АНТИФЛУ (Prášok)

Aktívny materiál: hlorfenamina maleátu, Paracetamol, Fenylefrín
Keď ATH: N02BE51
CCF: Liečivo na symptomatickú liečbu akútnych respiračných ochorení
ICD-10 kódy (svedectvo): J00, J06.9, J10, R50
Keď CSF: 03.02.01.03
Výrobca: SAGMEL, Inc. (Spojené Štáty)

Lieková forma, zloženie a balenie

Prášok na perorálny roztok в виде смеси кристаллических порошков белого или желтого цвета со слабым запахом лимона.

1 znovu.
paracetamol650 mg
fenylefrín hydrochlorid10 mg
hlorfenamina maleátu4 mg

Pomocné látky: vitamín C, Kyselina citrónová, oxid kremičitý, ароматизатор лимонный натуральный, натрия цитрат трехосновной, škrob, sacharóza, Oxid titaničitý, кальция фосфат трехзамещенный, farbivo FD&C žltá 10, farbivo FD&C žltá 6.

17 g – пакетики из ламинированной фольги (5) – balenie kartón.

 

Farmakologický účinok

Kombinovaný preparát. Парацетамол оказывает анальгезирующее, antipyretikum a protizápalové účinky slabo vyjadrený.

Fenylefrín hydrochlorid – alfa-adrenomimetikum – оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистой оболочки носа и придаточных пазух.

Хлорфенирамина малеат – gistaminovыh blokátor H1-receptory – má antialergické účinky, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, eliminuje lakrimácia, зуд в глазах и в носу

 

Farmakokinetika

 

Svedectvo

Symptomatická liečba prechladnutia, Chrípka, SARS:

- febrilný syndróm;

- Bolesť;

- rinorea.

 

Režim dávkovania

Vnútri. Dospelí a deti staršie 12 leta menovaný: podľa 1 пакетику через каждые 4 žiadna, ale nie viac 4 vrecúška za deň.

Pred odberom obsahu 1 пакетика необходимо растворить в стакане горячей воды.

Продолжительность лечения не более 3 dní.

Пациента необходимо предупредить, что при отсутствии достаточного терапевтического эффекта, наличии высокой температуры, которая держится на фоне лечения более 3 dní, а также появлении новых симптомов следует срочно обратиться к врачу.

 

Vedľajší efekt

Tu sú alergické reakcie (vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém), hypererethism (najmä u detí), poruchy spánku, ospalosť, zníženie rýchlosti reakcií psychomotorických, cítiť sa unavene, nevoľnosť, vracanie, žalúdočné ťažkosti, tlkot srdca, zvýšený krvný tlak, závrat, midriaz, Pňov akkomodacii, zvýšeného vnútroočného tlaku, sucho v ústach, retencia moču,.

Vzhľadom k наличие парацетамола: zriedka – poruchy hematopoetického systému (anémia, trombocytopénia, leukopénia, agranulocytóza); chronické podávaní vysokých dávok – možná hepatotoxicita a nefrotoxicita, gemoliticheskaya anémia, metgemoglobinemiâ, pancytopénia.

 

Kontraindikácie

— повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie;

- Portal hypertenzia;

- Alkoholizmus;

- Zlyhanie obličiek;

- Nedostatok glukóza-6-fosfatdegidrogenazы.

Не применять у детей до 12 leta.

FROM opatrnosť применять при артериальной гипертензии, závažných kardiovaskulárnych chorôb, cukrovka, astma, хронической обструктивной болезни легких, tyreotoxikóza, feochromocytóm, glaukóm uzavretého uhla, тяжелых заболеваниях печени или почек, затруднениях мочеиспускания при аденоме предстательной железы, ochorenie krvi, kongenitálna hyperbilirubinémia (Gilbert syndróm, Дубина-Джонсона и Ротера.

 

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie).

 

Upozornenie

В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя, снотворных и анксиолитических (trankvilizatorы) lieky; избегать управления транспортными средствами, работы с механизмами и других потенциально опасных видов деятельности.

Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, soderzhashtimi paracetamol.

Ak príznaky ochorenia pretrvávajú vo vnútri 3-5 dní, poraďte sa s lekárom.

 

Nadmerná dávka

Обусловленная, как правило парацетамолом, проявляется после приема свыше 10-15 г последнего.

Tu sú: bledá koža, anorexia, nevoľnosť, vracanie, bolesti v nadbrušku, zvýšenie pečeňových transamináz, zvýšená protrombínového času, hepatotoxické a nefrotoxické akcie, v závažných prípadoch, rozvíja zlyhanie pečene, encefalopatia a kóma.

Liečba: výplach žalúdka, aktívne uhlie v prvom 6 žiadna, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8-9 hodín po predávkovaní a N-acetylcysteínu po 12 žiadna.

 

Liekové interakcie

Рекомендуется воздержаться от приема препарата при приеме ингибиторов МАО.

Riziko pôsobenia paracetamol hepatotoxický zvyšuje pri menovaní barbituráty, difenina, karʙamazepina, rifampicín, AZT a ďalšie induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov.

Усиливает действие седативных средств, etanol. Этанол усиливает седативное действие хлорфенирамина.

Antidepresíva, противопаркинсонические и антипсихотические средства, fenotiazínové deriváty zvyšuje riziko retencie moču, sucho v ústach, zápcha.

 

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

 

Podmienky a termíny

Skladujte v suchu, dosah detí, pri teplote od 15 ° C do 25 ° C,. Doba použiteľnosti – 3 rok. Nepoužívajte po dátume expirácie.

Tlačidlo Späť na začiatok