- Zlyhanie obličiek;
— острые или обострения хронических заболеваний печени (vr. akútna hepatitída);
- Alkoholizmus;
- Tehotenstvo;
- Dojčenie (dojčenie);
- Precitlivenosť na liek.
FROM opatrnosť применяют препарат при эпилепсии и атеросклерозе сосудов головного мозга.
Tehotenstvo a dojčenie
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie).
Upozornenie
Длительность применения препарата – nie viac 5 dní.
Pri dlhšom používaní (viac 7 dní) возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний, у пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта (за счет входящего в состав препарата римантадина гидрохлорида).
Препарат не следует применять при наличии метастазирующих опухолей.
Použitie v pediatrii
Препарат не следует назначать deti mladšie 12 leta.
Nadmerná dávka
Príznaky: prvý 24 ч возможны бледность, nevoľnosť, vracanie, bolesti v nadbrušku, tremor, ospalosť, tachykardia, увеличение уровня билирубина в крови, poruchy metabolizmu, обострение сопутствующих хронических заболеваний.
Liečba: следует вызвать искусственную рвоту, vypláchnuť žalúdok, menovať adsorbenty, провести симптоматическую терапию. При передозировке препарата необходимо обратиться к врачу.
Liekové interakcie
При необходимости одновременного применения Антигриппина-Максимум с другими лекарственными средствами следует проконсультироваться с врачом.
Не рекомендуется одновременное применение Антигриппина-Максимум с антикоагулянтами, GCS, гепатотоксическими средствами, ʙarʙituratami, antikonvulzíva, rifampicín, alkohol (etanol).
При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции активных веществ препарата.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами производными кумарина возможно развитие небольшой гипопротромбинемии.
Podmienky zásobovanie lekární
Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.
Podmienky a termíny
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.