Aktívny materiál: deproteinizirovannyj gemoderivat z krvi teliat
Keď ATH: B06AB
CCF: Príprava, aktivuje látkovú výmenu v tkanivách, zlepšuje trofické a stimuláciu procesu regenerácie
ICD-10 kódy (svedectvo): F01, G45, I63, I73,0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Keď CSF: 02.14.07
Výrobca: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Rakúsko)
Injekčný roztok jasný, žltkastý, prakticky bez pevných častíc.
| 1 ml | 1 amp. | |
| deproteinizirovannyj gemoderivat z krvi teliat | 40 mg | 80 mg |
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Injekčný roztok jasný, žltkastý, prakticky bez pevných častíc.
| 1 ml | 1 amp. | |
| deproteinizirovannyj gemoderivat z krvi teliat | 40 mg | 200 mg |
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Injekčný roztok jasný, žltkastý, prakticky bez pevných častíc.
| 1 ml | 1 amp. | |
| deproteinizirovannyj gemoderivat z krvi teliat | 40 mg | 400 mg |
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Infúzny roztok (v roztoku chloridu sodného 0.9%) jasný, bezfarebný až svetložltý.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deproteinizirovannyj gemoderivat z krvi teliat | 4 mg | 1 g |
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.
250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
Infúzny roztok (v roztoku chloridu sodného 0.9%) jasný, bezfarebný až svetložltý.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deproteinizirovannyj gemoderivat z krvi teliat | 8 mg | 2 g |
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.
250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
Príprava, aktivuje látkovú výmenu v tkanivách, znižuje hypoxiu tkaniva, zlepšuje trofické a stimuláciu procesu regenerácie. Je gemoderivat, ktorá sa vyrába prostredníctvom dialýzy a ultrafiltrácie (preniknúť spojenie s molekulovou hmotnosťou menej ako 5000 Dalton).
Pozitívny vplyv na dopravu a využitie glukózy, stimuluje spotreba kyslíka (to vedie k stabilizácii plazmatické membrány buniek v ischémia a zníženie laktátu vzdelávania) vlastniť, tak, antihypoxic účinok.
Actovegin® nárast koncentrácie ATP, ADF, fosfokreatin, rovnako ako aminokyseliny (glutamátu, aspartát) a GABA.
Účinok Aktovegina® začne vykonávať najneskôr do, než 30 m (10-30 m) Po injekčné a dosiahne maximálnu, priemerný, cez 3 žiadna (2-6 žiadna).
Prostredníctvom farmakokineticeskih metódy nemožno preskúmať farmakokinetické vlastnosti (sťahovanie, distribúcia, odvodzovať) Aktívne zložky lieku Actovegin®, pretože sa skladá iba z fyziologické súčasti, ktoré sú normálne prítomné v tele.
K dnešnému dňu, pokles nenašiel farmakologickej účinnosti gemoderivatov u pacientov s zmenené farmakokinetika (vr. Keď sa pečeňové alebo obličkové zlyhanie, zmeny metabolizmu, Spojené s vekom, v súvislosti so zvláštnosťou metabolizmu u novorodencov).
-metabolické a cievne ochorenia mozgu (vr. ischemická mŕtvica, traumatické poranenie mozgu);
-periférne (arteriálnej a žilovej) cievne poruchy a ich dôsledky (arteriálnej angiopathy, boláky);
-hojenie rán (Vred rôzne etiológie, trofické porušovanie/decubitus /, popáleniny, porušenie proces hojenia rán);
-Prevencia a liečba žiarením kožných lézií a slizníc s rádioterapiou.
Injekčný roztok dať / a, I / (vr. a vo forme infúzií) a b/m.
V závislosti na závažnosti klinického obrazu počiatočná dávka 10-20 ml/deň, / v alebo / a, ulo iť v budúcnosti 5 ml/b alebo 5 ml/m denne alebo niekoľkokrát týždenne.
So zavedením v podobe infúzie do 200-300 ml infúzny roztok (izotonický roztok chloridu sodného, alebo 5% Dextróza) pridať 10-20 ml Aktovegina®. Скорость введения – около 2 ml / min.
Na metabolické a cievne mozgu porušovania Liečba začína denne/v úvode 10 ml injekčný 2 týždne, aj naďalej ukladať na 5-10 ml/v 3-4 trikrát týždenne po dobu najmenej 2 týždne.
Na Ischemických cievnych mozgových príhod 20-50 ml zriedeného v 200-300 ml infúzny roztok a dať/kvapkanie v denne na 1 týždňoch nasledovala 10-20 ml/v odkvapkávacej pre 2 týždne.
Na periférne (arteriálnej a žilovej) Cievne porušenie a ich následky zaviedla 20-30 ml 200 ml infúzny roztok v / a alebo/denne; Dĺžka liečby 4 týždne.
Na hojenie rán zaviedla 10 ml/b alebo 5 ml/m denne alebo 3-4 niekoľkokrát týždenne v závislosti od liečebného procesu (Okrem lokálnej liečby Aktoveginom®
).S cieľom Prevencia a liečba žiarením kožných lézií a slizníc Zadajte priemerný 5 ml v/v denných intervaloch medzi radiačnými núti.
Na žiarenie cystitída Transuretrálna injekčne denne pre 10 ml v kombinácii s antimikrobiálnej terapie.
Infúzny roztok dať/kvapkanie v alebo / a ísť na 250-500 ml / deň. Rýchlosť infúzie by mala byť asi 2 ml / min. Dĺžka liečby 10-20 infúzie.
Na metabolické a cievne mozgu porušovania na začiatku liečby podáva 250-500 ml/deň/nad 2 týždne, далее – по 250 ml / niekoľkokrát týždenne.
Na periférne cievne porušenie a ich následky zaviedla 250 ml / alebo/v, denne alebo niekoľkokrát týždenne.
Na hojenie rán riešenie pre infúzie sú spravované 250 ml/denne alebo niekoľkokrát do týždňa, v závislosti na rýchlosti liečenia. Podeľte sa s Aktoveginom® v lieky na vonkajšie použitie.
Na Prevencia a liečba žiarením kožných lézií a slizníc v priemere vymenovať 250 ml/deň pred a počas rádioterapie, ako aj pre 2 týždňov po jej absolvovaní.
Alergické reakcie: kožná vyrážka, dermahemia, hypertermia, až anafylaktický šok.
- Dekompenzovaná srdcové zlyhanie;
- Pľúcny edém;
-oliguria;
- Anurija;
-zadržiavanie tekutín v tele;
- Precitlivenosť na liek;
-Precitlivenosť na podobné lieky.
FROM opatrnosť by mali určiť produkt v giperhloremii, gipernatriemii.
Lieky v tehotenstve nemá negatívny vplyv na matku alebo plod, Však ak budete musieť použiť liek počas tehotenstva brali do úvahy potenciálne riziko pre plod.
Potenciál rozvoja anafylaktické reakcie, odporúča vyskúšať (skúšobné injekcie 2 ml / m) pred nástupom na infúziách.
V prípade v/m používaní lieku mali zadať pomaly v množstve najviac 5 ml.
Aktovegina riešenia® majú mierne žltkastý odtieň. Intenzita sfarbenia sa môže líšiť medzi jednotlivými dávkami v závislosti na použité suroviny, Avšak, toto nemá vplyv na účinnosti a znášanlivosti lieku.
By ste nemali používať neprehľadné riešenia alebo riešenia, obsahujúci častice.
Po otvorení ampule alebo fľašu ukladacom priestore riešení nie je možné.
Informácie o predávkovanie Aktovegin® nedal.
Pacient interakcie drog Actovegin® nie je nainštalovaný.
Ale, aby sa zabránilo prípadnej nezlučiteľnosti farmaceutických, Sa vyhnite pridávaniu ďalších liekov na riešenie infuzionnomu Aktovegina®.
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Liek by mal byť uložený v tme, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti - 5 leta.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More