ANAEROTSEF

Aktívny materiál: цефокситин
Keď ATH: J01DC01
CCF: Generácií cefalosporínových II
ICD-10 kódy (svedectvo): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Keď CSF: 06.02.02
Výrobca: Abolmed S.R.O. (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Prášok na prípravu I / O, a / m biela alebo biela s žltkastým odtieňom.

Solventný: voda d / a (5 ml).

Fľaše (1) – balenie kartón.
Fľaše (1) spolu s rozpúšťadlom (amp. 1 PC.) – balenie kartón.
Fľaše (1) spolu s rozpúšťadlom (amp. 1 PC.) – obaly Valium polohopisné.
Fľaše (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
Fľaše (5) spolu s rozpúšťadlom (amp. 5 PC.) – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

Účinné proti grampolaugitionah aerobov: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (vrátane kmeňov, výrobu a produkciu bez penicilinázy), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; gramotricationah aerobov: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (kmene, vrátane skupiny Bacteroides fragilis /Bacteroides fragilis), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (vrátane kmeňov, výrobu a produkciu bez penicilinázy), Morganella morganii, Proteus je úžasný, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp.; anaeróby: Actinomyces spp., Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильные стрептококки, Bacteroides spp. (vr. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Prevotella Bivio.

Cefoxitín nie aktívne proti метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Farmakokinetika

Rozdelenie

Cez 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 a g 2 г C_max hore 110 mg/l a 244 mg / l, príslušne. Cez 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 mg / l.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 г C_max dosiahnuť 20 a m je 30 mg / l.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. V_d - 0.16 l / kg. Väzba na plazmatické proteíny – 70-80%. Vylučovaný do materského mlieka v nízkych koncentráciách.

Dedukcie

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% podanej dávky. T_1/2 s / pri zavádzaní 41-59 m.

Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách

T_1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 m.

Svedectvo

Infekcie, vyvolané citlivými mikroorganizmami:

- Infekcie dolných dýchacích ciest (vr. pneumónia, empyém, pľúcny absces);

— инфекции органов брюшной полости (vr. zápal pobrušnice, abdominálnym);

– infekčné-zápalové ochorenia panvových orgánov (vr. endometritída, pelvioperitonit, salpingo-ooforitidu);

- Infekcie močových ciest (pyelitis, pyelonefritída);

- Infekcie kože a mäkkých tkanív;

- Infekcie kostí a kĺbov;

- nekomplikovaná kvapavka;

- Septikémia.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Režim dávkovania

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф^® может вводиться в/в (bolus alebo infúzie) alebo / m.

Na Dospelý среднетерапевтическая доза составляет 1-2 g každý 6-8 žiadna.

Na nekomplikované infekcie močových ciest droga je predpísaná v / m 1 g 2 x / deň.

Na nekomplikovanej kvapavky, vr. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 g; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 d probenecid.

Na závažné infekcie в/в путь введения предпочтителен. Priradiť 2 g každý 4 alebo h 3 g každý 6 žiadna. Суточная доза не должна быть более 12 g.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

Pacienti, hemodialýzy, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа^®.

Deti nad 1 Mesiaca Анаэроцеф^® вводят из расчета 30-40 mg / kg každý 6-8 žiadna (Maximálna denná dávka by nemala prekročiť 12 g). Na легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, na závažné infekcie предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. V Deti do 3 Mesiaca Анаэроцеф^® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 g вводят в/в в разовой дозе 30-40 mg / kg každý 12 žiadna; novorodený 1-4 недели жизни – v / v 30-40 mg / kg každý 8 žiadna.

Dospelí na prevencia pooperačných infekčných komplikácií zavádzajúce v/dávku 2 d pre 30 minút pred zákrokom; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – podľa 2 g každý 6 žiadna.

Na проведении операции кесарево сечение Анаэроцеф^® zavádzajúce v/dávku 2 г сразу же после пережатия пуповины.

Dojčatá a deti do 12 leta Анаэроцеф^® вводят в/в за 30 мин до начала операции в дозе 30-40 mg / kg. Podľa svedectva, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 mg / kg každý 6-8 žiadna (у новорожденных – 8-12 žiadna).

Podmienky na prípravu a podanie riešenie

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (napr, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа^® v 10 ml vody pre injekcie. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 m; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа^® rozpustí v 3-5 ml sterilnej vody na injekciu; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 мл совместимой инфузионной среды: 0.9% roztokom chloridu sodného, 5% Dextróza (Glukóza), vodný roztok, zahŕňajúce 5% dextróza (Glukóza) a 0.9% chlorid sodný. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа^® rozpustí v 2-3 мл одного из следующих растворителей: ktoré znižujú jeho účinnosť., 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

Vedľajší efekt

Z močového systému: повышение уровня креатинина сыворотки крови, intersticiálna nefritída, zlyhanie obličiek.

Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, vracanie, sucho v ústach, znížená chuť do jedla, hnačka, pseudomembranózna enterokolitída, zvýšenie pečeňových transamináz.

Z hematopoetického systému: leukopénia, granulocytopénia, neutropénia, anémia, trombocytopénia, útlm kostnej drene, gemoliticheskaya anémia.

Kardiovaskulárny systém: hypotenzia.

Alergické reakcie: vyrážka, exfoliatívna dermatitída, toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), eozinofilija, horúčka, dýchavičnosť; zriedka – anafylaktickej reakcie, angioedém.

Lokálne reakcie: tromboflebitída po ON / v; bolesť, уплотнение в местах в/м инъекций.

Ostatné: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

Kontraindikácie

— повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

FROM opatrnosť следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; pri zlyhaní obličiek.

Tehotenstvo a dojčenie

Применение Анаэроцефа^® у беременных возможно в случаях, kedy zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod, и должно осуществляться под наблюдением специалиста.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

Upozornenie

Анаэроцеф^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, vr. вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, ostatné cefalosporíny, линкозамидам и аминогликозидам.

Pacienti, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Анаэроцеф^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

Nadmerná dávka

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® neboli poskytnuté.

Liekové interakcie

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, hlavne, в отношении Enterobacteriaceae.

Drogy, blok tubulárnej sekrécie, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% roztokom chloridu sodného, 5% dextróza (Glukóza), 10% dextróza (Glukóza), водным раствором, Obsahuje 5% dextróza (Glukóza) a 0.9% chlorid sodný, Zvonár, 2.5%, 5% a 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа^® и аминогликозидов.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.