AMINOSOL CE-NEO

Aktívny materiál: kombinácia účinných látok
Keď ATH: B05BA01
CCF: Liek pre parenterálnu výživu – roztok aminokyselín
ICD-10 kódy (svedectvo): A40, A41, E46, K85, K86.1, R 39,3, T14, T30
Na KFU: 21.08.01.01
Výrobca: HEMOFARM A.D.. (Srbsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Infúzny roztok jasný, bezfarebný až svetložltý.

Pomocné látky: ľadová kyselina octová, voda d / a.

500 ml – fľaše (1) kompletný s držiakom na fľašu – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Kombinovaný liek pre parenterálnu výživu, ktorá obsahuje podstatné a nepodstatné aminokyselín v optimálnom pomere. Všetky aminokyseliny sú L-forma, umožňujúce ich priamej účasti v biosyntéze bielkovín.

Droga obsahuje 8 Esenciálne aminokyseliny (nie syntetizovaný v ľudskom tele): L-izoleucín, L-leucín, L-lyzín., L-metionín, L-fenylalanín, L-treonín, L-tryptofán a L-valín, rovnako ako podmienečne nepotrebné L-arginín a histidín. Oni sú syntetizované v tele, ale v niektorých patofyziologické podmienky (napr, obličiek a zlyhanie pečene) a deti ich koncentrácie nedosahuje požadovanú úroveň.

L-arginín podporuje optimálne transformáciu amoniaku na močovinu, prepojenie toxické amónne ióny, ktoré vznikajú pri katabolizmus bielkovín v pečeni.

L-izoleucín, L-leucínu a L-valín – Esenciálne aminokyseliny s rozvetveným bočné reťazce uspokojenie energetických potrieb tela, Najdôležitejšie je priamo v pooperačnom období.

Aminokyseliny, obsahujúci aromatické krúžky, zastúpení L-fenilalaninom a L-tyrozínu v malé a bezpečné množstvo, z dôvodu potenciálneho cerebrotoksicheskogo účinku pri vysokých koncentráciách. Hlavne, Minimalizácia koncentrácia týka L-tyrozín, jeden z derivátov, ktoré je oktopamínových – falošných neurotransmiterov, ktorý má toxický účinok na centrálny nervový systém.

Obsah dusíka 10% riešenie -16.2 g / l, v 15% riešenie – 25.7 g / l.

Obsah aminokyselín v 10% riešenie – 100 g/1 l, v 15% riešenie – 150 g/1 l.

Farmakokinetika

Zadané parenterálne aminokyseliny sa používajú v tele pri syntéze bielkovín. Nepoužité v tomto procese dezaminirujutsja aminokyseliny za vzniku močoviny, ktoré sa potom vylučuje v moči. T_1/2 aminokyseliny u zdravých ľudí je 5-15 m. Súčasťou aminokyselín nesmú podstúpiť biotransformácie a vylučuje v nezmenenej forme, požadovaný účinok týchto zlúčenín v tomto prípade zmizne. Tento farmakokinetický funkcie môžu byť odstránené, Predstavujeme droga dost pomaly, koncentrácie aminokyselín v krvi nezvyšujú prudko. Táto metóda sa vyhýba zavedenie aminokyselín vylučovanie obličkami v nezmenenej forme.

Svedectvo

Čiastočné alebo úplné parenterálnej výživy (s pridaním emulzie tukov, elektrolytov a sacharidy), rovnako ako profylaxia a terapia strata bielkovín a tekutiny, Ak nemôžete použiť enterálna kŕmenie:

-závažné prípady gastrointestinálnych chorôb (Obštrukcia, malabsorpcia, zápalové ochorenie čriev, pankreatitída, črevnej fistuly);

— gipermetabolicheskie štátu (zranenie, popáleniny, sepsa);

-Ostatné prípady, ktoré vyžadujú parenterálnu výživu (pri malígnych ochoreniach, v rámci príprav na operáciu a po operácii).

Režim dávkovania

AMINOSOL CE-neo platí ako v/v infúzie cez centrálne žily. Dávka nastaviť individuálne, Podľa závažnosti metabolické nezrovnalostí a telo potrebuje aminokyseliny.

Ak je podávaný 10% riešenie Priemerná dávka pre Dospelý je 10-20 mL/kg/deň, príslušne – 1-2 g aminokyseliny/kg/deň. Maximálna rýchlosť – 1 mL/kg/h, Odporúčaná rýchlosť infúzie – 20-35 kvapky / min, Maximálna denná dávka je 20 ml / kg.

Ak je podávaný 15% riešenie Priemerná dávka pre Dospelý je 6.7-13.3 mL/kg/deň, príslušne – 1-2 g aminokyseliny/kg/deň. Maximálna rýchlosť – 0.67 mL/kg/h, Maximálna denná dávka je 13.3 ml / kg.

Na Pacienti s telesnou hmotnosťou 70 kg denná dávka je 470-930 ml, Odporúčaná rýchlosť – 16 kvapky / min.

U pacientov s renálnou insuficienciou (bez dialýzy) odporučiť zavedenie bielkovín v dávke 0.6-1 g / kg / deň, Pacienti s obličkovou nedostatočnosťou, dialýza, – 1.2-2.7 g / kg / deň.

Na pečeňová nedostatočnosť potreba bielkovín je 0.8-1.1 g / kg / deň.

Vedľajší efekt

Pri uplatňovaní liek nedostatok kyseliny listovej v tele, Následne medikamentózna liečba vyžaduje denný príjem kyseliny listovej.

Kontraindikácie

- Metabolická acidóza;

- Závažná obličková nedostatočnosť;

- Ťažké poškodenie pečene;

- Shock;

-hypoxia;

-srdcovej nedostatočnosti dekompenzácie;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Detstvo a dospievanie hore 18 leta (Účinnosť a bezpečnosť nebola stanovená).

FROM opatrnosť by mali určiť produkt sepsa, essencialna hypertenzia, ochorenie pečene, cukrovka.

Tehotenstvo a dojčenie

Účinnosť a bezpečnosť liekov v tehotenstve a dojčení (dojčenie) nie je nastavená.

Upozornenie

Arginín, časť liečiva, môže viesť k zníženiu koncentrácie fosforu a zvýšenie koncentrácie draslíka v plazme. Tieto zmeny sú najmä výrazné u pacientov s diabetes mellitus.

Inzulín bráni vzniku hyperkaliémie, spôsobené arginín, Preto, pacienti v stresujúcich podmienkach, rovnako ako u pacientov s diabetes mellitus (ako typ 1, a zadajte 2), Musíte zadať inzulín, Ak sa dostanú Aminosol CE-neo.

V dôsledku poškodenia centrálnej žily s krvácaním Ak katetrizácia k dispozícii bakteriálne alebo mykotické tromboembo.

To sa neodporúča nekontrolované pridať iné lieky riešenie Aminosol CE-neo.

Uplatňovali len na transparentné riešenie z nepoškodených fľaše.

Nadmerná dávka

Príznaky: nevoľnosť, vracanie, zvýšená potenie, horúčka, tachykardia. Na vysokej rýchlosti zavedenia možného porušenia elektrolytu zloženie a hypervolémia plazmy.

Liečba: príznaky predávkovania sú reverzibilné. Je potrebné znížiť rýchlosť alebo zastaviť zavedenie lieku a vymenovať simptomaticescuu terapia.

Liekové interakcie

Súčasné zavedenie arginín s tiazidnami dioretikami aminofillinom a inzulínu v krvi.

Estrogény a perorálna antikoncepcia môže spôsobiť zvýšené koncentrácie rastového hormónu, spôsobené arginín, a Dolné glukagonovy a inzulínu odpovede na arginín.

Spolu s použitím arginín spironolaktónom môžu vyvinúť vážne hyperkaliémia.

Farmaceutické interakcie

So zavedením drogy by mali brať do úvahy, že arginín je nezlučiteľné s thiopental sodný.

Produkt je kompatibilný s antibiotikami (amikacín, ampicilín, cefotaxím, ceftriaxon, doxycyklín, Erytromycín, gentamicín, chloramfenikol, klindamiцin, netilmicín, penicilín, Piperacillin, tetracyklín, tobramycín a vankomycín), rovnako ako u iných drog (aminofillin, cyklofosfamid, cimetidín, cytarabínu, Digoxín, Dopamín, famotidín, fytomenadion, ftoruracil, kyselina listová, furosemid, Heparín, chlórpromazín, inzulín, kalytsiya glukonát, lidokaín, metyldopa, metylprednizolón, Metoclopramid, metotrexát, morfium, nizatidin, norepinefrín, propranolol, ranitidín a Riboflavín).

Podmienky zásobovanie lekární

Liek na predpis. Droga sa podávať iba stacionárne lekárskych inštitúciách.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uložený v tme, prístupné deťom pri teplote od 15 ° C do 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.