Abiflox je antimikrobiálne liečivo z poddruhu fluorochinolónov. Liečivo má inhibičné vlastnosti na skupinu DNA hydrázy a topomerázy IV, čo vedie k zlyhaniu tvorby patogénnych bakteriálnych buniek a vedie k zničeniu choroby.
Indikácie pre použitie Abifloxu sú:
Abiflox sa používa ako infúzny roztok. Látka by sa mala použiť na 3 hodín po otvorení injekčnej liekovky. Riešenie nevyžaduje ochranu pred svetlom. Roztok sa má podávať dlhodobo po kvapkaní (100 po celú dobu sa vstrekne ml roztoku 1 hodiny).
| Odporúčané terapeutické dávky | ||
| Typ ochorenia | Dávka | Počet dávok |
| Zápalové procesy pľúcneho tkaniva | 500 mg | 1-2 raz denne |
| Zápalové procesy močového systému | 250 mg | 1 raz denne |
| Zápalové procesy prostaty | 500 mg | 1 raz denne |
| Zápalové procesy kože, mäkké tkanivá | 500 mg | 1-2 raz denne |
Po 3-4 dní po začiatku užívania Abifloxu by ste mali prejsť na perorálne formy lieku. V závažných štádiách ochorenia je povolené zvýšenie štandardnej dávky.. Pacienti s dysfunkciou obličiek s GFR majú menej 50 ml/min odporúčané zníženie rýchlosti podávania liekov:
Pri hemodialýze sa ďalšie dávky lieku nemajú podávať bezprostredne po ukončení procedúry.. Priebeh terapie je určený priebehom ochorenia, ale trvanie liečby po vyrovnaní teplotných reakcií by sa malo vykonávať 2-3 dni.
Pri použití veľkých dávok Abifloxu sa vyvinú nasledujúce typy symptómov:
Ako liečba predávkovania Abifloxom sa má liečba predpísať podľa zistených symptómov.. Nebola vyvinutá žiadna špecifická liečba. Hemodialýza nie je účinná na odstránenie účinnej látky z liečiva.
Možné negatívne reakcie sú prechodné a klesajú po prerušení liečby. V prípade individuálnej neznášanlivosti rozvíjať:
Liek sa nepoužíva u ľudí s vysokou citlivosťou na levofloxacín alebo iné typy chinolónov. Abiflox sa neodporúča pacientom s epilepsiou., reaktívne prejavy zo šliach po zavedenie chinolónov. Levofloxacín sa nepredpisuje u detí a dospievajúcich.
Účinok lieku na rýchlosť reakcie pri vedení auta a ťažkých strojov
Pacienti majú vziať do úvahy možné nežiaduce reakcie nervového systému pri vedení vozidiel a ťažkých strojov.:
Abiflox sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia kvôli riziku negatívnych účinkov na osteoartikulárny systém plodu a novorodenca.. Ak je liek predpísaný počas laktácie, je potrebné prestať dojčiť počas celého obdobia liečby..
| Kombinácia látok | Akcia |
| Levofloxacín s teofylínom | NSAID znižujú prah záchvatov počas liečby |
| Levofloxacín s fenbufénom | zvyšuje koncentráciu levofloxacínu v krvi o 13%. |
| Levofloxacín s probenecidom alebo cimetidínom | znížiť elimináciu levofloxacínu o 24-34%. |
| Levofloxacín s cyklosporínom | polčas cyklosporínu je predĺžený 33%, čo zvyšuje riziko negatívnych reakcií. |
| Levofloxacín s antagonistami vitamínu K | To zvyšuje pravdepodobnosť vzniku krvácania |
| Levofloxacín s antiarytmickými liekmi, tricyklické antidepresíva, makrolidy | pri súčasnom použití vedie k predĺženiu QT intervalu |
| Levofloxacín s alkalickými roztokmi a heparínom | Zakázané |
| Levofloxacín s izotonickým roztokom chloridu sodného, dextróza 5%, Ringerov roztok a roztoky na parenterálnu výživu | Povolený |
Abiflox je antimikrobiálne činidlo zo skupiny fluorochinolónov. Liečivo má inhibičný účinok na komplex DNA hydrázy a topomerázy IV, čo vedie k narušeniu syntézy bakteriálnych buniek a vedie k smrti mikrobiálneho agens. Vzhľadom na mechanizmus účinku lieku, chýba mu krížová rezistencia medzi inými skupinami antimikrobiálnych látok, ale existuje medzi skupinami fluorochinolónov.
Liečivo je aktívne vo vzťahu k gram (+) aeróbne: Staph.saprophyticus, Strep, skupina C, G, Strep.agalactiae, Strep.pneumoniae, pyogenes;
aeróbnych gramov (-) mikroorganizmy: Burkhold-kritérií cepacia, Eikenella corrodens, H. chrípky, parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Pr.vulgaris, Rettgeri Providence; anaeróbne peptostreptokoky, chlamýdie, legionella, mykoplazmy, ureaplasma.
Po infúzii sa leofloxacín hromadí v bronchiálnych sekrétoch a prieduškách, pľúcne tkanivo, moč, minimálne v cerebrospinálnom moku. Príprava 40% viaže sa na krvné bielkoviny. Mierne metabolizovaný v pečeni. Период полувыведения – 6-8 hodiny. Vylučuje sa obličkami 85%.
Klinické limity MIC EUCAST pre levofloxacín (20.06.2006):
| Patogén | Citlivý | odporový |
| Enterobacteriaceae | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Pseudomonas spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Acinetobacter spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| S.pneumoniae | ≤ 2 mg / l | > 2 mg / l |
| Streptococcus A, B, C, G | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| H. chrípky
M.catarrhalis |
≤ 1 mg / l | > 1 mg / l |
| Limitné hodnoty, nesúvisiace s druhmi | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
CLSI odporúčané limity MIC a diskovej difúznosti pre levofloxacín (М100-S17, 2007):
| Patogén | Citlivý | odporový |
| Enterobacteriaceae | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Nie Enterobacteriaceae | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Acinetobacter spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Stenotrophomonas maltophilia | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 ug / ml
≥19 mm |
≥ 4 ug / ml
≤ 15 mm |
| Enterococcus spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| H. chrípky
M.catarrhalis |
≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
|
| Streptococcus pneumoniae | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Beta-hemolytickéto jeStreptococcus | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
Vstrebávanie
Nie je významný rozdiel vo farmakokinetike levofloxacínu po intravenóznom a perorálnom podaní..
Po intravenóznom podaní sa liek hromadí v bronchiálnej sliznici a bronchiálnej sekrécii pľúcneho tkaniva. (koncentrácia v pľúcach prevyšuje koncentráciu v krvnej plazme), Moč. Levofloxacín zle vstupuje do cerebrospinálnej tekutiny.
Rozdelenie
O 30 - 40% levofloxacín sa viaže na sérový proteín. Kumulatívny účinok levofloxacínu pri podávaní 500 mg 1 raz denne opakované použitie prakticky chýba. Existuje mierna, ale očakávaný kumulatívny účinok po aplikácii dávok podľa 500 mg dvakrát denne. Ustálený stav sa dosiahne v rámci 3 dní.
Prenikanie do tkanív a telesných tekutín
Prienik do bronchiálnej sliznice, bronchiálna sekrécia pľúcneho tkaniva (BSTL)
Maximálna koncentrácia levofloxacínu v bronchiálnej sliznici a bronchiálnej sekrécii pľúc po aplikácii 500 mg perorálne boli 8,3 g / a g 10,8 g / ml resp. Tieto ukazovatele sa dosiahli do jednej hodiny po užití lieku..
Prienik do pľúcneho tkaniva
Maximálne koncentrácie levofloxacínu v pľúcnych tkanivách po aplikácii 500 mg orálne boli približne 11,3 g / g a boli dosiahnuté prostredníctvom 4 - 6:00 po užití drogy. Koncentrácia v pľúcach prevyšuje koncentráciu v krvnej plazme.
Prienik do obsahu bubliny
Maximálne koncentrácie levofloxacínu 4,0 - 6,7 g / ml na dosiahnutý obsah bubliny 2 - 4:00 po podaní lieku 3 dní podávania lieku v dávkach 500 mg 1 raz alebo dvakrát denne, resp.
Prienik do cerebrospinálnej oblasti (chrbtice) tekutina
Levofloxacín nepreniká dobre do CSF..
Prienik do tkaniva prostaty
Po aplikácii 500 mg levofloxacínu 1 raz denne po dobu 3 dní dosiahli priemerné koncentrácie v tkanive prostaty 8,7 g / g, 8,2 g / a g 2,0 g / g resp 2:00, 6:00 na 24 hodiny; pomer priemernej koncentrácie prostaty / plazma bola 1,84.
Koncentrácia v moči
Priemerná koncentrácia v moči 8 - 12:00 po jednorazovej perorálnej dávke 150 mg, 300 mg alebo 500 mg levofloxacínu 44 mg / l, 91 mg / a l 200 mg / l, v danom poradí.
Metabolizmus
Levofloxacín sa metabolizuje vo veľmi malom rozsahu, metabolitmi sú dismetyl-levofloxacín a levofloxacín N-oxid. Tieto metabolity sú menej ako 5% množstvo prípravy, ktorý sa vylučuje močom. Levofloxacín je stereochemicky stabilný a nepodlieha inverzii chorálovej štruktúry.
Záver
Po podaní a podaní sa levofloxacín vylučuje z krvnej plazmy pomerne pomaly. (polčas rozpadu je 6 - 8:00). Vylučuje sa zvyčajne obličkami (85% podanej dávky).
Nie je významný rozdiel vo farmakokinetike levofloxacínu po intravenóznom a perorálnom podaní., čo naznačuje, že, že tieto cesty (orálne a intravenózne spôsoby podávania) sú zameniteľné.
Štruktúra
Účinná látka - levofloxacín. IN 100 ml roztoku liečiva obsahuje 500 mg levofloxacínu.
Pomocné látky:
Forma produktu
infúzny roztok podľa 100 ml / 500 mg vo fľaštičkách č.1.
Skladovacie podmienky
Odporúčaný režim ukladania do 25 stupňov Celzia. Skladované mimo priameho slnečného žiarenia, Chráňte pred mrazom.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More