Amyotrofická laterálna skleróza

Popis bokovogo amiotroficheskogo skleróza

Amyotrofická laterálna skleróza (CHIEF) je progresívne poruchy nervového systému. To postupne ničí nervy, zodpovedný za svalového pohybu. S časom, ALS vedie k takmer úplné ochrnutie motorových svalov, vrátane respiračné.

Predpoveď chudobný prežitie – vo väčšine prípadov z dôvodu progresívnej povahy, a z dôvodu možného zlyhania dýchania. Po stredná dĺžka života sa pohybuje od diagnóza 2 na 5 leta. Miera prežitia piatich-rok 14% -25%, a o 10% Z pacientov prežije viac 10 leta. Všeobecne, mladší vek nástupu, pomalšie choroba postupuje.

Príčiny amyotrofickej laterálnej sklerózy

Príčiny ALS je neznámy, Výskumníci majú sklon uprednostňovať genetické pôvod nákazy.

Rizikové faktory pre amyotrofickej laterálnej sklerózy

Faktory, čo zvyšuje riziko amyotrofickej laterálnej sklerózy:

• Mám člena rodiny s ALS;
• Prítomnosť určitých genetických mutácií.

Príznaky amyotrofickej laterálnej sklerózy

Symptómy zahŕňajú:

• Progresívna slabosť v rukách a nohách (často len jedna strana) po niekoľko týždňov alebo mesiacov, bez toho, aby sa menilo senzorické schopnosti;
• Problémy s odpočítaním položiek v rukách;
• Otrasy pri chôdzi;
• AMYOTROFIE;
• Mimovoľné svalové sťahy;
• Nepredvídateľné zmeny nálady;
• Nemotornosť;
• Hyperaktívne reflexy;
• Hatmatilka;
• Chrapot;
• Problém s žuvanie a prehĺtanie, čo má za následok časté upchávanie a suché dávenie;
• Úbytok hmotnosti v dôsledku zlyhania organizmu potravín;
• Ťažké dýchanie;
• Nadmerné slinenie, slintanie;
• Kašeľ, ktorá sa zmení na zápal pľúc.

Diagnóza bokovogo amiotroficheskogo skleróza

Analýzy nie sú presne diagnostikovať ALS, a používajú sa pre, vylúčiť iné choroby. Testy zahŕňajú:

• Elektromyogram (DOH) – hľadať progresívne svalovou slabosťou a šklbanie;
• CT sken – aby sa fotky štruktúr v hlave;
• MRT – analýza, ktorý používa magnetické vlny, aby sa fotky štruktúr v hlave;
• Krvné testy, odstrániť metabolické, expozície ťažké kovy, alebo zriedkavo infekcie (napr, Lyme choroba, HIV, ľudský T-lymfotrópny vírus);
• Poyasnichnaya punkcia – postup pre výber mozgovomiechového moku (CSF);
• Moč.

Bokovogo amiotroficheskogo sklerózy liečbu

V súčasnej dobe nie sú k dispozícii žiadne liečby ALS. Na zmiernenie príznakov pomocou kombinovanej terapie, ktoré môžu zahŕňať:

• Liečenie;
• Práca s lekármi a podporných skupín;
• Účasť na náboženských a spoločenských aktivít.

Liečenie

Liečivo Riluzol bol schválený po skúškach, ako, mierne predlžuje prežitie. Liek môže mierne zlepšiť fungovanie, ale to neznamená, zastaviť chorobu z postupuje. Štúdie ukázali,, že pridanie uhličitanu lítneho (liek na liečbu porúch nálady) na riluzolu môžu spomaliť progresiu ALS a predĺžiť prežitie.

Lekár môže predpísať niektoré lieky na liečbu príznakov ALS:

• Diazepam (Valium), Baklofen (napr, Baclofen), Dantrolenu alebo k zníženiu spasticity;
• Nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) a ďalšie lieky na zníženie bolesti;
• Atropyn (napr, Atropos), Skopolamín, alebo antihistaminiká – k zníženiu silné slinenie;
• Antidepresíva a anti-úzkosť lieky.

Prevencia bokovogo amiotroficheskogo skleróza

V tejto dobe neexistuje žiadny spôsob prevencie ALS, pretože je jasné, dôvodom jeho výskytu.