ACTOVEGIN

Aktívny materiál: deproteinizirovannyj gemoderivat z krvi teliat
Keď ATH: B06AB
CCF: Príprava, aktivuje látkovú výmenu v tkanivách, zlepšuje trofické a stimuláciu procesu regenerácie
ICD-10 kódy (svedectvo): F01, G45, I63, I73,0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Keď CSF: 02.14.07
Výrobca: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Rakúsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Injekčný roztok jasný, žltkastý, prakticky bez pevných častíc.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

2 ml – bezfarebné sklenené fľaštičky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
2 ml – bezfarebné sklenené fľaštičky (5) – obaly Valium polohopisné (5) – balenie kartón.

Injekčný roztok jasný, žltkastý, prakticky bez pevných častíc.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

5 ml – bezfarebné sklenené fľaštičky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
5 ml – bezfarebné sklenené fľaštičky (5) – obaly Valium polohopisné (5) – balenie kartón.

Injekčný roztok jasný, žltkastý, prakticky bez pevných častíc.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

10 ml – bezfarebné sklenené fľaštičky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
10 ml – bezfarebné sklenené fľaštičky (5) – obaly Valium polohopisné (5) – balenie kartón.

Infúzny roztok (v roztoku chloridu sodného 0.9%) jasný, bezfarebný až svetložltý.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

250 ml – bezfarebné sklenené fľaštičky (1) – balenie kartón.

Infúzny roztok (v roztoku chloridu sodného 0.9%) jasný, bezfarebný až svetložltý.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

250 ml – bezfarebné sklenené fľaštičky (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Príprava, aktivuje látkovú výmenu v tkanivách, znižuje hypoxiu tkaniva, zlepšuje trofické a stimuláciu procesu regenerácie. Je gemoderivat, ktorá sa vyrába prostredníctvom dialýzy a ultrafiltrácie (preniknúť spojenie s molekulovou hmotnosťou menej ako 5000 Dalton).

Pozitívny vplyv na dopravu a využitie glukózy, stimuluje spotreba kyslíka (to vedie k stabilizácii plazmatické membrány buniek v ischémia a zníženie laktátu vzdelávania) vlastniť, tak, antihypoxic účinok.

Actovegin^® nárast koncentrácie ATP, ADF, fosfokreatin, rovnako ako aminokyseliny (glutamátu, aspartát) a GABA.

Účinok Aktovegina^® začne vykonávať najneskôr do, než 30 m (10-30 m) Po injekčné a dosiahne maximálnu, priemerný, cez 3 žiadna (2-6 žiadna).

Farmakokinetika

Prostredníctvom farmakokineticeskih metódy nemožno preskúmať farmakokinetické vlastnosti (sťahovanie, distribúcia, odvodzovať) Aktívne zložky lieku Actovegin^®, pretože sa skladá iba z fyziologické súčasti, ktoré sú normálne prítomné v tele.

K dnešnému dňu, pokles nenašiel farmakologickej účinnosti gemoderivatov u pacientov s zmenené farmakokinetika (vr. Keď sa pečeňové alebo obličkové zlyhanie, zmeny metabolizmu, Spojené s vekom, v súvislosti so zvláštnosťou metabolizmu u novorodencov).

Svedectvo

-metabolické a cievne ochorenia mozgu (vr. ischemická mŕtvica, traumatické poranenie mozgu);

-periférne (arteriálnej a žilovej) cievne poruchy a ich dôsledky (arteriálnej angiopathy, boláky);

-hojenie rán (Vred rôzne etiológie, trofické porušovanie/decubitus /, popáleniny, porušenie proces hojenia rán);

-Prevencia a liečba žiarením kožných lézií a slizníc s rádioterapiou.

Režim dávkovania

Injekčný roztok dať / a, I / (vr. a vo forme infúzií) a b/m.

V závislosti na závažnosti klinického obrazu počiatočná dávka 10-20 ml/deň, / v alebo / a, ulo iť v budúcnosti 5 ml/b alebo 5 ml/m denne alebo niekoľkokrát týždenne.

So zavedením v podobe infúzie do 200-300 ml infúzny roztok (izotonický roztok chloridu sodného, ​​alebo 5% Dextróza) pridať 10-20 ml Aktovegina^®. Rýchlosť – o 2 ml / min.

Na metabolické a cievne mozgu porušovania Liečba začína denne/v úvode 10 ml injekčný 2 týždne, aj naďalej ukladať na 5-10 ml/v 3-4 trikrát týždenne po dobu najmenej 2 týždne.

Na Ischemických cievnych mozgových príhod 20-50 ml zriedeného v 200-300 ml infúzny roztok a dať/kvapkanie v denne na 1 týždňoch nasledovala 10-20 ml/v odkvapkávacej pre 2 týždne.

Na periférne (arteriálnej a žilovej) Cievne porušenie a ich následky zaviedla 20-30 ml 200 ml infúzny roztok v / a alebo/denne; Dĺžka liečby 4 týždne.

Na hojenie rán zaviedla 10 ml/b alebo 5 ml/m denne alebo 3-4 niekoľkokrát týždenne v závislosti od liečebného procesu (Okrem lokálnej liečby Aktoveginom^®).

S cieľom Prevencia a liečba žiarením kožných lézií a slizníc Zadajte priemerný 5 ml v/v denných intervaloch medzi radiačnými núti.

Na žiarenie cystitída Transuretrálna injekčne denne pre 10 ml v kombinácii s antimikrobiálnej terapie.

Infúzny roztok dať/kvapkanie v alebo / a ísť na 250-500 ml / deň. Rýchlosť infúzie by mala byť asi 2 ml / min. Dĺžka liečby 10-20 infúzie.

Na metabolické a cievne mozgu porušovania na začiatku liečby podáva 250-500 ml/deň/nad 2 týždne, ďalšie – podľa 250 ml / niekoľkokrát týždenne.

Na periférne cievne porušenie a ich následky zaviedla 250 ml / alebo/v, denne alebo niekoľkokrát týždenne.

Na hojenie rán riešenie pre infúzie sú spravované 250 ml/denne alebo niekoľkokrát do týždňa, v závislosti na rýchlosti liečenia. Podeľte sa s Aktoveginom^® v lieky na vonkajšie použitie.

Na Prevencia a liečba žiarením kožných lézií a slizníc v priemere vymenovať 250 ml/deň pred a počas rádioterapie, ako aj pre 2 týždňov po jej absolvovaní.

Vedľajší efekt

Alergické reakcie: kožná vyrážka, dermahemia, hypertermia, až anafylaktický šok.

Kontraindikácie

- Dekompenzovaná srdcové zlyhanie;

- Pľúcny edém;

-oliguria;

- Anurija;

-zadržiavanie tekutín v tele;

- Precitlivenosť na liek;

-Precitlivenosť na podobné lieky.

FROM opatrnosť by mali určiť produkt v giperhloremii, gipernatriemii.

Tehotenstvo a dojčenie

Lieky v tehotenstve nemá negatívny vplyv na matku alebo plod, Však ak budete musieť použiť liek počas tehotenstva brali do úvahy potenciálne riziko pre plod.

Upozornenie

Potenciál rozvoja anafylaktické reakcie, odporúča vyskúšať (skúšobné injekcie 2 ml / m) pred nástupom na infúziách.

V prípade v/m používaní lieku mali zadať pomaly v množstve najviac 5 ml.

Aktovegina riešenia^® majú mierne žltkastý odtieň. Intenzita sfarbenia sa môže líšiť medzi jednotlivými dávkami v závislosti na použité suroviny, Avšak, toto nemá vplyv na účinnosti a znášanlivosti lieku.

By ste nemali používať neprehľadné riešenia alebo riešenia, obsahujúci častice.

Po otvorení ampule alebo fľašu ukladacom priestore riešení nie je možné.

Nadmerná dávka

Informácie o predávkovanie Aktovegin^® nedal.

Liekové interakcie

Pacient interakcie drog Actovegin^® nie je nainštalovaný.

Ale, aby sa zabránilo prípadnej nezlučiteľnosti farmaceutických, Sa vyhnite pridávaniu ďalších liekov na riešenie infuzionnomu Aktovegina^®.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uložený v tme, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 5 leta.