Amyotrophy je liečba chorôb. Príznakov a prevencia chorôb amyotrophy

Pojem "chrbtice amiotrofii" spája skupiny chorôb, spoločné funkcie, ktoré – strata motorické nervové bunky (neuróny) miechy. To je sprevádzané slabosťou svalov, ako aj rozvoj hlavný symptóm-amiotrofii (úbytkom svalov).

Amyotrophy-príčiny

Spinálnej amiotrofii sú genetické choroby. V dôsledku genetickej chyby sa vyskytuje strata motorické neuróny, to nakoniec vedie k poklesu svalového tonusu, vznik a vývoj svalovej slabosti.

Identifikovať nasledujúce typy dedičnosti tejto patológie:

  • autozomálne recesívna;
  • X-spojený.

Amyotrophy-príznaky

Spinálnej amiotrofii zahŕňajú nasledovné príznaky:

  • znížený svalový tonus;
  • symetrické progresívnou svalovou slabosťou a úbytkom svalov. Tieto príznaky v detstve formuláre, predovšetkým, dochádza vo svaloch dolných končatín, ale potom, čo šíria do svalov panvového pletenca, späť, kufor (vrátane dýchacích svalov), Krk, hltanu a jazyka. Keď dospelý forma svaly ramenného pletenca prvej trpia, po – Všetky ostatné;
  • v rozvoji svalovej slabosti spočiatku je ťažké, ale potom sa stáva nemožné chôdze, chôdza, Vedúci údržby;
  • sploštenie hrudníku v dôsledku slabej dýchacích svalov;
  • Ventrikulárna svaly jazyka, končatiny;
  • porušenie držanie tela v dôsledku oslabenej chrbtové svaly;
  • Pri vývoji slabosť svalov hltanu pri prehĺtaní porušenie dochádza;
  • poruchy chôdze, ktoré vyvinúť v dôsledku slabej Vastus lateralis, panvového pletenca.

Amotrofii Diagnostika

Diagnostika zahŕňa anamnéze a sťažnosti pacienta. Nevyhnutne objasniť, či podobné príznaky u niekoho z príbuzných, Aký je správny vek začať mark znížený svalový tonus, objaviť slabé svaly a pozorovať ich stenčovanie.

Vykonané aj neurologické vyšetrenie: stanovené, Ak zášklby jazyka, porušovanie prehĺtanie; hodnotilo svalový tonus, svalovú silu; Nastaví počet zapojené do patologického procesu svalových skupín.

Biochemické vyšetrenie krvi detekuje zvýšenie koncentrácie kretininfosfokinase (Tento príznak je charakteristický pre kolaps svalových vlákien).

Electroneuromyography pomáha identifikovať znaky motorického neurónu lézie a degenerácia (porušenie zmeny) svalových vlákien.

Pomocou x-ray môže rozpoznať zakrivenie chrbtice (vzniká z lézií chrbtových svalov).

Môžete tiež spustiť darcovstvo vajíčok – genetické testovanie, zameraných na detekciu zmien v géne 5q11 2-13 3.

Amyotrophy je druh choroby

Existuje niekoľko foriem chrbtice amiotrofii v závislosti na načasovanie jeho výskytu:

– Baby:

  • typ 1 (Verdniga-Hoffmann): Táto forma sa vyvíja do šiestich mesiacov veku dieťaťa a vyznačuje sa mimoriadne nepriaznivá prognóza;
  • typ 2 (Dočasnej): Táto forma sa vyskytuje u detí nad 1,5 rok, vyznačuje nepriaznivá prognóza;
  • typ 3 (Kugel'berga-Welander choroby): Táto forma sa vyskytuje u detí 5-7 leta, vyznačuje priaznivejšie prognózu a pomaly tečie.

– dospelí:

  • Spinálnej x-reťazové amyotrophy Kennedy: sa vyskytuje u mužov vo veku 40-60 leta. Vyznačuje poškodenie pažeráka, slabosť a úbytkom svalov ramenného pletenca.

Amyotrophy pacienta akcie

V prípade charakteristické príznaky (svalová slabosť, ich úbytkom), vyhľadajte lekársku pomoc.

Liečba amiotrofii

Spinálnej amiotrofii sú genetické choroby. Úplne vyliečenie je v súčasnosti nemožné. Spomaľuje tempo rozvoja chrbtice amiotrofii možno dosiahnuť s liečbou.

Spomaľuje tempo rozvoja chrbtice amiotrofii možno dosiahnuť s liečbou, zlepšenie trophism (Výživa) nervové tkanivo – nejrotrofikov. V schéme liečby aj liečebný telocvik-špeciálne komplexy cvičenie pomôcť spomaliť rednutie neaktívnych svalov. Okrem, ukazuje masáž.

U pacienta s spinálnej amiotrofiej je potrebné na zabezpečenie rozumného a spravodlivého, rovnako ako časté a frakčnou napájania (5-6 každý deň malé porcie).

Komplikácie amotrofii

Komplikácie spinálnej amiotrofij patrí stagnujúci pneumónia (vyvinúť v dôsledku slabej dýchacích svalov).

Kedy chrbtice amyotrophy tam je vysoká pravdepodobnosť úmrtia v dôsledku sekundárnych infekčných komplikácií.

Amyotrophy-prevencia

Zabrániť chrbtice amiotrofii nie je možné, pretože tejto patológie je genetická (dedičná).

Teraz je možné vykonať lekárske genetické poradenstvo manželské páry, plánovanie počatia dieťaťa.

Tlačidlo Späť na začiatok