ALLERTEK
Aktívny materiál: Cetirizín
Keď ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blokátor H1-receptory. Alergie lieky
ICD-10 kódy (svedectvo): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30,0, L50, T78.3
Keď CSF: 13.01.01.02
Výrobca: VARŠAVA LIEKOVÁ PRÁCE POLFA S.à. (Poľsko)
Lieková forma, zloženie a balenie
◊ Pills, obalený bielej až krémovej farby, podlhovastý, jednostranné oddelenie značku.
| 1 pútko. | |
| cetirizín digidrohlorid | 10 mg |
Pomocné látky: laktóza, mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, polyvinylpyrrolidon 25, magnéziumstearát, натрия глюконат крахмала, силикагель, benzoan lauryl-.
Zloženie škrupiny: oxypropylmetylcelulóza, polyetylénglykol 6000.
7 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
20 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Periférne histamín blokátory H1-receptory. Má protialergický účinok. Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, znižuje migráciu eozinofilov, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней, клеточной стадии аллергических реакций. To bráni rozvoju a uľahčuje alergické reakcie, оказывает противозудное действие. Prakticky žiadna anticholinergné akcie a antiserotoninovogo. V terapeutických dávkach nespôsobuje útlm.
Действие препарата проявляется через 20 m (v 50% Pacienti), cez 60 m (v 95% Pacienti) после приема препарата и продолжается до 24 žiadna.
Farmakokinetika
Vstrebávanie
После приема внутрь цетиризин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax plazmatické hladiny dosiahnuté po 30-60 m. Príjem potravy nemá významný vplyv na hodnotu sťahovanie, Avšak, v tomto prípade, je miera absorpcie sa znižuje nevýznamne.
Rozdelenie
Väzba na plazmatické bielkoviny je 93%. Vd je o 0.5 l / kg. Не проникает через ГЭБ и внутрь клетки. Pri použití lieku v dávke 10 mg pre 10 дней накопления препарата не наблюдается.
Metabolizmus
Cetirizín zle metabolizuje v pečeni za vzniku aktívnych metabolitov.
Dedukcie
O 70% принятой дозы цетиризина выводится почками в основном в неизмененном виде. Po jednorazovom podaní jednej dávky T1/2 je o 10 žiadna.
Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách
Deti vo veku medzi 2 na 12 T rokov1/2 je 5-6 žiadna.
Ak sa funkcia obličiek (CC menšie ako 11-31 ml / min) a pacienti, hemodialýzy (CC menšie ako 7 ml / min), T1/2 zvyšuje 3 doba, svetlá výška je znížená 70%.
При хронических заболеваниях и у пациентов пожилого возраста отмечается увеличение T1/2 na 50% a zníženie klírensu 40%.
Svedectvo
- Sezónna a celoročná alergická nádcha;
- Alergická konjunktivitída;
- Senná nádcha (senná nádcha);
- Žihľavka (vr. chronickej idiopatickej);
- Itchy alergická dermatitída (в т.ч атопический дерматит, neurodermatitída);
- Angioedém.
Režim dávkovania
Dospelí a deti staršie 12 leta menovaný 10 mg (1 tab.)/d.
Deti vo veku 6 na 12 leta liek predpísaný 5 mg (1/2 tab.) 2 раза/сут утром и вечером или по 10 mg (1 tab.) 1 Čas / deň.
Na zlyhanie obličiek dávka sa má znížiť o 2 doba.
Na dysfunkcia pečene Dávka vybral jednotlivo, особенно при одновременной почечной недостаточности.
Starší pacienti s normálnou funkciou obličiek je potrebná úprava dávky.
Препарат можно принимать вне зависимости от приема пищи, najlepšie večer. Tablety sa prehĺtajú celé, bez žuvania, sa malým množstvom vody.
Vedľajší efekt
Zo zažívacieho systému: sucho v ústach; v niektorých prípadoch – dyspepsia, žalúdočné ťažkosti, nadúvanie.
CNS: v niektorých prípadoch – bolesť hlavy, ospalosť, závrat, podráždenie.
Alergické reakcie: V niekoľkých málo prípadoch, – žihľavka, angioedém, dýchavičnosť (пациент должен быть предупрежден о необходимости немедленного прекращения приема препарата).
Droga je všeobecne dobre znášaná.
Kontraindikácie
- Deti do rokov 6 leta;
- Tehotenstvo;
- Dojčenie (dojčenie);
- Precitlivenosť na liek.
FROM opatrnosť следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (vyžaduje režim korekcie), а также больным пожилого возраста (môže znížiť rýchlosť glomerulárnej filtrácie).
Tehotenstvo a dojčenie
Аллертек® не рекомендуют применять при беременности. Ak je to potrebné, používanie v čase dojčenia by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia.
Upozornenie
С осторожностью назначают препарат лицам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции печени и/или почек.
Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любых побочных эффектов на фоне приема препарата.
Пациента следует предупредить о необходимости избегать одновременного применения Аллертека® с другими лекарственными средствами без назначения врача.
Данных о взаимодействии цетиризина с этанолом до настоящего времени не получено, несмотря на это употребление алкоголя на фоне применения препарата Аллертек® nesmie sa odporúčať.
Použitie v pediatrii
Droga nie je predpísaný deti mladšie 6 leta.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
С осторожностью назначают препарат пациентам, zaoberajúce sa potenciálne nebezpečných činností, vyžadovať zvýšenie rýchlosti reakcie pozornosť a psychomotorické.
Nadmerná dávka
Príznaky: ospalosť (при однократном приеме препарата в дозе свыше 50 mg); deti – úzkosť, popudlivosť; возможен антихолинергический эффект (retencia moču, sucho v ústach, zápcha).
Liečba: výplach žalúdka, podanie aktívneho uhlia; ak je to nutné, symptomatickej terapie. Hemodialýza nyeeffyektivyen.
Liekové interakcie
При одновременном применении Аллертека® с теофиллином возможно увеличение частоты побочных эффектов.
Podmienky zásobovanie lekární
Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.
Podmienky a termíny
Liek by mal byť uložený v suchej, tmavom mieste pri teplote 15 ° C až 25 ° C,. Doba použiteľnosti – 4 rok.
